Brasiliapähkinöiden kerta-annoksen vaikutukset veren lipideihin
Brasiliapähkinöiden kerta-annoksen vaikutukset veren lipideihin. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.
Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että säännöllinen pähkinöiden nauttiminen voi parantaa veren lipidejä. Harvat tutkimukset ovat kuitenkin tutkineet vaikutuksia veren lipideihin yhden pähkinöiden nauttimisen jälkeen. Tämä tutkimus suoritettiin, jotta voidaan arvioida parapähkinöiden kerta-annoksen akuutteja vaikutuksia veren lipideihin.
Tutkimus oli ei-sokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa oli 52 osallistujaa, 26 osallistujaa sekä parapähkinäryhmästä että kontrolliryhmästä. Verikokeet otettiin lähtötilanteessa ja 3 tuntia, 6 tuntia, 24 tuntia, 7 päivää ja 14 päivää joko 50 g parapähkinöiden tai isokalorisen määrän kookoshiutaleita nauttimisen jälkeen. Sitten suoritimme parittoman t-testin vertaillaksemme veren lipidien muutoksia kahden ryhmän välillä. P-arvoja < 0,05 pidettiin tilastollisesti merkitsevänä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Innlandet
-
Lillehammer, Innlandet, Norja, 2614
- Skogli Health and Rehabilitation Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka osallistuivat kolmen viikon kuntoutusohjelmaan kuntoutuskeskuksessa. Osallistujat olivat kuntoutuskeskuksessa reumaattisten sairauksien tai kroonisten kiputilojen / fibromyalgian vuoksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Ruoka-aineallergia, laktoosi-intoleranssi, keliakia, lievä sairaus viimeisen 3 viikon aikana (infektiot tai tulehdustilat), vakava sairaus (esim. sydänkohtaus) tai jolle on tehty leikkaus edellisten 3 kuukauden aikana, Brasilian nauttiminen neljä viikkoa ennen tutkimukseen ilmoittautumista, kolesterolia alentavia tai verta ohentavia lääkkeitä, aikomus syödä useamman kuin yhden aterian muualla kuin kuntoutuskeskuksessa tutkimuksen aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Parapähkinä
50 g parapähkinöitä
|
Veren lipidit mitataan lähtötilanteessa ja 3 tuntia, 6 tuntia, 24 tuntia, 7 päivää ja 14 päivää 50 g parapähkinöiden nauttimisen jälkeen
|
|
Muut: Kookos
46 g kookoshiutaleita
|
Veren lipidit mitataan lähtötilanteessa ja 3h, 6h,24h,7d ja 14d 46g kookoshiutaleiden nauttimisen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiskolesterolin, LDL-kolesterolin ja HDL-kolesterolin muutokset (mmol/l)
Aikaikkuna: Verikokeet mitataan lähtötilanteessa, 3 tuntia, 6 tuntia, 24 tuntia, 7 päivää ja 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Kokonaiskolesterolin, LDL-kolesterolin ja HDL-kolesterolin (mmol/l) muutokset koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä tiettyinä aikoina toimenpiteen jälkeen
|
Verikokeet mitataan lähtötilanteessa, 3 tuntia, 6 tuntia, 24 tuntia, 7 päivää ja 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Allan Fjelmberg, MD, MPH, Skogli Health and Rehabilitation Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Skonøtt
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .