Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hladiny interleukinu-38 u jedinců s paradentózou

30. září 2022 aktualizováno: Saglik Bilimleri Universitesi

Hodnocení hladin interleukinu-38 u jedinců se zdravým a periodontálním onemocněním

Interleukin (IL)-38 je nejnovějším členem rodiny IL-1. Může se vázat na receptory různými cestami a regulovat tvorbu a funkci zánětlivých cytokinů. Parodontitida je chronické zánětlivé onemocnění, které může začít lokalizovanými zánětlivými reakcemi vytvořenými podpůrnými tkáněmi obklopujícími zuby proti mikroorganismům a následně vést ke ztrátě zubů. Cílem této studie je porovnat hladiny IL-38, IL-1β a IL-10 u zdravých jedinců a jedinců s paradentózou.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Parodontitida je destruktivní chronické zánětlivé onemocnění, které může začít lokalizovanými zánětlivými reakcemi vytvořenými podpůrnými tkáněmi obklopujícími zuby proti mikroorganismům a následně vést ke ztrátě zubů. Více než kterákoli jiná rodina cytokinů je rodina interleukinu (IL)-1 (IL-1α, IL-1β, IL-18, IL-33, IL-36α, IL-36β, IL-36γ, IL-1Ra, IL- 36Ra, IL-37, IL-38) zahrnuje klíčové signální molekuly, které spouštějí a udržují periodontální zánět.

Hladiny interleukinu -1p (IL-1p) jsou spojeny s periodontální destrukcí v patogenezi periodontálního onemocnění. Bylo popsáno, že interleukin-10 (IL-10) snižuje míru progrese onemocnění parodontu.

Gingivální štěrbinová tekutina ukazuje buněčnou odpověď v parodontu. Nejdůležitějšími složkami souvisejícími s hostitelem jsou zánětlivé markery, včetně cytokinů, enzymů a interleukinů. Analýza slin se používá při diagnostice systémových stavů i při diagnostice orálních patologií.

V nedávných studiích bylo hlášeno, že exprese IL-38 je abnormální (abnormální) u chronických zánětlivých onemocnění, zejména u revmatoidních onemocnění, jako je systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, psoriáza a zánětlivé onemocnění střev. Proto tento vztah tohoto zánětlivého cytokinu s chronickými zánětlivými onemocněními upozorňuje na regulační účinek IL-38 u těchto onemocnění. Cílem této studie je porovnat hladiny IL-38, IL-1β a IL-10 u zdravých jedinců a jedinců s paradentózou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • İstanbul, Krocan
        • Saglik Bilimleri Universitesi
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ayşe Toraman, Dr
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ebru Sağlam, assoc prof
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Serhat Köseoğlu, Prof
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Mehmet Sağlam, Prof
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Levent Savran, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jednotlivci budou rozděleni do tří různých skupin, přibližně 20-25 osob v každé skupině.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • systémově zdravé osoby, které nemají léčené onemocnění,
  • osoby bez pravidelné systémové medikace

Kritéria vyloučení:

  • kouření
  • v posledních 6 měsících podstoupil parodontální léčbu
  • těhotenství
  • laktace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Paradentóza
Jedinci s paradentózou

budou odebrány vzorky slin jednotlivců a přeneseny do eppendorfových zkumavek.

Do provedení biochemické analýzy budou skladovány při -80ºC.

Ostatní jména:
  • vzorkování
Vzorky GCF jedinců budou odebírány pomocí papírových proužků a přeneseny do eppendorfových zkumavek. Do provedení biochemické analýzy budou skladovány při -80ºC.
Ostatní jména:
  • vzorkování
Zánět dásní
Jedinci se zánětem dásní

budou odebrány vzorky slin jednotlivců a přeneseny do eppendorfových zkumavek.

Do provedení biochemické analýzy budou skladovány při -80ºC.

Ostatní jména:
  • vzorkování
Vzorky GCF jedinců budou odebírány pomocí papírových proužků a přeneseny do eppendorfových zkumavek. Do provedení biochemické analýzy budou skladovány při -80ºC.
Ostatní jména:
  • vzorkování
Zdravý
Jedinci s periodontálně zdraví

budou odebrány vzorky slin jednotlivců a přeneseny do eppendorfových zkumavek.

Do provedení biochemické analýzy budou skladovány při -80ºC.

Ostatní jména:
  • vzorkování
Vzorky GCF jedinců budou odebírány pomocí papírových proužků a přeneseny do eppendorfových zkumavek. Do provedení biochemické analýzy budou skladovány při -80ºC.
Ostatní jména:
  • vzorkování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny IL-38
Časové okno: vstupní vyšetření, základní stav
úrovně slin a DOS
vstupní vyšetření, základní stav
Hladiny IL-lp
Časové okno: vstupní vyšetření, základní stav
úrovně slin a DOS
vstupní vyšetření, základní stav
Hladiny IL-10
Časové okno: vstupní vyšetření, základní stav
úrovně slin a DOS
vstupní vyšetření, základní stav

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index plaku
Časové okno: vstupní vyšetření, základní stav
Silness-Löe
vstupní vyšetření, základní stav
Hloubka sondování
Časové okno: vstupní vyšetření, základní stav
milimetr
vstupní vyšetření, základní stav
Krvácení na sondě
Časové okno: vstupní vyšetření, základní stav
Ainamo&Bay
vstupní vyšetření, základní stav

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ayşe Toraman, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

30. září 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

10. listopadu 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

10. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

5. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IstanbulSBU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit