Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monen perheen ryhmäpsykokoulutus SUD:ille Turkissa

keskiviikko 6. syyskuuta 2023 päivittänyt: BEYZA NUR KAYTAZ YILMAZ, Ege University

Moniperheen ryhmäpsykokasvatus päihdehäiriöiden varalta: ei-satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Turkissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia multi-fami-family group psychoeducation (MFGP) vaikutuksia päihdehäiriödiagnoosin saaneiden ihmisten perheisiin potilaisiin ja heidän perheisiinsä.

On raportoitu, että perheet kärsivät päihteisiin liittyvistä häiriöistä. Perheet, jotka ovat perheiden psykokasvatuksen kohteena, määritellään seuraavasti: "Perhe" on sukulainen, biologinen perheenjäsen, kumppani, läheinen ystävä tai muu tukihenkilö tai henkilö, joka näkee itsensä potilaan perheenä. Useimmissa tutkimuksissa on todettu, että perheenjäsenten mukaan ottaminen potilaan hoitoon tuo lisähyötyä päihdepalveluille ja lisää toipumisen todennäköisyyttä pitkällä aikavälillä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että MFGP liittyy harvempiin pahenemisvaiheisiin ja sairaalahoitoihin, parantuneeseen perheen hyvinvointiin, lisääntyneeseen osallistumiseen ammatilliseen kuntoutukseen, korkeampiin työllisyysasteisiin ja alentuneisiin hoitokustannuksiin. Moniperhepsykokasvatuksen tavoitteena on lisätä perheen tietämystä päihdehäiriöistä ja ottaa ne mukaan toipumisprosessiin.

Tutkimuksen suunnittelu: Interventio sisältää 8 viikon MFGP:n perheille. Kahdeksan istunnon aikana suunniteltiin tehdä kasvokkain psykopedagoivaa ryhmätyötä, jolloin jokainen istunto kesti keskimäärin 75 minuuttia. Kahdeksan istunnon aikana käsiteltävä MFGP luotiin arvioimalla MFGP-moduuleja kolmesta eri lähteestä.

Interventioprotokollat ​​sisälsivät seuraavat aiheet:

Ensimmäinen istunto: Psykokasvatus päihdehäiriöistä Toinen istunto: Riippuvuuden vaikutukset perheeseen Kolmas istunto: sairauden hallinta Neljäs istunto: Toipumisen tukeminen Viides istunto: Stressin selviytymistaitojen parantaminen/Stressinhallinta Kuudes istunto: Ongelmanratkaisutaitojen kehittäminen Seitsemäs istunto: Vahvistaminen perheen kahdeksas istunto: Työskentely leimautumisen kanssa

Tutkimuspopulaatio: Tutkittiin päihdehäiriöistä kärsivien ihmisten perheitä.

Odotetut tulokset: Potilailta odotetaan yleisen ja sosiaalisen toiminnallisuuden lisääntymistä, masennuksen, ahdistuksen ja itsensä leimautumisen vähenemistä, elämänlaadun paranemista ja hoitomyöntyvyyttä. Perheille odotetaan, että masennus, ahdistus, itsestigma ja huolenpitouupumus vähenevät, toiminnallisuus ja elämänlaatu paranevat ja ihmiset saavat taitoja selviytyä stressistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusmenetelmä:

Tutkimusjoukot ovat kaikki Istanbulissa asuvat henkilöt, joiden sukulaisella on diagnosoitu päihdehäiriö. Tutkimuksen otoksena ovat niiden ihmisten perheet, joilla on diagnosoitu päihdehäiriö. Nämä perheet saavat palvelua Maltepen yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan AMATEM-klinikalta Istanbulissa.

Kirjallisuutta tarkasteltiin tutkimuksen vaikutuskoon ja otoskoon määrittämiseksi. Kun otetaan huomioon tutkimuksen tarkoitus, suunnittelu ja kohdeyleisö, Fiorillo et al. hyväksyttiin referenssijulkaisuksi (Fiorillo ym. 2015). Edellä mainitun tutkimuksen perusteella t-testiperhe laski eron kahden riippuvan keskiarvon välillä (Matched Pair Test) f: 0,31 (tarkka arvo: 0,3144855) ja näytteiden kokonaismääräksi määritettiin 64. Kun tappioprosentit huomioidaan, viitejulkaisu Fiorillo et al. (2015) totesi, että näytteen hävikkiaste (poistumisaste) oli 7 % interventioryhmässä ja 6 % kontrolliryhmässä. Osallistujatappioprosentti hyväksyttiin 10 %. Tässä tapauksessa vertailujulkaisun tehoanalyysin ja häviöprosentin perusteella lopulliseksi otosmääräksi tälle tutkimukselle päätettiin yhteensä 70, ja 35 osallistujaa muodostaa interventioryhmän ja 35 osallistujaa vertailuryhmän. Interventioryhmään kuuluu 35 potilasperhettä ja potilasta ja kontrolliryhmään 35 potilasperhettä ja potilasta. Potilaat eivät saa mitään interventioita, vain tiedonkeruuvälineet mitataan.

Näyte valitaan populaatiosta "Convenience Sampling Method" -menetelmällä. Perheille tiedotetaan tästä tutkimuksesta esitteellä, joka annetaan heille poliklinikkakäyntien aikana. Perheille, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, esitellään ensin kaksi tutkimuksen interventio- ja kontrolliryhmälle/jonotuslistalle määritettyä päivämäärää. Riippumatta siitä, mikä päivämäärä perheille todetaan sopivaksi, he osallistuvat interventio- tai kontrolliryhmään sen mukaisesti. Ensimmäinen asetettu aikataulu on interventioryhmä ja toinen on kontrolliryhmä/jonolista. Mitään mittauksia ei tehdä jonotuslistalle/verrokkiryhmään puuttumisen jälkeen. Tänä aikana kaikki potilaat saavat normaalia hoitoa.

Aineiston kuvaavassa analyysissä annetaan luku-, prosentti-, minimi-, maksimi-, keskiarvo- ja keskihajonnan arvot. Aineiston analysoinnissa käytetään Yhteiskuntatieteiden tilastopaketti (SPSS) 24.0 -ohjelmaa. Merkitsevyystasoksi asetetaan p<0,05. Varianssianalyysi (ANOVA) -testi suoritetaan toistuville mittauksille.

Ennen interventiota: Tutkimuksen esittely perheille ja tietoisten suostumuslomakkeiden antaminen perheille ovat tässä vaiheessa toimenpiteitä. Lisäksi tässä vaiheessa järjestetään 45 minuutin esihaastattelu, jossa osoitetaan yksi interventio- tai kontrolliryhmistä (jonolista) niiden perheiden työaikataulun mukaan, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen ja ottamaan esitestausmittaukset ennen interventiota.

Interventio: Interventioryhmään sovelletaan aiemmin standardoitua 8 viikon moniperheen ryhmäpsykoedukaatioprotokollaa. Sillä välin kontrolliryhmä on jonotuslistalla.

Jälkitoimenpiteet: Intervention lopussa jälkitestit tehdään interventioryhmälle ja kontrolliryhmälle. Tämän tutkimusvaiheen jälkeen tehdään interventio myös jonotuslistalla olevaan kontrolliryhmään. Tutkimuksen tiedonkeruuvaihe päättyy, kun interventio on annettu interventioryhmälle ja testin jälkeiset mittaukset on tehty. Mittauksia ei tehdä sen jälkeen, kun interventio on tehty kontrolliryhmälle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34854
        • Maltepe University Faculty of Medicine Hospital, Alcohol and Substance Addiction Treatment Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

potilaille:

  • 18-64-vuotiaille.
  • Eläminen DSM-5:n mukaisen päihdehäiriödiagnoosin kanssa.
  • Suostu osallistumaan tutkimukseen.

perheille:

- Tunnistautuminen päihdehäiriöstä kärsivän henkilön sukulaiseksi/perheenjäseneksi.

Poissulkemiskriteerit

potilaille:

  • Potilaat, joilla on heikentynyt ajattelu ja havaintokyky.
  • Ole yli 65-vuotias. Ongelmia turkin kielen taidon kanssa.
  • Eläminen toisen fyysisen sairauden kanssa, joka aiheutti vamman.
  • Eläminen toisen vakavan mielisairauden kanssa, joka aiheuttaa vamman (skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, epilepsia jne.).

perheille:

  • Elää henkisesti vamman kanssa.
  • Eläminen päihdehäiriödiagnoosin kanssa.
  • Vaikeuksia turkin kielen taidon kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MFGP-interventio
Tämä ryhmä tarjoaa 8 viikkoa moniperheistä psykokoulutusta niiden ihmisten perheille, joilla on diagnosoitu päihdehäiriö.
Muut: moniperheen ryhmäpsykokasvatus
Interventio sisältää 8 viikkoa perheiden moniperhepsykokasvatusta. Istuntojen kesto: keskimäärin 75 minuuttia Konteksti: Ensimmäinen istunto: psykokoulutus päihdehäiriöistä; toinen istunto; riippuvuuden vaikutukset perheeseen; kolmas istunto; sairauden hallinta; neljäs istunto; elpymisen tukeminen; viides istunto; stressinhallintataitojen/stressinhallinnan parantaminen; kuudes istunto; ongelmanratkaisutaitojen kehittäminen; seitsemäs istunto; perheen vahvistaminen; kahdeksas istunto; työskentely leimautumisen kanssa Suositeltu lähestymistapa: kasvokkain, moniperhe Lähestymistapa: Psykokasvatus
Ei väliintuloa: Odotuslista-ohjausryhmä
Tämä ryhmä tarjoaa 8 viikkoa moniperheistä psykokoulutusta niiden ihmisten perheille, joilla on diagnosoitu päihdehäiriö interventioryhmän päätyttyä. Tämä ryhmä on odotuslistalla oleva kontrolliryhmä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perheiden taakka
Aikaikkuna: Vertailu- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa) verrataan.
Ihmiset, joiden sukulaiset elävät vakavasti mielenterveysongelmissa, voivat kokea uupumusta hoitotyön vuoksi. Kahdeksan viikon moniperheen psykokasvatustyön odotetaan vähentävän hoitotyön aiheuttamaa työuupumusta. Omaishoitajan burnout mitataan Zarit Caregiver Burden Scale -asteikolla. Asteikko, jolla arvioidaan vakavasti mielisairaiden henkilöiden omaishoitajien taakkaa, koostuu 19 kohdasta. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen ja asteikolta saatava pistemäärä vaihtelee 19-95 pisteen välillä. Kun asteikosta saadut pisteet kasvavat, myös taakan vakavuus kasvaa.
Vertailu- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa) verrataan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen toiminta
Aikaikkuna: Vertailu- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa) verrataan.
Social Functioning Assessment Scale -asteikolla arvioidaan, tapahtuuko potilaiden sosiaalisissa toiminnassa muutoksia 8 viikon moniperhepsykoedukan jälkeen. Vakavaa mielisairautta sairastavien sosiaalista toimivuutta arvioiva asteikko koostuu 19 kohdasta. Asteikko on 3-pisteinen Likert-tyyppinen ja asteikolta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 19-57. Korkea pistemäärä asteikolla tarkoittaa, että henkilön toimintakyky on korkea.
Vertailu- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa) verrataan.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: Verrataan perheiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Moniperhepsykokasvatuksen lopussa mitataan perheiden elämänlaadun muutosta. Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutoksia arvioidaan WHOQOL-BREF-TR:llä. Yksilöiden elämänlaatua mittaava asteikko koostuu 27 osasta. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen ja siitä saatava pistemäärä vaihtelee välillä 39-115. Korkea pistemäärä asteikolla tarkoittaa, että henkilön elämänlaatu on korkea.
Verrataan perheiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: Potilaiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä verrataan lähtötilanteen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Moniperhepsykokasvatuksen lopussa mitataan perheiden elämänlaadun muutosta. Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutoksia arvioidaan WHOQOL-BREF-TR:llä. Yksilöiden elämänlaatua mittaava asteikko koostuu 27 osasta. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen ja siitä saatava pistemäärä vaihtelee välillä 39-115. Korkea pistemäärä asteikolla tarkoittaa, että henkilön elämänlaatu on korkea.
Potilaiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä verrataan lähtötilanteen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Masennus perheille
Aikaikkuna: Verrataan perheiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Muutos lähtötasosta Beck Depression Rating Scale -asteikolla 8 viikon kohdalla perheille. Ihmisten masennusta mittaava Beck Depression Scale koostuu 21 kohdasta. Asteikko on 4-pisteinen Likert-tyyppinen ja asteikolta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-63. Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, myös masennuksen vakavuus kasvaa.
Verrataan perheiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Masennus potilaille
Aikaikkuna: Potilaiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä verrataan lähtötilanteen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Muutos lähtötasosta Beck Depression Rating Scale -asteikossa potilailla 8 viikon kohdalla. Ihmisten masennusta mittaava Beck Depression Scale koostuu 21 kohdasta. Asteikko on 4-pisteinen Likert-tyyppinen ja asteikolta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-63. Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, myös masennuksen vakavuus kasvaa.
Potilaiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä verrataan lähtötilanteen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Ahdistus potilaille
Aikaikkuna: Potilaiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä verrataan lähtötilanteen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Muutos lähtötasosta Beckin ahdistuneisuusluokitusasteikossa 8 viikon kohdalla potilaille. Yksilöiden ahdistusta mittaava Beckin ahdistuneisuusasteikko koostuu 21 kohdasta. Asteikko on 4-pisteinen Likert-tyyppinen ja asteikolta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-63. Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, myös ahdistuksen vakavuus kasvaa.
Potilaiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä verrataan lähtötilanteen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Ahdistus perheille
Aikaikkuna: Verrataan perheiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Muutos lähtötasosta Beckin ahdistuneisuusluokitusasteikossa 8 viikon kohdalla perheille. Yksilöiden ahdistusta mittaava Beckin ahdistuneisuusasteikko koostuu 21 kohdasta. Asteikko on 4-pisteinen Likert-tyyppinen ja asteikolta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-63. Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, myös ahdistuksen vakavuus kasvaa.
Verrataan perheiden kontrolli- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa).
Stressinhallintataidot
Aikaikkuna: Vertailu- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa) verrataan.

Perheiden tapoja selviytyä stressistä mitataan selviytymistapojen kyselylomakkeella.

Asteikko, joka mittaa yksilöiden tapoja selviytyä stressistä, koostuu 30 osasta. Asteikko on 4-pisteinen Likert-tyyppinen ja asteikolta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 30-120. Korkea pistemäärä asteikolla tarkoittaa, että henkilö ei ole onnistunut selviytymään stressistä.
Vertailu- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa) verrataan.
Itsestigma perheille
Aikaikkuna: Vertailu- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa) verrataan.

Perheiden itsestigmaa mitataan Skitsofreniapotilaiden perheiden omaleimauskartalla (SSI-F). Turkin kielellä ei ole kehitetty kulttuurisesti herkkää itsestigmatisointiasteikkoa päihteisiin liittyville häiriöille. Tätä skitsofreniapotilaiden perheille kehitettyä asteikkoa uskotaan soveltuvan myös päihteisiin liittyviin sairauksiin.

Asteikko, joka mittaa mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden itsensä leimaamista tai sisäistä stigmatisaatiota, koostuu 14 kohdasta. Asteikko on 5 pisteen liker -tyyppiä ja asteikosta saatujen pisteiden noustessa potilaan omaisten itsestigma kasvaa.
Vertailu- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa) verrataan.
Potilaiden itsestigma
Aikaikkuna: Vertailu- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa) verrataan.

Potilaiden itsestigmaa mitataan Skitsofreniapotilaiden Self-Stigma Inventory (SSI-P) -tutkimuksella. Turkin kielellä ei ole kehitetty kulttuurisesti herkkää itsestigmatisointiasteikkoa päihteisiin liittyville häiriöille. Uskotaan, että tätä skitsofreniapotilaille kehitettyä asteikkoa voidaan käyttää myös päihteisiin liittyviin sairauksiin.

Asteikko, joka mittaa mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden itsensä leimaamista, koostuu 17 kohdasta. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen ja asteikosta saadut pisteet vaihtelevat välillä 17-85. Kun asteikosta saadut pisteet nousevat, potilaan omaisten itsensä leimaaminen lisääntyy.
Vertailu- ja interventioryhmien muutospisteitä perusmittauksen ja psykoopetuksen valmistumisen välillä (arviolta 12 viikkoa) verrataan.
Ryhmän läsnäolo
Aikaikkuna: Interventio (viikot 1-8)
Psykoedukan moniperheryhmien osallistuminen laskettiin laskemalla yhteen osallistuneiden hoitokertojen määrä. Siksi numerot vaihtelevat välillä 0-8.
Interventio (viikot 1-8)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ege University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Zeki Yüncü, Ege university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EGE-BNKY-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa