Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zavádění různých supraglotických dýchacích cest na figuríně

29. srpna 2022 aktualizováno: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University

Umístění čtyř různých supraglotických dýchacích cest studenty lékařské fakulty: Studie figurín

Když selže tracheální intubace a ventilace obličejovou maskou a zavedení supraglotických dýchacích zařízení (SHA) může zajistit ventilaci, která chrání pacienta před hypoxémií. Supraglotické dýchací přístroje se staly důležitou součástí obtížných algoritmů dýchacích cest. Směrnice Evropské rady pro resuscitaci doporučují supraglotické dýchací přístroje pro zajištění dýchacích cest nespecializovanými poskytovateli zdravotní péče. Vzdělávání prostřednictvím simulátorů přispívá k rozvoji studentů bez přímého kontaktu s pacienty. V této studii bylo cílem porovnat úspěšnost umístění čtyř různých supraglotických dýchacích cest na figuríně studentů semestru 5, kteří se účastní stáže anesteziologie a reanimace.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Krocan, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studium na lékařské fakultě v termínu 5
  • Absolvovat anesteziologickou a reanimační stáž

Kritéria vyloučení:

  • kteří se nechtějí studie zúčastnit
  • Studenti s předchozí zkušeností se čtyřmi dýchacími přístroji

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Laryngeální maska ​​Proseal
zavedení laryngeální masky Proseal
Jiný: Klasická laryngeální maska
vložení klasické laryngeální masky
Jiný: I-gel
vložení I-gelu
Jiný: Laryngeální maska ​​Suprema
zavedení laryngeální masky Suprema

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
obtížnost pokusů
Časové okno: během procesu vkládání
ukazující obtížnost vkládání od 0 do 100
během procesu vkládání

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas pokusů
Časové okno: během procesu vkládání
doba od vložení do ventilace
během procesu vkládání
počet pokusů
Časové okno: během procesu vkládání
počet pokusů o úspěšné umístění
během procesu vkládání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

31. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2022/03-13

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Laryngeální maska ​​Proseal

Předplatit