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Wirkung von Mat Pilates-Übungen auf den Bewegungsapparat, die Körperzusammensetzung und den psychosozialen Status

7. Oktober 2022 aktualisiert von: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University

Wirkung von Mat-Pilates-Übungen auf den Bewegungsapparat, die Körperzusammensetzung und den psychosozialen Status bei Gesundheitsdienstleistern: Eine randomisierte Kontrollstudie

Das Ziel dieser Studie ist es, Mat Pilates-Übungen auf den Bewegungsapparat, Körperzusammensetzung und psychosozialen Status, Müdigkeit, Schweregrad, Schlafqualität, Stimmungsstörungen zu untersuchen.

Methode: Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen als Mat-Pilates-Gruppe (n=16) und Kontrollgruppe (n=16) eingeteilt. Die Teilnehmer der Mat-PilatesGroup erhielten 8 Wochen lang zweimal pro Woche etwa 1 Stunde lang Mat-Pilates-Übungen, begleitet von einem Physiotherapeuten. Die Teilnehmer der Kontrollgruppe nahmen an keinem Trainingsprogramm teil.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Beschäftigte im Gesundheitswesen stellen eine körperlich und psychisch belastete Berufsgruppe dar. Langes Arbeiten in schlechter Körperhaltung und hohe arbeitspsychologische Belastungen verursachen Muskel-Skelett-Schmerzen und stellen ein hohes psychisches Risiko dar. Stressbedingte Risikofaktoren wie langes Stehen am Arbeitsplatz, unzureichende Ruhezeiten und ein Arbeitssystem in Form von Schichten sind häufig.

Da die am Arbeitsplatz verbrachte Zeit einen großen Teil des Tages ausmacht, ist es unvermeidlich, dass das Arbeitsumfeld einen erheblichen Einfluss auf die körperliche, soziale und psychische Gesundheit hat. Es ist bekannt, dass Gruppenübungen, die mit Kollegen in Begleitung eines Therapeuten bei der Arbeit durchgeführt werden, effektiver sind, um die Vitalität zu steigern, die Schmerz- und Angstkontrolle zu verbessern und das Engagement für die Teilnahme an Übungen zu steigern, verglichen mit Übungen, die zu Hause durchgeführt werden.Jakopsen et al. untersuchten die Wirkung von Übungen am Arbeitsplatz und Heimübungen in einer randomisierten kontrollierten Studie, an der 200 weibliche Gesundheitsfachkräfte teilnahmen, die in 18 Abteilungen in drei verschiedenen Krankenhäusern arbeiteten. Sie beobachteten, dass die Gruppenteilnehmer, die bei der Arbeit trainierten, positivere Ergebnisse in Bezug auf Muskelkraft, muskuloskelettale Schmerzen und die Verwendung von Schmerzmitteln erzielten als die Trainingsgruppe zu Hause.

Pilates-Methode; Es ist ein Übungsansatz, der auf den Theorien des motorischen Lernens, der Kernstabilität und der Interaktion von Körper, Geist und Seele basiert, mit dem Ziel, Schmerzen und Behinderungen zu lindern, die körperlichen Fähigkeiten zu verbessern und zu rehabilitieren, mit Prinzipien wie Atmung, Konzentration, Zentrierung, Kontrolle und Präzision und Geläufigkeit. Mat-Pilates ist die häufigste Art von Pilates, die zwei Arbeitsstile hat: Mat-Pilates und instrumentiertes Pilates, und es nutzt die Schwerkraft zur Rumpfstabilisierung.

Das Ziel dieser Studie; Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von achtwöchigen Mattenpilates-Übungen, die mit einem Physiotherapeuten am Arbeitsplatz durchgeführt werden, auf den Bewegungsapparat, die Körperzusammensetzung und den psychosozialen Status von Gesundheitspersonal zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Truthahn, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Teilnehmer im Alter von 20-60,
  • Freiwillige zur Teilnahme an der Studie, medizinisches Personal,
  • mangelnde Gewohnheit, regelmäßig Sport zu treiben bei den Teilnehmern,
  • Diejenigen, die regelmäßig an dem Übungsprogramm teilnehmen können, müssen sich bewerben

Ausschlusskriterien:

  • eine Krankheit haben, die sie möglicherweise daran hindert, Sport zu treiben (Herz-Kreislauf-, Lungen- und orthopädische),
  • Seh- und/oder Hörverlust, Schwangerschaftsstatus,
  • eine Geschichte von Gleichgewichtsverlust aufgrund von Bewusstseinsverlust oder Schwindel,
  • Gleichgewichtsstörung aufgrund der Diagnose einer peripheren vestibulären Erkrankung,
  • einen Herzschrittmacher oder ein Metallimplantat in ihrem Körper haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mat-Pilates-Gruppe

An zwei Tagen in der Woche, etwa eine Stunde pro Tag, wurden sie insgesamt acht Wochen lang in Gruppen von 5-6 Personen in das Mattenpilates-Übungsprogramm einbezogen.

Vor Beginn des Übungsprogramms wurden die Studiengruppenteilnehmer über die Prinzipien des Pilates-Arbeitssystems (ich bin mir nicht sicher, ob diese Aussage terminologisch korrekt ist), das Trainingsprogramm und die 5 Schlüsselelemente des Pilates-Ansatzes, neutrale Wirbelsäule (Kopf -Nacken-Schulter-Taille-Bauch-Platzierung), Lendenwirbelsäulen-Becken-Stabilisierung, Es wurde ein informatives Training zur Schulterblattstabilisierung, Fokussierung und Atmung gegeben.

Beide Gruppen passten sich an ihre Fahrten an, indem sie nicht an einer anderen Übung und Mahlzeit teilnahmen. In der Studie wurden sie in keinem Geschäft in den Kontrollgruppen gefunden. In der Mat-Pates-Gruppe wurden Informationen über die 5 Schlüsselelemente des Studien- und Pilates-Teams, Perspektive (-Nacken-Schulter-Taille-Bauch-Platzierung), Lumbopel-Stabilisierung, Schulterblatt-Stabilisierung, Überprüfung und Informationen behandelt. Dann wurde es in den Studiengruppen von Gruppen von 5-6 Personen höchstens für eine Stunde pro Tag gekauft. Um an all diesen Bewerbungsaktivitäten teilnehmen zu können, setzt er sein Leben fort, ohne an einer Bewertung teilzunehmen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe nahmen an keinem Trainingsprogramm teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewicht in Kilogramm
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangsgewicht in Kilogramm nach 2 Monaten
ausgewertet mit einem bioelektrischen Impedanzanalysator (Tanita RD-545)
Veränderung vom Ausgangsgewicht in Kilogramm nach 2 Monaten
Höhe in Metern
Zeitfenster: 2 Monate
Die Körpergröße der Teilnehmer wurde mit einem festen Stadiometer mit einer Genauigkeit von 0,5 cm gemessen. Während die Person während der Messung steht; Gemessen wurde ohne Schuhe, Kopf aufrecht, Füße mit geschlossenen Fersen an der Wand, Knie angespannt, Körper aufrecht und Kopf in Frankfurter Ebene.
2 Monate
Taillenumfang messen
Zeitfenster: Änderung der Messung des Taillenumfangs zu Beginn nach 2 Monaten
Die Personen wurden gebeten, mit ausgestreckten Armen und geschlossenen Füßen zu stehen, und die Messungen wurden an der schmalsten Stelle des Rumpfes vorgenommen. Da es bei adipösen Personen schwierig ist, die schmalste Stelle des Rumpfes zu bestimmen, wurde die Auswertung von der Mitte zwischen den Rippen und dem Beckenkamm aus vorgenommen.
Änderung der Messung des Taillenumfangs zu Beginn nach 2 Monaten
hüftumfang messung
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Baseline-Hüftumfangsmessung nach 2 Monaten
Die weiteste Protrusionsebene der Hüftmuskulatur wurde auf Höhe der Symphysis pubis anterior und im posterioren Bereich gemessen.
Änderung gegenüber der Baseline-Hüftumfangsmessung nach 2 Monaten
Umfangsmessung des Taillen-Hüft-Verhältnisses
Zeitfenster: Hängen Sie nach 2 Monaten von der Umfangsmessung des Taillen-Hüft-Verhältnisses zur Baseline ab
Er wurde berechnet, indem der Taillenumfang (cm) der Personen durch den Hüftumfang (cm) dividiert wurde. Das Taillen-Hüft-Verhältnis ist die am häufigsten verwendete anthropometrische Methode zur Bestimmung der Fettverteilung. Während bei Männern ein Taillenumfang von 90 cm und mehr die Risikoerhöhung bestimmt, liegt dieses Maß bei Frauen bei 80 cm und mehr. Ein Taillenumfang von 102 cm oder mehr bei Männern und 88 cm oder mehr bei Frauen weist auf ein deutlich erhöhtes Risiko für koronare Herzkrankheiten und Stoffwechselkomplikationen hin.
Hängen Sie nach 2 Monaten von der Umfangsmessung des Taillen-Hüft-Verhältnisses zur Baseline ab
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Baseline-Body-Mass-Index nach 2 Monaten
Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m² zu melden^2)
Veränderung gegenüber dem Baseline-Body-Mass-Index nach 2 Monaten
Körperfettverhältnis
Zeitfenster: Änderung des Ausgangs-Körperfettverhältnisses nach 2 Monaten
ausgewertet mit einem bioelektrischen Impedanzanalysator (Tanita RD-545)
Änderung des Ausgangs-Körperfettverhältnisses nach 2 Monaten
Fette Masse
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Ausgangsfettmasse nach 2 Monaten
Alle Kohlenhydrate, Fette und Proteine, die im Körper über den Bedarf hinausgehen, verwandeln sich in Fettgewebe. Ein großer Teil dieses transformierten Lagers befindet sich unter der Haut, vor allem im Oberschenkel-, Hüft- und Brustbereich.
Veränderung gegenüber der Ausgangsfettmasse nach 2 Monaten
bilaterale Messung des Armumfangs
Zeitfenster: Änderung gegenüber der beidseitigen Messung des Armumfangs zu Studienbeginn nach 2 Monaten
Der Mittelpunkt zwischen Akromion und Olecranon wurde gefunden und auf dem Arm markiert. Die Person wurde gebeten, aufzustehen und den Ellbogen zu beugen, indem sie den M. biceps brachii anspannte. Die Umfangsmessung erfolgte an der breitesten Stelle des Muskels.
Änderung gegenüber der beidseitigen Messung des Armumfangs zu Studienbeginn nach 2 Monaten
beinumfang messung
Zeitfenster: Änderung gegenüber der bilateralen Beinumfangsmessung zu Studienbeginn nach 2 Monaten
Die Messung wurde im Stehen durchgeführt. Die Messungen wurden in der Mitte zwischen der Leistenregion und dem proximalen Teil der Kniescheibe oder dort, wo der Muskel am stärksten geschwollen war, durchgeführt. 10-15 cm über der Kniescheibe entspricht diesem Punkt
Änderung gegenüber der bilateralen Beinumfangsmessung zu Studienbeginn nach 2 Monaten
Flexibilitätsbewertung
Zeitfenster: Wechsel von der Baseline-Flexibilitätsbewertung nach 2 Monaten
Rumpfflexion und Kniesehnenlänge, Rumpfhyperextension, Rumpflateralflexion
Wechsel von der Baseline-Flexibilitätsbewertung nach 2 Monaten
Beurteilung des psychosozialen Status
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Bewertung des psychosozialen Status zu Studienbeginn nach 2 Monaten
Lebensqualität (Kurzform)-Skala: Die Skala umfasst insgesamt 36 Items und 8 zu beantwortende Unterpunkte unter Berücksichtigung der letzten vier Wochen. Der Gesundheitszustand wird insgesamt zwischen 0 und 100 Punkten bewertet. 0 zeigt den schlechtesten Gesundheitszustand an, 100 den besten Gesundheitszustand.
Änderung gegenüber der Bewertung des psychosozialen Status zu Studienbeginn nach 2 Monaten
Schweregrad der Ermüdung
Zeitfenster: Änderung des Schweregrades der Baseline-Ermüdung nach 2 Monaten
Fatigue Severity Scale: Die türkische Version der Fatigue Severity Scale (ref) wurde verwendet, um den Ermüdungszustand von Personen zu bewerten. Die Skala bewertet den Ermüdungszustand in den letzten vier Wochen inklusive des Tages der Befüllung. Einzelpersonen erzielen auf der Skala, die aus insgesamt 9 Fragen besteht, Punkte zwischen 0 und 7 (für jede Frage?). Hohe Werte weisen auf erhöhte Ermüdung hin
Änderung des Schweregrades der Baseline-Ermüdung nach 2 Monaten
Schlafqualität
Zeitfenster: Änderung der Ausgangsschlafqualität nach 2 Monaten
Pittsburg Sleep Quality Index: Zur quantitativen Bewertung der Schlafqualität wurde die türkische Version des Pittsburg Sleep Quality Index (ref) verwendet. Die Skala besteht aus insgesamt 24 Fragen, davon sind 19 Fragen zur Selbstauskunft (Selbstauskunft) und 5 davon werden vom Ehepartner oder Mitbewohner beantwortet (diese Fragen gehen nicht in die Berechnung ein), und sie bewertet die letzte Monatsperiode. Fragen zur Selbsteinschätzung beziehen sich auf die Schlafqualität und geben keinen Hinweis auf Schlafstörungen und die Prävalenz der Störung. Die 18 bewerteten Items werden in sieben Komponenten-Scores gruppiert (subjektive Schlafqualität, Schlafverzögerung, Schlafdauer, gewohnheitsmäßige Schlafeffizienz, Schlafstörung, Einnahme von Schlaftabletten, Funktionsstörungen am Tag). Die Gesamtpunktzahl der sieben Komponenten entspricht der Gesamtindexpunktzahl. Jedes Element wird zwischen 0-3 bewertet und die Gesamtpunktzahl variiert zwischen 0-21. Eine Gesamtpunktzahl von fünf oder mehr weist auf eine schlechte Schlafqualität hin.
Änderung der Ausgangsschlafqualität nach 2 Monaten
Stimmung
Zeitfenster: Änderung der Ausgangsstimmung nach 2 Monaten
Beck-Depressionsinventar: Die emotionalen Zustände der Personen wurden mit der türkischen Version des Beck-Depressionsinventars (ref) bewertet. Der BDI ist eine Selbsteinschätzungsskala, die entwickelt wurde, um den Schweregrad einer Depression bei gesunden Personen und psychiatrischen Patientengruppen zu definieren und zu messen. Es besteht aus insgesamt 21 Items und jedes Item wird mit 0-3 Punkten bewertet. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Summierung der Punktzahlen aller Items. Ein hoher Gesamtwert weist auf einen hohen Schweregrad der Depression hin. 0-9 Punkte = keine Depression, 10-16 Punkte = leichte Depression, 17-29 Punkte = mäßige Depression, 30 und mehr = schwere Depression
Änderung der Ausgangsstimmung nach 2 Monaten
Bewertung der Rumpfflexibilität
Zeitfenster: Änderung von Baseline Trunk Flexibility Assessment nach 2 Monaten
Für diesen Test wurden Personen gebeten, sich auf einen 15 cm hohen Block zu stellen, sich nach vorne zu beugen, ohne die Knie zu beugen, und zu versuchen, ihre Zehenspitzen zu berühren. Der Abstand zwischen der Fingerkuppe und der Blockoberfläche wurde mit einem Maßband gemessen und in Zentimetern notiert. Mit diesem Test wurde die Flexibilität der Lendengegend, der Oberschenkelmuskulatur und der Gastrocnemius-Muskeln bewertet.
Änderung von Baseline Trunk Flexibility Assessment nach 2 Monaten
Trunk Hyperextension Flexibility Assessment
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Baseline-Beurteilung der Rumpf-Hyperextensions-Flexibilität nach 2 Monaten
Bei diesem Test stand die Person mit dem Gesicht zur Wand und hielt ihr Becken und ihren Rumpf in Kontakt mit der Wand. Für den Anfangswert wurde der Abstand zwischen der Wand und der Brustbeinkerbe gemessen. Nachdem das Becken vom Gutachter stabilisiert worden war, wurde die Person gebeten, eine Rumpfstreckung durchzuführen. Der Abstand zwischen der Brustbeinkerbe und der Wand wurde erneut gemessen, wobei der Anfangswert von diesem Wert subtrahiert wurde, und das Ausmaß der Bewegung wurde in Zentimetern aufgezeichnet.
Änderung gegenüber der Baseline-Beurteilung der Rumpf-Hyperextensions-Flexibilität nach 2 Monaten
Prüfung der lateralen Flexionsflexibilität des Rumpfes
Zeitfenster: Änderung der lateralen Flexionsflexibilitätsbewertung des Rumpfes nach 2 Monaten
Der Test wurde im Stehen mit den Armen am Körper und den Füßen parallel zueinander und dem Rücken an der Wand durchgeführt. Zuerst wurde die Stelle des distalen Endes des Mittelfingers der rechten Hand auf dem Oberschenkel markiert. Dann wurde die Testperson gebeten, den Rumpf seitlich zu beugen, ohne den Rücken von der Wand zu nehmen, während sie ihre Hand auf den Oberschenkel gleiten ließ. Am zuletzt erreichten Punkt wurde die Stelle der distalen Spitze des Mittelfingers am Oberschenkel markiert und der Abstand vom ersten Messpunkt gemessen. Die gleichen Operationen wurden für die linke Seite wiederholt.
Änderung der lateralen Flexionsflexibilitätsbewertung des Rumpfes nach 2 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZonguldakBEU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Matte Pilates

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