Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interleukiini-38-tasot henkilöillä, joilla on parodontiitti

perjantai 30. syyskuuta 2022 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

Interleukiini-38-tasojen arviointi henkilöillä, joilla on terve ja parodontaalinen sairaus

Interleukiini (IL)-38 on IL-1-perheen uusin jäsen. Se voi sitoutua reseptoreihin eri reittejä pitkin ja säädellä tulehduksellisten sytokiinien muodostumista ja toimintaa. Parodontiitti on krooninen tulehdussairaus, joka voi alkaa paikallisilla tulehdusreaktioilla, jotka hampaita ympäröivät tukikudokset aiheuttavat mikro-organismeja vastaan ​​ja jonka jälkeen seurauksena voi olla hampaiden menetys. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata terveiden ja parodontiittipotilaiden IL-38-, IL-1β- ja IL-10-tasoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Parodontiitti on tuhoisa krooninen tulehdussairaus, joka voi alkaa paikallisilla tulehdusreaktioilla, jotka hampaita ympäröivät tukikudokset aiheuttavat mikro-organismeja vastaan ​​ja jonka jälkeen seurauksena voi olla hampaiden menetys. Enemmän kuin mikään muu sytokiiniperhe, interleukiini (IL)-1-perhe (IL-1α, IL-1β, IL-18, IL-33, IL-36α, IL-36β, IL-36γ, IL-1Ra, IL- 36Ra, IL-37, IL-38) sisältää keskeisiä signalointimolekyylejä, jotka laukaisevat ja jatkavat parodontaalista tulehdusta.

Interleukiini-1β (IL-1β) -tasot liittyvät parodontaalin tuhoutumiseen parodontaalisen sairauden patogeneesissä. Interleukiini-10:n (IL-10) on raportoitu vähentävän parodontaalisen taudin etenemisnopeutta.

Gingival crevicular neste näyttää soluvasteen periodontiumissa. Tärkeimmät isäntään liittyvät ainesosat ovat tulehdusmarkkerit, mukaan lukien sytokiinit, entsyymit ja interleukiinit. Sylkianalyysiä käytetään systeemisten sairauksien diagnosoinnissa sekä suun patologioiden diagnosoinnissa.

Viimeaikaisissa tutkimuksissa IL-38:n ilmentymisen on raportoitu olevan epänormaalia (epänormaalia) kroonisissa tulehdussairauksissa, erityisesti reumasairauksissa, kuten systeemisessä lupus erythematosuksessa, nivelreumassa, psoriaasissa ja tulehduksellisessa suolistosairaudessa. Siksi tämä tämän tulehduksellisen sytokiinin suhde kroonisten tulehdussairauksien kanssa kiinnittää huomion IL-38:n säätelyvaikutukseen näissä sairauksissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata terveiden ja parodontiittipotilaiden IL-38-, IL-1β- ja IL-10-tasoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki
        • Saglik Bilimleri Universitesi
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ayşe Toraman, Dr
        • Alatutkija:
          • Ebru Sağlam, assoc prof
        • Alatutkija:
          • Serhat Köseoğlu, Prof
        • Alatutkija:
          • Mehmet Sağlam, Prof
        • Alatutkija:
          • Levent Savran, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt jaetaan kolmeen eri ryhmään, kussakin ryhmässä noin 20-25 henkilöä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • systeemisesti terveet henkilöt, joilla ei ole hoidettavaa sairautta,
  • henkilöt, joilla ei ole säännöllistä systeemistä lääkitystä

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakointi
  • saanut parodontaalihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • raskaus
  • imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Parodontiitti
Parodontiittia sairastavat henkilöt

yksilöiden sylkinäytteet kerätään ja siirretään eppendorf-putkiin.

Biokemiallisen analyysin suorittamiseen asti säilytetään -80 ºC:ssa.

Muut nimet:
  • näytteenotto
Yksilöistä kerätään GCF-näytteet paperinauhoilla ja siirretään eppendorf-putkiin. Biokemiallisen analyysin suorittamiseen asti niitä säilytetään -80 ºC:ssa.
Muut nimet:
  • näytteenotto
Ientulehdus
Henkilöt, joilla on ientulehdus

yksilöiden sylkinäytteet kerätään ja siirretään eppendorf-putkiin.

Biokemiallisen analyysin suorittamiseen asti säilytetään -80 ºC:ssa.

Muut nimet:
  • näytteenotto
Yksilöistä kerätään GCF-näytteet paperinauhoilla ja siirretään eppendorf-putkiin. Biokemiallisen analyysin suorittamiseen asti niitä säilytetään -80 ºC:ssa.
Muut nimet:
  • näytteenotto
Terve
Periodontaalisesti terveet henkilöt

yksilöiden sylkinäytteet kerätään ja siirretään eppendorf-putkiin.

Biokemiallisen analyysin suorittamiseen asti säilytetään -80 ºC:ssa.

Muut nimet:
  • näytteenotto
Yksilöistä kerätään GCF-näytteet paperinauhoilla ja siirretään eppendorf-putkiin. Biokemiallisen analyysin suorittamiseen asti niitä säilytetään -80 ºC:ssa.
Muut nimet:
  • näytteenotto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IL-38-tasot
Aikaikkuna: alkututkimus, lähtötaso
sylki- ja DOS-tasot
alkututkimus, lähtötaso
IL-1β-tasot
Aikaikkuna: alkututkimus, lähtötaso
sylki- ja DOS-tasot
alkututkimus, lähtötaso
IL-10 tasot
Aikaikkuna: alkututkimus, lähtötaso
sylki- ja DOS-tasot
alkututkimus, lähtötaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plakkiindeksi
Aikaikkuna: alkututkimus, lähtötaso
Hiljaisuus-Löe
alkututkimus, lähtötaso
Tutkimussyvyys
Aikaikkuna: alkututkimus, lähtötaso
millimetri
alkututkimus, lähtötaso
Verenvuoto koettimessa
Aikaikkuna: alkututkimus, lähtötaso
Ainamo&Bay
alkututkimus, lähtötaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ayşe Toraman, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 10. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 10. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa