Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsættelse af forskellige supraglottiske luftvejsanordninger på manikinen

29. august 2022 opdateret af: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University

Placering af fire forskellige supraglottiske luftvejsanordninger af medicinske fakultetsstuderende: En manikinundersøgelse

Når tracheal intubation og ansigtsmaskeventilation fejler, og indsættelse af supraglottiske luftvejsanordninger (SHA) kan give ventilation og beskytte patienten mod hypoxæmi. Supraglottiske luftvejsanordninger er blevet en vigtig del af vanskelige luftvejsalgoritmer. The European Resuscitation Council Guidelines anbefaler supraglottiske luftvejsanordninger til luftvejsstyring af ikke-specialiserede sundhedsudbydere. Uddannelse gennem simulatorer bidrager til udvikling af elever uden direkte kontakt med patienter. I denne undersøgelse havde det til formål at sammenligne succesen med placeringen af ​​fire forskellige supraglottiske luftvejsanordninger på dukken fra 5. semesterstuderende, der deltager i anæstesiologi og genoplivningspraktik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkun, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerer på medicinstudiet i semester 5
  • At have gennemført anæstesiologi og reanimationspraktik

Ekskluderingskriterier:

  • som ikke ønsker at deltage i undersøgelsen
  • Studerende med tidligere erfaring med fire luftvejsanordninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Proseal larynx maske
Enhed: Proseal larynx maske
indsættelse af Proseal larynxmaske
Andet: Klassisk larynx maske
Enhed: Klassisk larynx maske
indsættelse af klassisk larynxmaske
Andet: I-gel
Enhed: I-gel
indsættelse af I-gel
Andet: Suprema larynx maske
Enhed: Suprema larynx maske
indsættelse af Suprema larynxmaske

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vanskelighed ved forsøg
Tidsramme: under indsættelsesproceduren
peger på vanskeligheden ved indsættelse fra 0 til 100
under indsættelsesproceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidspunkt for forsøg
Tidsramme: under indsættelsesproceduren
tid fra indsættelse til ventilation
under indsættelsesproceduren
antal forsøg
Tidsramme: under indsættelsesproceduren
antal forsøg for vellykket placering
under indsættelsesproceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2022

Først opslået (Faktiske)

31. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/03-13

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ventilation

Kliniske forsøg med Proseal larynx maske

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner