Efeitos de uma dose única de castanha do Pará nos lipídios do sangue
11 de setembro de 2022 atualizado por: Allan Fjelmberg, Skogli Health and Rehabilitation Center
Efeitos de uma dose única de castanha do Pará nos lipídios do sangue. Um estudo controlado randomizado.
Vários estudos mostraram que a ingestão regular de nozes pode melhorar os lipídios no sangue. No entanto, poucos estudos investigaram os efeitos nos lipídios do sangue após uma única ingestão de nozes. O presente estudo foi conduzido com o objetivo de avaliar os efeitos agudos de uma única ingestão de castanha-do-pará sobre os lipídios do sangue.
O estudo foi um estudo randomizado controlado não cego com 52 participantes, 26 participantes no grupo castanha-do-pará e no grupo controle. Exames de sangue foram feitos no início e 3h, 6h, 24h, 7d e 14d após a ingestão de 50g de castanha do Pará ou uma quantidade isocalórica de flocos de coco. Em seguida, realizamos um teste t não pareado para comparar as alterações nos lipídios sanguíneos entre os dois grupos. Valores de p < 0,05 foram considerados estatisticamente significativos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Innlandet
-
Lillehammer, Innlandet, Noruega, 2614
- Skogli Health and Rehabilitation Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que participaram de um programa de reabilitação durante três semanas em um centro de reabilitação. Os participantes estavam no centro de reabilitação devido a doenças reumáticas ou quadros de dor crônica/fibromialgia.
Critério de exclusão:
- Alergia alimentar, intolerância à lactose, doença celíaca, doença leve nas últimas 3 semanas (infecções ou condições inflamatórias), doença grave (ex. ataque cardíaco) ou submetido a cirurgia durante os 3 meses anteriores, ingestão do Brasil quatro semanas antes da inscrição no estudo, usando medicamentos para baixar o colesterol ou afinar o sangue, planejando comer mais de uma refeição em outros locais que não o centro de reabilitação durante o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Castanha do Brasil
50g de castanha do Pará
|
Os lipídios sanguíneos são medidos no início e 3h, 6h, 24h, 7d e 14d após a ingestão de 50g de castanha do Brasil
|
|
Outro: Coco
46g de coco em flocos
|
Os lipídios sanguíneos são medidos na linha de base e 3h, 6h, 24h, 7d e 14d após a ingestão de 46g de flocos de coco
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações no colesterol total, colesterol LDL e colesterol HDL (mmol/l)
Prazo: Os exames de sangue são medidos no início, 3 horas, 6 horas, 24 horas, 7 dias e 14 dias após a intervenção
|
Alterações no colesterol total, colesterol LDL e colesterol HDL (mmol/l) entre o grupo experimental e o grupo controle em momentos específicos após a intervenção
|
Os exames de sangue são medidos no início, 3 horas, 6 horas, 24 horas, 7 dias e 14 dias após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Allan Fjelmberg, MD, MPH, Skogli Health and Rehabilitation Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
13 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Skonøtt
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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