Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mat Pilates -harjoituksen vaikutus tuki- ja liikuntaelimistöön, kehon koostumukseen ja psykososiaaliseen tilaan

perjantai 7. lokakuuta 2022 päivittänyt: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University

Mat Pilates -harjoituksen vaikutus tuki- ja liikuntaelimistöön, kehon koostumukseen ja psykososiaaliseen tilaan terveydenhuollon tarjoajissa: satunnaistettu kontrollikoe

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Mat Pilates -harjoitusta tuki- ja liikuntaelimistöön, kehon koostumukseen ja psykososiaaliseen tilaan, väsymykseen, vakavuusasteikkoon, unen laatuun, mielialahäiriöön.

Menetelmä: Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: Mat-Pilates-ryhmä (n=16) ja kontrolliryhmä (n=16). Mat-PilatesGroupin osallistujille annettiin Mat Pilates -harjoitusta noin 1 tunti päivässä kahdesti viikossa 8 viikon ajan fysioterapeutin seurassa. Kontrolliryhmän osallistujat eivät osallistuneet mihinkään harjoitusohjelmaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuollon työntekijät muodostavat ammattiryhmän, joka on fyysisesti ja henkisesti raskas. Pitkäaikainen työskentely huonossa asennossa ja altistuminen korkealle psyykkiselle stressille aiheuttavat sekä tuki- ja liikuntaelimistön kipua että suuren psykologisen riskin. Stressiin liittyvät riskitekijät, kuten pitkä seisominen työpaikalla, riittämättömät lepoajat ja työvuorot ovat yleisiä.

Koska työssä käytetty aika kattaa suuren osan päivästä, on väistämätöntä, että työympäristöllä on merkittävä vaikutus fyysiseen, sosiaaliseen ja henkiseen terveyteen. Tiedetään, että työkavereiden kanssa terapeutin seurassa tehdyt ryhmäharjoitukset lisäävät tehokkaammin elinvoimaa, parantavat kivun ja ahdistuksen hallintaa sekä lisäävät sitoutumista harjoitteluun verrattuna kotona suoritettavaan harjoitteluun. Jakopsen et al. tutki työpaikalla tapahtuvan harjoittelun ja kotiharjoituksen vaikutuksia satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistui 200 naispuolista terveydenhuoltoalan työntekijää, jotka työskentelevät 18 osastolla kolmessa eri sairaalassa. He havaitsivat, että työssä harjoittaneet ryhmäläiset saavuttivat positiivisempia tuloksia lihasvoiman, tuki- ja liikuntaelinten kivun sekä kipulääkkeiden käytön suhteen kuin kotiharjoitteluryhmä.

Pilates-menetelmä; Se on liikeoppimisen, ydinvakauden ja kehon, mielen ja hengen vuorovaikutuksen teorioihin perustuva harjoittelutapa, jonka tavoitteena on vähentää kipua ja vammaisuutta, parantaa ja kuntouttaa fyysisiä kykyjä sellaisilla periaatteilla kuin hengitys, keskittyminen, keskittyminen, hallinta, tarkkuus. ja sujuvuus. Mat-Pilates on yleisin pilatestyyppi, jossa on 2 työskentelytyyliä: Mat-Pilates ja instrumentoitu Pilates, ja se käyttää painovoimaa ytimen stabilointiin.

Tämän tutkimuksen tavoite; Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää fysioterapeutin kanssa työpaikalla suoritettujen kahdeksan viikon matpilatesharjoittelujen vaikutusta tuki- ja liikuntaelimistöön, kehon koostumukseen ja psykososiaaliseen asemaan terveydenhuollon työntekijöiden tilassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Turkki, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20-60-vuotiaat mies- ja naispuoliset osallistujat
  • vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen, terveydenhuollon työntekijät,
  • osallistujien tavan puute harjoitella säännöllisesti,
  • Niille, jotka voivat säännöllisesti osallistua harjoitusohjelmaan sovelletaan

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on sairaus, joka saattaa estää heitä harjoittamasta (sydän- ja verisuonisairauksia, keuhkoja ja ortopedisia sairauksia),
  • näkö- ja/tai kuulon heikkeneminen, raskaustila,
  • aiempi tasapainon menetys tajunnan menetyksen tai huimauksen vuoksi,
  • tasapainohäiriö, joka johtuu perifeerisen vestibulaarisairauden diagnoosista,
  • joiden kehossa on sydämentahdistin tai metalli-implantti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mat Pilates ryhmä

Kaksi päivää viikossa, noin tunnin päivässä, yhteensä kahdeksan viikon ajan 5-6 hengen ryhmissä osallistui mattopilates-harjoitusohjelmaan.

Ennen harjoitusohjelman aloittamista opintoryhmän osallistujille kerrottiin pilates-työjärjestelmän periaatteista (en ole varma, pitääkö tämä lause terminologisesti oikein), harjoitusohjelmasta ja pilates-lähestymistavan viidestä avainelementistä, neutraalista selkärangasta (pää -niska-hartiat-vyötärön-vatsan sijoittelu), lumbo-lantion stabilointi, Informatiivista koulutusta lapaluun vakauttamisesta, keskittymisestä ja hengityksestä.

Molemmat ryhmät mukautuivat ajeluihinsa olemalla osallistumatta eri harjoituksiin ja aterioihin. Niitä ei tutkimuksessa löytynyt mistään kontrolliryhmien kaupasta. Mat-Pates-ryhmässä käsiteltiin tietoa tutkimuksen ja pilatestiimin viidestä avainelementistä, perspektiivistä (-niska-hartia-vyötärö-vatsa-asetelma), lumbopel-vakautus, lapaluun stabilointi, tarkastelu ja tiedot. Sitten opintoryhmissä sitä ostettiin enintään 5-6 hengen ryhmiltä tunniksi päivässä. Voidakseen osallistua kaikkiin näihin hakutoimintoihin hän jatkaa elämäänsä osallistumatta mihinkään arviointiin.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät osallistuneet mihinkään harjoitusohjelmaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paino kilogrammoina
Aikaikkuna: Muutos peruspainosta kilogrammoina 2 kuukauden kohdalla
arvioitu biosähköisellä impedanssianalysaattorilla (Tanita RD-545)
Muutos peruspainosta kilogrammoina 2 kuukauden kohdalla
korkeus metreissä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Osallistujien pituus mitattiin kiinteällä stadiometrillä 0,5 cm tarkkuudella. Henkilön seistessä mittauksen aikana; Mittaukset tehtiin ilman kenkiä, pää pystyssä, jalat koskettivat seinää kantapäät yhdessä, polvet jännittyneet, vartalo pystyssä ja pää Frankfortin tasossa.
2 kuukautta
vyötärön ympärysmitta
Aikaikkuna: Muutos vyötärön ympärysmittauksen perusmittauksesta 2 kuukauden kohdalla
Henkilöitä pyydettiin seisomaan kädet ojennettuina ja jalat yhdessä, ja mittaukset otettiin vartalon kapeimmasta kohdasta. Koska lihavilla yksilöillä on vaikea määrittää rungon kapeinta kohtaa, arvio tehtiin kylkiluiden ja suoliluun harjanteen välisestä keskikohdasta.
Muutos vyötärön ympärysmittauksen perusmittauksesta 2 kuukauden kohdalla
lantion ympärysmitan mittaus
Aikaikkuna: Muutos lonkan ympärysmitan perusmittauksesta 2 kuukauden kohdalla
Lonkkalihasten levein ulkonemistaso mitattiin häpyluun tasolta etu- ja taka-alueelta.
Muutos lonkan ympärysmitan perusmittauksesta 2 kuukauden kohdalla
vyötärö/lantio -suhteen ympärysmitta
Aikaikkuna: roikkuu vyötärön/lantion ympärysmitan perusmittauksesta 2 kuukauden kohdalla
Se laskettiin jakamalla yksilöiden vyötärön ympärysmitta (cm) lantion ympärysmitalla (cm). Vyötärö/lantio-suhde on yleisimmin käytetty antropometrinen menetelmä rasvan jakautumisen määrittämiseen. Kun vyötärön ympärysmitta 90 cm tai enemmän määrittää riskin kasvun miehillä, tämä mitta on 80 cm ja enemmän naisilla. Vyötärönympärys 102 cm tai enemmän miehillä ja 88 cm tai enemmän naisilla viittaa merkittävästi lisääntyneeseen sepelvaltimotaudin ja metabolisten komplikaatioiden riskiin.
roikkuu vyötärön/lantion ympärysmitan perusmittauksesta 2 kuukauden kohdalla
Painoindeksi
Aikaikkuna: Muutos peruspainoindeksistä 2 kuukauden kohdalla
paino ja pituus yhdistetään BMI:n ilmoittamiseksi kg/m^2)
Muutos peruspainoindeksistä 2 kuukauden kohdalla
Kehon rasvasuhde
Aikaikkuna: Muutos lähtötason kehon rasvasuhteesta 2 kuukauden kohdalla
arvioitu biosähköisellä impedanssianalysaattorilla (Tanita RD-545)
Muutos lähtötason kehon rasvasuhteesta 2 kuukauden kohdalla
Rasva massa
Aikaikkuna: Muutos perusrasvamassasta 2 kuukauden kohdalla
Kaikki elimistössä ylimääräiset hiilihydraatit, rasvat ja proteiinit muuttuvat rasvakudokseksi. Suuri osa tästä muuttuneesta varastosta sijaitsee ihon alla, erityisesti reisien, lantion ja rintakehän alueella.
Muutos perusrasvamassasta 2 kuukauden kohdalla
molemminpuolinen käsivarren ympärysmitta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen kahdenvälisestä käsivarren ympärysmittauksesta 2 kuukauden kohdalla
Acromionin ja olecranonin välinen keskipiste löydettiin ja merkittiin käsivarteen. Henkilöä pyydettiin seisomaan ja koukistamaan kyynärpäätään supistamalla hauis brachii -lihasta. Ympärysmitta mitattiin lihaksen leveimmästä osasta.
Muutos lähtötilanteen kahdenvälisestä käsivarren ympärysmittauksesta 2 kuukauden kohdalla
jalkojen ympärysmitan mittaus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen kahdenvälisestä jalan ympärysmittauksesta 2 kuukauden kohdalla
Mittaus tehtiin seisoma-asennossa. Mittaukset tehtiin nivusalueen ja polvilumpion proksimaalisen osan välisestä keskikohdasta tai kohdasta, jossa lihas oli turvonnut eniten. 10-15 cm polvilumpion yläpuolella vastaa tätä kohtaa
Muutos lähtötilanteen kahdenvälisestä jalan ympärysmittauksesta 2 kuukauden kohdalla
Joustavuusarviointi
Aikaikkuna: Muutos perustason joustavuusarvioinnista 2 kuukauden kohdalla
Vartalon taivutus ja takareisinauhan pituus, rungon hyperekstensio, vartalon lateraalinen taipuminen
Muutos perustason joustavuusarvioinnista 2 kuukauden kohdalla
Psykososiaalisen tilan arviointi
Aikaikkuna: Muutos psykososiaalisen tilan perusarvioinnista 2 kuukauden kohdalla
Elämänlaadun (lyhytmuotoinen) asteikko: Asteikko sisältää yhteensä 36 asiaa ja 8 alakohtaa, joihin on vastattava viimeisten neljän viikon aikana. terveydentila arvioidaan yhteensä 0-100 pisteellä. 0 tarkoittaa huonointa terveyttä, 100 parasta terveyttä.
Muutos psykososiaalisen tilan perusarvioinnista 2 kuukauden kohdalla
Väsymyksen vakavuus
Aikaikkuna: Muutos perustasosta väsymyksen vakavuusasteesta 2 kuukauden kohdalla
Väsymyksen vakavuusasteikko: Väsymyksen vakavuusasteikon turkkilaista versiota (viite) käytettiin yksilöiden väsymistilan arvioimiseen. Asteikko arvioi väsymyksen tilan viimeisen neljän viikon ajalta, mukaan lukien täyttöpäivä. Asteikolla, joka koostuu yhteensä 9 kysymyksestä, henkilöt saavat pisteet 0–7 (jokaiselle kysymykselle?). Korkeat pisteet osoittavat lisääntynyttä väsymystä
Muutos perustasosta väsymyksen vakavuusasteesta 2 kuukauden kohdalla
Unen laatu
Aikaikkuna: Muutos perusunilaadusta 2 kuukauden kohdalla
Pittsburgin unen laatuindeksi: Pittsburgin unen laatuindeksin (viite) turkkilaista versiota käytettiin unen laadun kvantitatiiviseen arviointiin. Asteikko koostuu yhteensä 24 kysymyksestä, joista 19 on itseraportointikysymyksiä ja joista 5 vastaa henkilön puoliso tai kämppis (nämä kysymykset eivät sisälly laskelmaan), ja se arvioi viimeinen kuukauden ajanjakso. Itsearviointikysymykset liittyvät unen laatuun eivätkä osoita unihäiriöitä ja sen esiintyvyyttä. 18 pisteytettyä kohtaa on ryhmitelty seitsemään osapisteeseen (subjektiivinen unen laatu, unen viive, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö, päiväsaikaan toimintahäiriö). Seitsemän komponentin kokonaispistemäärä on yhtä suuri kuin indeksin kokonaispistemäärä. Jokainen kohde pisteytetään välillä 0-3 ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-21. Kokonaispistemäärä viisi tai enemmän tarkoittaa huonoa unen laatua.
Muutos perusunilaadusta 2 kuukauden kohdalla
Mieliala
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 2 kuukauden kohdalla
Beck Depression Inventory: Yksilöiden emotionaalisia tiloja arvioitiin Beck Depression Inventoryn turkinkielisellä versiolla (viite). BDI on itsearviointiasteikko, joka on suunniteltu määrittämään ja mittaamaan masennuksen vakavuutta terveillä yksilöillä ja psykiatrisilla potilasryhmillä. Se koostuu yhteensä 21 kohteesta ja jokainen kohde pisteytetään välillä 0-3. Summa saadaan laskemalla yhteen kaikkien kohteiden pisteet. Korkea kokonaispistemäärä osoittaa masennuksen korkeaa vakavuutta. 0-9 pistettä = ei masennusta, 10-16 pistettä = lievä masennus, 17-29 pistettä = kohtalainen masennus, 30 ja enemmän = vaikea masennus
Muutos perustilasta 2 kuukauden kohdalla
Rungon joustavuuden arviointi
Aikaikkuna: Muutos perusrungon joustavuusarvioinnista 2 kuukauden kohdalla
Tätä testiä varten henkilöitä pyydettiin seisomaan 15 cm korkealla lohkolla, kumartumaan eteenpäin polvia taivuttamatta ja yrittämään koskettaa varpaiden kärkiä. Sormenpään ja lohkon pinnan välinen etäisyys mitattiin mittanauhalla ja kirjattiin senttimetreinä. Tällä testillä arvioitiin lannerangan alueen, takareisilihasten ja gastrocnemius-lihasten joustavuutta.
Muutos perusrungon joustavuusarvioinnista 2 kuukauden kohdalla
Rungon hyperextension joustavuuden arviointi
Aikaikkuna: Muutos perustilan rungon hyperextension joustavuusarvioinnista 2 kuukauden kohdalla
Tässä testissä henkilö seisoi seinää vasten pitäen lantionsa ja vartalonsa kosketuksissa seinään. Alkuarvoa varten mitattiin seinän ja rintalastan loven välinen etäisyys. Kun arvioija oli stabiloinut lantion, henkilöä pyydettiin ojentamaan vartaloa. Rintalastan loven ja seinän välinen etäisyys mitattiin uudelleen, jolloin tästä arvosta vähennettiin alkuarvo ja liikkeen määrä kirjattiin senttimetreinä.
Muutos perustilan rungon hyperextension joustavuusarvioinnista 2 kuukauden kohdalla
Rungon lateraalisen taipumisen joustavuuden arviointi
Aikaikkuna: Muutos perusrungon sivuttaisjoustavuuden arvioinnista 2 kuukauden kohdalla
Testi suoritettiin seisten kädet vartalon vieressä ja jalat rinnakkain ja selkä seinää vasten. Ensin merkittiin oikean käden keskisormen distaalisen pään paikka reiteen. Sitten koehenkilöä pyydettiin taivuttamaan vartaloa sivusuunnassa ottamatta selkänsä pois seinästä samalla, kun hän liu'utti kätensä alas reiteen. Viimeiseen saavutettuun pisteeseen merkittiin keskisormen distaalisen kärjen paikka reiteen ja mitattiin etäisyys alkuperäisestä mittauspisteestä. Samat toimenpiteet toistettiin vasemmalle puolelle.
Muutos perusrungon sivuttaisjoustavuuden arvioinnista 2 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZonguldakBEU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa