Effekter af en enkelt dosis paranødder på blodlipider
11. september 2022 opdateret af: Allan Fjelmberg, Skogli Health and Rehabilitation Center
Effekter af en enkelt dosis paranødder på blodlipider. Et randomiseret kontrolleret forsøg.
Flere undersøgelser har vist, at regelmæssig indtagelse af nødder kan forbedre blodlipiderne. Men få undersøgelser har undersøgt virkningerne på blodlipider efter et enkelt indtag af nødder. Denne undersøgelse blev udført for at evaluere de akutte virkninger af et enkelt indtag af paranødder på blodlipider.
Undersøgelsen var en ikke-blind randomiseret kontrolleret undersøgelse med 52 deltagere, 26 deltagere i både paranøddegruppen og i kontrolgruppen. Blodprøver blev taget ved baseline og 3 timer, 6 timer, 24 timer, 7 dage og 14 dage efter indtagelse af enten 50 g paranødder eller en isokalorisk mængde kokosflager. Vi udførte derefter en uparret t-test for at sammenligne ændringer i blodlipider mellem de to grupper. P-værdier < 0,05 blev betragtet som statistisk signifikante
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
52
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Innlandet
-
Lillehammer, Innlandet, Norge, 2614
- Skogli Health and Rehabilitation Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der deltog i et genoptræningsprogram over tre uger på et genoptræningscenter. Deltagerne var på rehabiliteringscentret på grund af gigtsygdomme eller kroniske smertetilstande/fibromyalgi.
Ekskluderingskriterier:
- Fødevareallergi, laktoseintolerance, cøliaki, mild sygdom i de sidste 3 uger (infektioner eller betændelsestilstande), alvorlig sygdom (f. hjerteanfald) eller gennemgået en operation i løbet af de foregående 3 måneder, indtagelse af Brasilien fire uger før studietilmelding, brug af kolesterolsænkende eller blodfortyndende medicin, planlægger at spise mere end ét måltid andre steder end rehabiliteringscentret under undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Paranød
50 g paranødder
|
Blodlipider måles ved baseline og 3 timer, 6 timer, 24 timer, 7 dage og 14 dage efter indtagelse af 50 g paranødder
|
|
Andet: Kokosnød
46 g kokosflager
|
Blodlipider måles ved baseline og 3 timer, 6 timer, 24 timer, 7 dage og 14 dage efter indtagelse af 46 g kokosflager
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i totalt kolesterol, LDL-kolesterol og HDL-kolesterol (mmol/l)
Tidsramme: Blodprøver måles ved baseline, 3 timer, 6 timer, 24 timer, 7 dage og 14 dage efter intervention
|
Ændringer i totalt kolesterol, LDL-kolesterol og HDL-kolesterol (mmol/l) mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen på bestemte tidspunkter efter intervention
|
Blodprøver måles ved baseline, 3 timer, 6 timer, 24 timer, 7 dage og 14 dage efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Allan Fjelmberg, MD, MPH, Skogli Health and Rehabilitation Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. september 2022
Først opslået (Faktiske)
13. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. september 2022
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Skonøtt
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kolesterolniveau, højt
-
Vericel CorporationAfsluttetSingle Level Posterolateral Spinal Fusion
-
Medtronic Spinal and BiologicsRekrutteringMulti-Level Degenerative Lumbosacral Spinal TilstandeForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalAfsluttet
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonAfsluttetHigh Fidelity SimuleringstræningForenede Stater
-
Rush University Medical CenterPeople's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous RegionAfsluttetHigh Flow næsekanyleKina
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuØjeblikkelig implantation | Autogent tandtransplantation | Estetisk zone | Autogent knogletransplantat | Jumping Gap | Crestal Bone LevelEgypten
-
lu xiaoUkendtHigh-flow næsekanyle ilt
-
Medical University of SilesiaAfsluttetStress, Fysiologisk | High Fidelity SimuleringstræningPolen
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonRekrutteringPrænatal | Genomomfattende High Throughput SequencingFrankrig
-
LiquidGoldConceptUniversity of MichiganAfsluttetAmning | Patientsimulering | High Fidelity SimuleringstræningForenede Stater
Kliniske forsøg med Paranød
-
Chloe FrenchIkke rekrutterer endnuFejlernæring | Sund aldring | Dehydrering
-
Centre Hospitalier Annecy GenevoisAfsluttetSøvnforstyrrelse | Hæmodialyse | Kronisk nyresvigt | LysterapiFrankrig
-
Murdoch Childrens Research InstituteAktiv, ikke rekrutterendeFødevareallergi hos spædbørn | NøddeallergiAustralien
-
Stéphanie ChevalierCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Rekruttering