Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Установка различных надгортанных дыхательных путей на манекене

29 августа 2022 г. обновлено: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University

Размещение четырех различных надгортанных дыхательных путей студентами медицинского факультета: исследование на манекене

При неэффективности интубации трахеи и лицевой масочной вентиляции установка надгортанных дыхательных путей (SHA) может обеспечить вентиляцию, предохраняя пациента от гипоксемии. Надгортанные устройства для обеспечения проходимости дыхательных путей стали важной частью сложных алгоритмов обеспечения проходимости дыхательных путей. Руководящие принципы Европейского совета по реанимации рекомендуют надгортанные устройства для обеспечения проходимости дыхательных путей неспециализированными медицинскими работниками. Обучение через тренажеры способствует развитию студентов без непосредственного контакта с пациентами. Целью данного исследования было сравнить успешность размещения четырех различных надгортанных воздуховодов на манекене студентов 5 семестра, которые проходят интернатуру по анестезиологии и реанимации.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Турция, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Учеба в медицинском институте в 5 семестре
  • Пройти интернатуру по анестезиологии и реанимации

Критерий исключения:

  • кто не хочет участвовать в исследовании
  • Учащиеся с предыдущим опытом работы с четырьмя устройствами для обеспечения проходимости дыхательных путей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Гортанная маска Proseal
введение ларингеальной маски Proseal
Другой: Классическая ларингеальная маска
установка классической ларингеальной маски
Другой: Я-гель
введение I-геля
Другой: Ларингеальная маска Suprema
введение ларингеальной маски Suprema

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сложность попыток
Временное ограничение: во время процедуры введения
указание сложности вставки от 0 до 100
во время процедуры введения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время попыток
Временное ограничение: во время процедуры введения
время от введения до вентиляции
во время процедуры введения
количество попыток
Временное ограничение: во время процедуры введения
количество попыток успешного размещения
во время процедуры введения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гортанная маска Proseal

Подписаться