Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inbrengen van verschillende supraglottische luchtwegapparaten op oefenpop

29 augustus 2022 bijgewerkt door: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University

Plaatsing van vier verschillende supraglottische luchtwegapparaten door studenten geneeskunde: een oefenpop

Wanneer tracheale intubatie en gezichtsmaskerventilatie mislukken, en het inbrengen van supraglottische luchtwegapparaten (SHA) kan zorgen voor ventilatie, waardoor de patiënt wordt beschermd tegen hypoxemie. Supraglottische luchtwegapparaten zijn een belangrijk onderdeel geworden van moeilijke luchtwegalgoritmen. De richtlijnen van de Europese Reanimatieraad bevelen supraglottische luchtwegapparaten aan voor luchtwegbeheer door niet-gespecialiseerde zorgverleners. Onderwijs via simulatoren draagt ​​bij aan de ontwikkeling van leerlingen zonder direct contact met patiënten. In deze studie was het doel om het succes te vergelijken van plaatsing van vier verschillende supraglottische luchtwegapparaten op de pop van term 5-studenten die deelnemen aan de anesthesiologie en reanimatiestage.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkoen, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studeren aan de medische school in termijn 5
  • Stage anesthesiologie en reanimatie hebben afgerond

Uitsluitingscriteria:

  • die niet willen deelnemen aan het onderzoek
  • Studenten met eerdere ervaring met vier luchtwegapparaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Proseal larynxmasker
Apparaat: Proseal larynxmasker
inbrengen van Proseal Larynxmasker
Ander: Klassiek larynxmasker
Apparaat: Klassiek larynxmasker
inbrengen van het klassieke larynxmasker
Ander: Ik-gel
Apparaat: Ik-gel
inbrengen van I-gel
Ander: Suprema larynxmasker
Apparaat: Suprema larynxmasker
inbrengen van Suprema Larynxmasker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
moeilijkheid van pogingen
Tijdsspanne: tijdens de inbrengprocedure
wijzend op de moeilijkheidsgraad van het inbrengen van 0 tot 100
tijdens de inbrengprocedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd van pogingen
Tijdsspanne: tijdens de inbrengprocedure
tijd van inbrengen tot beademing
tijdens de inbrengprocedure
aantal pogingen
Tijdsspanne: tijdens de inbrengprocedure
aantal pogingen voor succesvolle plaatsing
tijdens de inbrengprocedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022/03-13

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren