Innsetting av forskjellige supraglottiske luftveisenheter på dukken
29. august 2022 oppdatert av: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University
Plassering av fire forskjellige supraglottiske luftveisenheter av medisinske fakultetsstudenter: A Manikin Study
Når trakeal intubasjon og ansiktsmaskeventilasjon svikter, og innsetting av supraglottiske luftveisanordninger (SHA) kan gi ventilasjon, og beskytte pasienten mot hypoksemi.
Supraglottiske luftveisenheter har blitt en viktig del av vanskelige luftveisalgoritmer.
The European Resuscitation Council Guidelines anbefaler supraglottiske luftveisenheter for luftveisbehandling av ikke-spesialiserte helsepersonell.
Utdanning gjennom simulatorer bidrar til utvikling av studenter uten direkte kontakt med pasienter.
I denne studien var det sikte på å sammenligne suksessen med plassering av fire forskjellige supraglottiske luftveisenheter på dukken til termin 5-studenter som deltar i anestesiologi og reanimasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Tyrkia, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studerer på medisinstudiet i semester 5
- Å ha gjennomført praksis i anestesiologi og reanimasjon
Ekskluderingskriterier:
- som ikke ønsker å delta i studien
- Studenter med tidligere erfaring med fire luftveisapparater
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Proseal larynxmaske
|
innsetting av Proseal larynxmaske
|
|
Annen: Klassisk larynxmaske
|
innsetting av klassisk larynxmaske
|
|
Annen: I-gel
|
innsetting av I-gel
|
|
Annen: Suprema larynxmaske
|
innsetting av Suprema larynxmaske
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vanskeligheter med forsøk
Tidsramme: under innsettingsprosedyren
|
peker på vanskelighetsgraden for innsetting fra 0 til 100
|
under innsettingsprosedyren
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidspunkt for forsøk
Tidsramme: under innsettingsprosedyren
|
tid fra innsetting til ventilasjon
|
under innsettingsprosedyren
|
|
antall forsøk
Tidsramme: under innsettingsprosedyren
|
antall forsøk for vellykket plassering
|
under innsettingsprosedyren
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
15. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2022
Først lagt ut (Faktiske)
31. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2022/03-13
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ventilasjon
-
Yonsei UniversityFullført
-
Damascus UniversityUniversity Children's HospitalFullførtEsophageal atresi | One Lung Ventilation OLV | Hydrocystoma | Pneumonektomi | Pleura; AbscessDen syriske arabiske republikk
Kliniske studier på Proseal larynxmaske
-
Zonguldak Bulent Ecevit UniversityFullførtIntrakraniell trykkøkning | Supraglottic Airway Device | Diameter på optisk nerveskjedeTyrkia
-
Cairo UniversityFullført
-
Kasr El Aini HospitalFullført
-
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...Fullført
-
Sir Ganga Ram HospitalRekrutteringKolecystolitiasis | KolelitiaserIndia
-
Tata Main HospitalFullført
-
Marmara UniversityFullført
-
Rabin Medical CenterFullførtKronisk obstruktiv lungesykdom | Luftveissykdom som gjennomgår elektiv bronkoskopi.Israel
-
University of MinnesotaFullførtKirurgi | AnestesiForente stater