Inserção de Diferentes Dispositivos de Via Aérea Supraglótica em Manequim
29 de agosto de 2022 atualizado por: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University
Colocação de quatro diferentes dispositivos de vias aéreas supraglóticas por alunos da faculdade de medicina: um estudo em manequim
Quando a intubação traqueal e a ventilação com máscara facial falham, a inserção de dispositivos supraglóticos nas vias aéreas (SHA) pode fornecer ventilação, protegendo o paciente da hipoxemia.
Os dispositivos de vias aéreas supraglóticas tornaram-se uma parte importante dos algoritmos de vias aéreas difíceis.
As Diretrizes do Conselho Europeu de Ressuscitação recomendam dispositivos supraglóticos para o manejo das vias aéreas por profissionais de saúde não especializados.
A educação por meio de simuladores contribui para o desenvolvimento dos alunos sem contato direto com os pacientes.
Neste estudo, o objetivo foi comparar o sucesso da colocação de quatro diferentes dispositivos supraglóticos das vias aéreas no manequim dos alunos do 5º período que participam do estágio de Anestesiologia e Reanimação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Peru, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudando na faculdade de medicina no período 5
- Ter concluído o estágio de anestesiologia e reanimação
Critério de exclusão:
- que não querem participar do estudo
- Alunos com experiência anterior com quatro dispositivos de vias aéreas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Máscara Laríngea Proseal
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inserção da máscara laríngea Proseal
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Outro: Máscara Laríngea Clássica
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inserção da Máscara Laríngea Clássica
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Outro: I-gel
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inserção de I-gel
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Outro: Máscara Laríngea Suprema
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inserção da Máscara Laríngea Suprema
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dificuldade de tentativas
Prazo: durante o procedimento de inserção
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apontando a dificuldade de inserção de 0 a 100
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durante o procedimento de inserção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de tentativas
Prazo: durante o procedimento de inserção
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tempo desde a inserção até a ventilação
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durante o procedimento de inserção
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número de tentativas
Prazo: durante o procedimento de inserção
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número de tentativas de colocação bem-sucedida
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durante o procedimento de inserção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
31 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2022/03-13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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