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Einsetzen verschiedener supraglottischer Atemwegshilfen an einer Puppe

29. August 2022 aktualisiert von: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University

Platzierung von vier verschiedenen supraglottischen Atemwegsgeräten durch Studenten der medizinischen Fakultät: Eine Manikin-Studie

Wenn die tracheale Intubation und die Gesichtsmaskenbeatmung fehlschlagen und das Einsetzen von supraglottischen Atemwegshilfen (SHA) eine Beatmung ermöglichen und den Patienten vor Hypoxämie schützen kann. Supraglottische Atemwegshilfen sind zu einem wichtigen Bestandteil von Algorithmen für schwierige Atemwege geworden. Die Leitlinien des European Resuscitation Council empfehlen supraglottische Atemwegshilfen für das Atemwegsmanagement durch nicht spezialisierte Gesundheitsdienstleister. Die Ausbildung durch Simulatoren trägt zur Entwicklung von Schülern ohne direkten Kontakt mit Patienten bei. Ziel dieser Studie war es, den Erfolg der Platzierung von vier verschiedenen supraglottischen Atemwegshilfen an der Übungspuppe von Studenten des 5. Semesters, die am Praktikum in Anästhesiologie und Reanimation teilnehmen, zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Truthahn, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studium der Medizin im 5. Semester
  • Abgeschlossenes Anästhesiologie- und Reanimationspraktikum

Ausschlusskriterien:

  • die nicht an der Studie teilnehmen möchten
  • Studenten mit Vorerfahrung mit vier Atemwegshilfen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Proseal Kehlkopfmaske
Gerät: Proseal Kehlkopfmaske
Einsetzen der Proseal Larynxmaske
Sonstiges: Klassische Kehlkopfmaske
Gerät: Klassische Kehlkopfmaske
Einsetzen der klassischen Larynxmaske
Sonstiges: Ich-Gel
Gerät: Ich-Gel
Insertion von I-Gel
Sonstiges: Suprema Kehlkopfmaske
Gerät: Suprema Kehlkopfmaske
Einsetzen der Suprema Larynxmaske

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwierigkeit der Versuche
Zeitfenster: während des Einführvorgangs
zeigt die Schwierigkeit des Einsetzens von 0 bis 100 an
während des Einführvorgangs

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit der Versuche
Zeitfenster: während des Einführvorgangs
Zeit vom Einsetzen bis zur Beatmung
während des Einführvorgangs
Anzahl der Versuche
Zeitfenster: während des Einführvorgangs
Anzahl der Versuche für eine erfolgreiche Platzierung
während des Einführvorgangs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/03-13

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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