Insättning av olika Supraglottic Airway Devices på Manikin
29 augusti 2022 uppdaterad av: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University
Placering av fyra olika Supraglottic Airway Devices av medicinska fakultetsstudenter: A Manikin Study
När trakeal intubation och ansiktsmaskventilation misslyckas och införandet av supraglottiska luftvägsanordningar (SHA) kan ge ventilation och skydda patienten från hypoxemi.
Supraglottiska luftvägsanordningar har blivit en viktig del av svåra luftvägsalgoritmer.
European Resuscitation Councils riktlinjer rekommenderar supraglottiska luftvägsanordningar för luftvägshantering av icke-specialiserade vårdgivare.
Utbildning genom simulatorer bidrar till utveckling av elever utan direktkontakt med patienter.
I denna studie syftade det till att jämföra framgången med placeringen av fyra olika supraglottiska luftvägsanordningar på provdockan för termin 5-studenter som deltar i praktiken Anesthesiology and Reanimation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Kalkon, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studerar läkarutbildningen termin 5
- Att ha genomfört anestesiologi och reanimation praktik
Exklusions kriterier:
- som inte vill delta i studien
- Studenter med tidigare erfarenhet av fyra luftvägsapparater
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Proseal larynxmask
|
insättning av Proseal larynxmask
|
|
Övrig: Klassisk larynxmask
|
insättning av klassisk larynxmask
|
|
Övrig: I-gel
|
införande av I-gel
|
|
Övrig: Suprema larynxmask
|
insättning av Suprema larynxmask
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
svårigheter med försök
Tidsram: under insättningsproceduren
|
pekar på svårigheten att infoga från 0 till 100
|
under insättningsproceduren
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid för försök
Tidsram: under insättningsproceduren
|
tid från införande till ventilation
|
under insättningsproceduren
|
|
antal försök
Tidsram: under insättningsproceduren
|
antal försök för framgångsrik placering
|
under insättningsproceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2022
Avslutad studie (Faktisk)
15 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
31 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2022/03-13
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .