Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wprowadzanie różnych nadgłośniowych urządzeń do udrażniania dróg oddechowych na manekinie

29 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University

Umieszczanie czterech różnych urządzeń nadgłośniowych dróg oddechowych przez studentów wydziału medycyny: badanie manekina

Gdy intubacja dotchawicza i wentylacja za pomocą maski twarzowej zawiodą, a wprowadzenie nadgłośniowych urządzeń do udrażniania dróg oddechowych (SHA) może zapewnić wentylację, chroniąc pacjenta przed hipoksemią. Nadgłośniowe urządzenia do udrażniania dróg oddechowych stały się ważną częścią trudnych algorytmów udrażniania dróg oddechowych. Wytyczne Europejskiej Rady Resuscytacji zalecają stosowanie nadgłośniowych urządzeń do udrażniania dróg oddechowych przez niewyspecjalizowanych pracowników służby zdrowia. Edukacja poprzez symulatory przyczynia się do rozwoju uczniów bez bezpośredniego kontaktu z pacjentami. Celem tego badania było porównanie skuteczności umieszczenia czterech różnych nadgłośniowych urządzeń do udrażniania dróg oddechowych na manekinie studentów 5 semestru, którzy uczestniczą w stażu anestezjologicznym i reanimacyjnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Indyk, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studia w szkole medycznej w semestrze 5
  • Ukończony staż z anestezjologii i reanimacji

Kryteria wyłączenia:

  • którzy nie chcą brać udziału w badaniu
  • Studenci z wcześniejszym doświadczeniem z czterema urządzeniami do udrażniania dróg oddechowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Maska krtaniowa Proseal
Urządzenie: Maska krtaniowa Proseal
założenie maski krtaniowej Proseal
Inny: Klasyczna maska ​​krtaniowa
Urządzenie: Klasyczna maska ​​krtaniowa
założenie Klasycznej Maski Krtaniowej
Inny: I-żel
Urządzenie: I-żel
wprowadzenie I-żelu
Inny: Maska krtaniowa Suprema
Urządzenie: Maska krtaniowa Suprema
założenie maski krtaniowej Suprema

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
trudność prób
Ramy czasowe: podczas procedury wprowadzania
wskazując trudność wstawiania od 0 do 100
podczas procedury wprowadzania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas prób
Ramy czasowe: podczas procedury wprowadzania
czas od założenia do wentylacji
podczas procedury wprowadzania
liczba prób
Ramy czasowe: podczas procedury wprowadzania
liczba prób pomyślnego umieszczenia
podczas procedury wprowadzania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022/03-13

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Maska krtaniowa Proseal

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj