Insertion de différents dispositifs supraglottiques sur le mannequin
29 août 2022 mis à jour par: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University
Placement de quatre dispositifs supraglottiques différents par des étudiants de la faculté de médecine : une étude sur mannequin
Lorsque l'intubation trachéale et la ventilation par masque facial échouent, l'insertion de dispositifs supraglottiques (SHA) peut fournir une ventilation, protégeant le patient de l'hypoxémie.
Les dispositifs supraglottiques sont devenus une partie importante des algorithmes difficiles des voies respiratoires.
Les directives du Conseil européen de réanimation recommandent des dispositifs supraglottiques pour la gestion des voies respiratoires par des prestataires de soins de santé non spécialisés.
L'éducation par simulateurs contribue au développement des étudiants sans contact direct avec les patients.
Dans cette étude, l'objectif était de comparer le succès du placement de quatre dispositifs supraglottiques différents sur le mannequin d'étudiants du 5e semestre qui participent au stage d'anesthésiologie et de réanimation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kozlu
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Zonguldak, Kozlu, Turquie, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudier à l'école de médecine au trimestre 5
- Avoir effectué un stage d'anesthésiologie et de réanimation
Critère d'exclusion:
- qui ne veulent pas participer à l'étude
- Étudiants ayant une expérience antérieure avec quatre appareils respiratoires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Masque laryngé Proseal
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insertion du masque laryngé Proseal
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Autre: Masque laryngé classique
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insertion du masque laryngé classique
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Autre: I-gel
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insertion d'I-gel
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Autre: Masque laryngé Suprema
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insertion du masque laryngé Suprema
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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difficulté des tentatives
Délai: pendant la procédure d'insertion
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pointant la difficulté d'insertion de 0 à 100
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pendant la procédure d'insertion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le temps des tentatives
Délai: pendant la procédure d'insertion
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temps entre l'insertion et la ventilation
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pendant la procédure d'insertion
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Nombre de Tentatives
Délai: pendant la procédure d'insertion
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nombre de tentatives de placement réussi
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pendant la procédure d'insertion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2022
Première publication (Réel)
31 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/03-13
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .