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Inserimento di diversi dispositivi per le vie aeree sopraglottiche sul manichino

29 agosto 2022 aggiornato da: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University

Posizionamento di quattro diversi dispositivi per le vie aeree sovraglottiche da parte degli studenti della facoltà di medicina: uno studio su manichino

Quando l'intubazione tracheale e la ventilazione con maschera facciale falliscono, l'inserimento di dispositivi sopraglottici (SHA) può fornire ventilazione, proteggendo il paziente dall'ipossiemia. I dispositivi sopraglottici per le vie aeree sono diventati una parte importante degli algoritmi per le vie aeree difficili. Le linee guida dell'European Resuscitation Council raccomandano dispositivi sopraglottici per la gestione delle vie aeree da parte di operatori sanitari non specializzati. L'educazione attraverso i simulatori contribuisce allo sviluppo degli studenti senza contatto diretto con i pazienti. In questo studio, si è voluto confrontare il successo del posizionamento di quattro diversi dispositivi sopraglottici sul manichino degli studenti del quinto anno che partecipano al tirocinio di Anestesiologia e Rianimazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Tacchino, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studiare alla scuola di medicina nel trimestre 5
  • Avere completato il tirocinio di anestesia e rianimazione

Criteri di esclusione:

  • che non vogliono partecipare allo studio
  • Studenti con precedente esperienza con quattro dispositivi per le vie aeree

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Maschera laringea Proseal
Dispositivo: Maschera laringea Proseal
inserimento della maschera laringea Proseal
Altro: Maschera laringea classica
Dispositivo: Maschera laringea classica
inserimento della Maschera Laringea Classica
Altro: I-gel
Dispositivo: I-gel
inserimento di I-gel
Altro: Maschera Laringea Suprema
Dispositivo: Maschera Laringea Suprema
inserimento della maschera laringea Suprema

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
difficoltà dei tentativi
Lasso di tempo: durante la procedura di inserimento
indicando la difficoltà di inserimento da 0 a 100
durante la procedura di inserimento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di tentativi
Lasso di tempo: durante la procedura di inserimento
tempo dall'inserimento alla ventilazione
durante la procedura di inserimento
numero di tentativi
Lasso di tempo: durante la procedura di inserimento
numero di tentativi per il posizionamento riuscito
durante la procedura di inserimento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/03-13

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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