Erilaisten supraglottisten ilmatielaitteiden asettaminen nuken päälle
maanantai 29. elokuuta 2022 päivittänyt: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University
Neljän erilaisen supraglottisen hengitystielaitteen sijoittaminen lääketieteellisen tiedekunnan opiskelijoiden toimesta: Nukketutkimus
Kun henkitorven intubaatio ja kasvonaamion ventilaatio epäonnistuvat, ja supraglottisten hengitystielaitteiden (SHA) asettaminen voi tarjota ventilaation, joka suojaa potilasta hypoksemialta.
Supraglottisista hengitysteiden laitteista on tullut tärkeä osa vaikeita hengitystiealgoritmeja.
European Resuscitation Council Guidelines suosittelee supraglottisia hengitystielaitteita erikoistumattomien terveydenhuollon tarjoajien hengitysteiden hallintaan.
Simulaattorien kautta tapahtuva koulutus edistää opiskelijoiden kehitystä ilman suoraa kontaktia potilaisiin.
Tässä tutkimuksessa pyrittiin vertailemaan neljän erilaisen supraglottisen hengitystielaitteen sijoituksen onnistumista anestesiologia- ja elvytysharjoitteluun osallistuvien lukukauden 5 opiskelijoiden nukkeihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Turkki, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelu lääketieteellisessä korkeakoulussa lukukaudella 5
- Anestesiologian ja reanimaatioharjoittelun suorittaminen
Poissulkemiskriteerit:
- jotka eivät halua osallistua tutkimukseen
- Opiskelijat, joilla on aikaisempaa kokemusta neljän hengitystielaitteen käytöstä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Proseal kurkunpään maski
|
Proseal Laryngeal Maskin asettaminen
|
|
Muut: Klassinen kurkunpään maski
|
Klassisen kurkunpään maskin asettaminen
|
|
Muut: I-geeli
|
I-geelin asettaminen
|
|
Muut: Suprema kurkunpään maski
|
Suprema Laryngeal Maskin asettaminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
yritysten vaikeus
Aikaikkuna: asennustoimenpiteen aikana
|
osoittaa lisäyksen vaikeuden välillä 0-100
|
asennustoimenpiteen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yritysten aika
Aikaikkuna: asennustoimenpiteen aikana
|
aika asetuksesta ventilaatioon
|
asennustoimenpiteen aikana
|
|
yritysten määrä
Aikaikkuna: asennustoimenpiteen aikana
|
onnistuneiden sijoitusyritysten määrä
|
asennustoimenpiteen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/03-13
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .