Kalvon kuormituksen mittaus harjoituksen aikana IMT-laitteella
Pallean kuormituksen mittaus harjoituksen aikana sisäänhengityslihasharjoittajalaitteella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on lähes kokeellinen. Rekrytoimme kymmenen tervettä aikuista vapaaehtoista, joilla ei ole antikoagulaatiota tai ruokatorven vaurioita, allekirjoitettuamme suostumuslomakkeen.
Kunkin katetrin oikean asennon tarkastamisen jälkeen jokainen koehenkilö käyttää IMT-laitetta eri satunnaistettujen kuormien aikana (prosenttiosuudet maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta, laskettuna kymmenillä 10 %:sta 100 %:iin). FluxMed® GrT MBMed hengitysmekaanikkomonitoria käytetään. Jokainen resistiivisen kuorman prosenttiosuus säilyy 5 sisäänhengityksen ajan. Sillä välin käyttäjä rekisteröi ruokatorven paineen, mahalaukun paineen ja diafragmaattisen paineen. Kalvon yhteistoiminta kussakin resistiivisen kuormituksen prosentissa määritetään laskemalla mahalaukun paineen ja transdiafragmaattisen paineen välinen suhde (∆Pgas/∆Pdi).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: yli 18-vuotiaat, terveet koehenkilöt -
Poissulkemiskriteerit: ilman antikoagulaatiota, ilman ruokatorven vaurioita, ilman hengitystievaurioita ja ilman spirometrian muutoksia
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kalvon interventio tietyn prosenttiosuuden aikana resistiivisestä kuormituksesta IMT-laitteella
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Diafragman interventio määräytyy mahalaukun paineen ja transdiafragmaattisen paineen suhteen
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ABC123 (Mansoura university)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .