Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolihormonien yliannostus ja väärinkäyttö kiinalaisessa transsukupuolisessa ja sukupuoleen poikkeavassa väestössä (HODMChina)

perjantai 14. lokakuuta 2022 päivittänyt: Ben-tuo Zeng, Xiamen University

Sukupuolihormonien yliannostus ja väärinkäyttö kiinalaisessa transsukupuolisessa ja sukupuoleen poikkeavassa väestössä: sekamenetelmien tutkimus

Tutkijat ehdottavat hormonien yliannostuksen ja väärinkäytön (HODM) määritelmän tutkimista kiinalaisissa transsukupuolisissa ja sukupuoleen poikkeavissa populaatioissa (TGNC), HODM:n esiintymistä Kiinan TGNC-populaatiossa, siihen liittyviä tekijöitä ja riskejä, HODM:n todennäköisten syiden tunnistamista ja seuraamista. HODM-henkilöitä tutkimaan pitkän aikavälin vaikutuksia.

Tutkimuskysymykset ovat:

Q1 Mikä on HODM:n määritelmä ja kriteerit Kiinan TGNC-populaatiossa? Q2 Mikä on HODM:n esiintyvyys Kiinan TGNC-väestössä? Q3 Mitkä tekijät ja riskit liittyvät HODM:ään? Q4 Mitkä ovat syyt? Q5 Mitkä ovat HODM:n pitkän aikavälin vaikutukset kiinalaisessa TGNC-väestössä verrattuna niihin, jotka ilmoittautuvat tavallisiin GAHT-hoitoihin?

Tutkijat päättävät käyttää sekamenetelmiä rakentaakseen täyden tutkimuskehyksen HODM:stä. Prospektiivinen kohorttitutkimus on osa tutkimusta.

Tutkimus voidaan jakaa neljään vaiheeseen tutkimuskysymyksiä varten. Vaiheessa I määritetään HODM:n tarkka määritelmä ja kelpoisuuskriteerit asiantuntijapaneelin kokouksen ja sidosryhmien osallistumisen avulla. Myöhemmin tehdään poikkileikkaustutkimus HODM:n nopeuden, alatyypit ja niihin liittyvät tekijät arvioimiseksi kiinalaisissa TGNC:issä. Vaiheessa III käytetään puolistrukturoituja haastatteluja ja fokusryhmiä HODM:iksi tunnistetuille TGNC:ille syiden, motivaatioiden ja henkilökohtaisten vaikutustekijöiden selvittämiseksi. Tämä vaihe jaetaan kahteen vaiheeseen, vaihe III-a ennen poikkileikkaustutkimusta, jotta saadaan lyhyt kuva HODM-käyttäytymisestä, ja vaihe III-b poikkileikkaustutkimuksen jälkeen kokonaismallin piirtämiseksi. Lopuksi kaikki vaiheen II tai III osallistujat, jotka haluavat osallistua seurantaomme, sisällytetään mahdollisiin kohortteihin arvioimaan pitkän aikavälin vaikutuksia.

Vaiheista kohorttitutkimus on ilmoittautumisen kohteena. Tutkijat ehdottavat tutkimukseen kahta kohorttia. Osallistujat, jotka on tunnistettu HODM:iksi, määrätään kohorttiin 1 [HODM-kohortti], ja ne, jotka on tunnistettu tavalliseksi GAHT-käyttäjäksi, kohorttiin 2 [ei-HODM-kohortti]. Osallistujia pyydetään raportoimaan sukupuoleen ja hormonien käyttöön liittyvistä sairauksistaan ​​sekä mielenterveyteen liittyvistä tiloistaan ​​tiettyinä aikoina. Tutkijat vertaavat HODM-kohorttia ei-HODM-kohorttiin nähdäkseen, eroavatko haitallisten vaikutusten, sukupuoleen, hormoneihin ja mielenterveyteen liittyvien tilojen yleinen ilmaantuvuus kohortteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

260

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Kiina, 361102
        • School of Medicine, Xiamen University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Binbin Chen
          • Puhelinnumero: +86-(592)2183380
          • Sähköposti: xdyxyky@126.com
        • Päätutkija:
          • Ben-tuo Zeng, B.Sc.
        • Päätutkija:
          • Yang Liu, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jaamme kyselyn TGNC-verkkoyhteisöjen ja sosiaalisen median keskuudessa TGNC:hen liittyvien kansalaisjärjestöjen (NGO) avustuksella. Jokaista osallistujaa pyydetään jakamaan linkki muille TGNC:ille. Vain kyselylomakkeen täyttäjät, jotka suostuvat seurantaan, voivat osallistua kohorttitutkimukseen. Rekrytoimme kuitenkin tarvittaessa lisää TGNC:itä aiempien osallistujien ulkopuolelta sosiaalisen median kautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kiinan kansalaiset (pois lukien Hongkongin erityishallintoalue, Macaon erityishallintoalue ja Taiwan).
  • Yli 12-vuotias.
  • Tunnista itsesi minkä tahansa alatyypin TGNC:ksi, mukaan lukien transsukupuoliset naiset, transsukupuoliset miespuoliset, genderqueer-sukupuoliset, ei-binaariset sukupuolet, crossdresser tai muut alatyypit.
  • olet kokenut vähintään yhden kuukauden GAHT-hoitoa ja -tiheyttä viimeisen vuoden aikana tai käytät hormoneja tutkimuksen aikana.
  • Otettuja hormoneja ovat androgeeni, estrogeeni, progesteroni, antiandrogeeni ja antiestrogeeni minkä tahansa kemiallisen rakenteen, kauppanimen tai hoito-ohjelman mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka suorittavat GAHT:n ilman itsetietoisuutta mielenterveyshäiriöiden vuoksi tai ulkoisen pakotuksen/väkivallan alaisena.
  • Kieltäytyä allekirjoittamasta tai et ymmärrä tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hormonien yliannostus ja väärinkäyttö ryhmä
Transsukupuoliset ja sukupuoleen poikkeavat yksilöt, jotka on tunnistettu hormonien yliannostuksesta ja väärinkäytöstä (HODM) kohorttien alussa tutkimuksen määrittelemien kriteerien mukaisesti.
Tämä on havainnointitutkimus. Hormonien yliannostus ja väärinkäyttö on altistuminen.
Ei-hormonien yliannostus ja väärinkäyttö ryhmä
Transsukupuoliset ja sukupuoleen poikkeavat yksilöt, joiden on todettu olevan ilman hormonin yliannostusta tai väärinkäyttöä (HODM) kohorttien alussa tutkimuksen määrittelemien kriteerien mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 60 kuukautta perusarvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
60 kuukautta perusarvioinnista

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GAHT-hankaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolta vahvistava hormonihoidon poistuminen keskivaikeista tai vaikeista haittatapahtumista [kaikki haittatapahtumat, jotka ovat asteen 2 tai korkeampia haittatapahtumien yleisen terminologian kriteerien (CTCAE) versiossa 5.0].
24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
GAHT-hankaus
Aikaikkuna: 60 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuolta vahvistava hormonihoidon poistuminen keskivaikeista tai vaikeista haittatapahtumista [kaikki haittatapahtumat, jotka ovat asteen 2 tai korkeampia haittatapahtumien yleisen terminologian kriteerien (CTCAE) versiossa 5.0].
60 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuolidysforia
Aikaikkuna: 24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia, arvioituna Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrumilla (UGDS-GS). UGDS-GS-pisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sukupuolidysforian tasoa.
24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia
Aikaikkuna: 60 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuolidysforia, arvioituna Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrumilla (UGDS-GS). UGDS-GS-pisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sukupuolidysforian tasoa.
60 kuukautta perusarvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 60 kuukautta perusarvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
60 kuukautta perusarvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 60 kuukautta perusarvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
60 kuukautta perusarvioinnista
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Elämänlaatu 36-Item Short Form Survey (SF-36) -asteikolla. SF-36-pisteet vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 60 kuukautta perusarvioinnista
Elämänlaatu 36-Item Short Form Survey (SF-36) -asteikolla. SF-36-pisteet vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
60 kuukautta perusarvioinnista
Kehonkuva
Aikaikkuna: 24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehokuva käyttäen Body Image State Scalea (BISS). BISS-pisteet vaihtelevat välillä 6-54, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia kehon kuvia.
24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehonkuva
Aikaikkuna: 60 kuukautta perusarvioinnista
Kehokuva käyttäen Body Image State Scalea (BISS). BISS-pisteet vaihtelevat välillä 6-54, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia kehon kuvia.
60 kuukautta perusarvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus, arvioituna transsukupuolisten kongruenssiasteikolla (TCS). TCS-pisteet vaihtelevat 1–5 (tai 12–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sukupuolten yhteensopivuutta.
24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 60 kuukautta perusarvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus, arvioituna transsukupuolisten kongruenssiasteikolla (TCS). TCS-pisteet vaihtelevat 1–5 (tai 12–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sukupuolten yhteensopivuutta.
60 kuukautta perusarvioinnista
Tanner-vaihe
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaiheet, arvioitu Visual Analogue Scale- ja Tanner Stage -kuvioilla. Tanner-vaiheet jakavat murrosiän 5 vaiheeseen (vaihe 1 - vaihe 5), ja korkeammat vaiheet osoittavat korkeampaa murrosikää.
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaihe
Aikaikkuna: 24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaiheet, arvioitu Visual Analogue Scale- ja Tanner Stage -kuvioilla. Tanner-vaiheet jakavat murrosiän 5 vaiheeseen (vaihe 1 - vaihe 5), ja korkeammat vaiheet osoittavat korkeampaa murrosikää.
24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaihe
Aikaikkuna: 36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaiheet, arvioitu Visual Analogue Scale- ja Tanner Stage -kuvioilla. Tanner-vaiheet jakavat murrosiän 5 vaiheeseen (vaihe 1 - vaihe 5), ja korkeammat vaiheet osoittavat korkeampaa murrosikää.
36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: 24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti, arvioitu Visual Analogue Scale -asteikolla, vaihdellen 0 % naisesta 100 % naiseen. Tämä pistemäärä ei osoita parempia tai huonompia olosuhteita.
24 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: 60 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuoli-identiteetti, arvioitu Visual Analogue Scale -asteikolla, vaihdellen 0 % naisesta 100 % naiseen. Tämä pistemäärä ei osoita parempia tai huonompia olosuhteita.
60 kuukautta perusarvioinnista

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 1 kuukausi perusarvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
1 kuukausi perusarvioinnista
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 3 kuukautta perusarvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
3 kuukautta perusarvioinnista
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 6 kuukautta perusarvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
6 kuukautta perusarvioinnista
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Keskivaikeat tai vaikeat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versiossa 5.0 kaikki luokan 2 tai korkeammat haittatapahtumat. CTCAE v5.0 arvioi haittavaikutuksia asteesta 1 (oireeton tai lievä) asteeseen 5 (kuolema).
54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
GAHT-hankaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuolta vahvistava hormonihoidon poistuminen keskivaikeista tai vaikeista haittatapahtumista [kaikki haittatapahtumat, jotka ovat asteen 2 tai korkeampia haittatapahtumien yleisen terminologian kriteerien (CTCAE) versiossa 5.0].
6 kuukautta perusarvioinnista
GAHT-hankaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolta vahvistava hormonihoidon poistuminen keskivaikeista tai vaikeista haittatapahtumista [kaikki haittatapahtumat, jotka ovat asteen 2 tai korkeampia haittatapahtumien yleisen terminologian kriteerien (CTCAE) versiossa 5.0].
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
GAHT-hankaus
Aikaikkuna: 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolta vahvistava hormonihoidon poistuminen keskivaikeista tai vaikeista haittatapahtumista [kaikki haittatapahtumat, jotka ovat asteen 2 tai korkeampia haittatapahtumien yleisen terminologian kriteerien (CTCAE) versiossa 5.0].
18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
GAHT-hankaus
Aikaikkuna: 30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolta vahvistava hormonihoidon poistuminen keskivaikeista tai vaikeista haittatapahtumista [kaikki haittatapahtumat, jotka ovat asteen 2 tai korkeampia haittatapahtumien yleisen terminologian kriteerien (CTCAE) versiossa 5.0].
30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
GAHT-hankaus
Aikaikkuna: 36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolta vahvistava hormonihoidon poistuminen keskivaikeista tai vaikeista haittatapahtumista [kaikki haittatapahtumat, jotka ovat asteen 2 tai korkeampia haittatapahtumien yleisen terminologian kriteerien (CTCAE) versiossa 5.0].
36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
GAHT-hankaus
Aikaikkuna: 42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolta vahvistava hormonihoidon poistuminen keskivaikeista tai vaikeista haittatapahtumista [kaikki haittatapahtumat, jotka ovat asteen 2 tai korkeampia haittatapahtumien yleisen terminologian kriteerien (CTCAE) versiossa 5.0].
42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
GAHT-hankaus
Aikaikkuna: 48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolta vahvistava hormonihoidon poistuminen keskivaikeista tai vaikeista haittatapahtumista [kaikki haittatapahtumat, jotka ovat asteen 2 tai korkeampia haittatapahtumien yleisen terminologian kriteerien (CTCAE) versiossa 5.0].
48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
GAHT-hankaus
Aikaikkuna: 54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolta vahvistava hormonihoidon poistuminen keskivaikeista tai vaikeista haittatapahtumista [kaikki haittatapahtumat, jotka ovat asteen 2 tai korkeampia haittatapahtumien yleisen terminologian kriteerien (CTCAE) versiossa 5.0].
54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia
Aikaikkuna: 3 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuolidysforia, arvioituna Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrumilla (UGDS-GS). UGDS-GS-pisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sukupuolidysforian tasoa.
3 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuolidysforia
Aikaikkuna: 6 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuolidysforia, arvioituna Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrumilla (UGDS-GS). UGDS-GS-pisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sukupuolidysforian tasoa.
6 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuolidysforia
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia, arvioituna Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrumilla (UGDS-GS). UGDS-GS-pisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sukupuolidysforian tasoa.
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia
Aikaikkuna: 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia, arvioituna Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrumilla (UGDS-GS). UGDS-GS-pisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sukupuolidysforian tasoa.
18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia
Aikaikkuna: 30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia, arvioituna Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrumilla (UGDS-GS). UGDS-GS-pisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sukupuolidysforian tasoa.
30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia
Aikaikkuna: 36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia, arvioituna Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrumilla (UGDS-GS). UGDS-GS-pisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sukupuolidysforian tasoa.
36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia
Aikaikkuna: 42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia, arvioituna Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrumilla (UGDS-GS). UGDS-GS-pisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sukupuolidysforian tasoa.
42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia
Aikaikkuna: 48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia, arvioituna Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrumilla (UGDS-GS). UGDS-GS-pisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sukupuolidysforian tasoa.
48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia
Aikaikkuna: 54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuolidysforia, arvioituna Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrumilla (UGDS-GS). UGDS-GS-pisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sukupuolidysforian tasoa.
54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 1 kuukausi perusarvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
1 kuukausi perusarvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 3 kuukautta perusarvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
3 kuukautta perusarvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 6 kuukautta perusarvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
6 kuukautta perusarvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus
Aikaikkuna: 54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Masennus, arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla. PHQ-9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 1 kuukausi perusarvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
1 kuukausi perusarvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 3 kuukautta perusarvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
3 kuukautta perusarvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 6 kuukautta perusarvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
6 kuukautta perusarvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistus
Aikaikkuna: 54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Ahdistuneisuus, arvioitu yleisen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla. GAD-7-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta perusarvioinnista
Elämänlaatu 36-Item Short Form Survey (SF-36) -asteikolla. SF-36-pisteet vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
6 kuukautta perusarvioinnista
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Elämänlaatu 36-Item Short Form Survey (SF-36) -asteikolla. SF-36-pisteet vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Elämänlaatu 36-Item Short Form Survey (SF-36) -asteikolla. SF-36-pisteet vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Elämänlaatu 36-Item Short Form Survey (SF-36) -asteikolla. SF-36-pisteet vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Elämänlaatu 36-Item Short Form Survey (SF-36) -asteikolla. SF-36-pisteet vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Elämänlaatu 36-Item Short Form Survey (SF-36) -asteikolla. SF-36-pisteet vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Elämänlaatu 36-Item Short Form Survey (SF-36) -asteikolla. SF-36-pisteet vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Elämänlaatu 36-Item Short Form Survey (SF-36) -asteikolla. SF-36-pisteet vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehonkuva
Aikaikkuna: 6 kuukautta perusarvioinnista
Kehokuva käyttäen Body Image State Scalea (BISS). BISS-pisteet vaihtelevat välillä 6-54, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia kehon kuvia.
6 kuukautta perusarvioinnista
Kehonkuva
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehokuva käyttäen Body Image State Scalea (BISS). BISS-pisteet vaihtelevat välillä 6-54, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia kehon kuvia.
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehonkuva
Aikaikkuna: 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehokuva käyttäen Body Image State Scalea (BISS). BISS-pisteet vaihtelevat välillä 6-54, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia kehon kuvia.
18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehonkuva
Aikaikkuna: 30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehokuva käyttäen Body Image State Scalea (BISS). BISS-pisteet vaihtelevat välillä 6-54, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia kehon kuvia.
30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehonkuva
Aikaikkuna: 36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehokuva käyttäen Body Image State Scalea (BISS). BISS-pisteet vaihtelevat välillä 6-54, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia kehon kuvia.
36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehonkuva
Aikaikkuna: 42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehokuva käyttäen Body Image State Scalea (BISS). BISS-pisteet vaihtelevat välillä 6-54, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia kehon kuvia.
42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehonkuva
Aikaikkuna: 48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehokuva käyttäen Body Image State Scalea (BISS). BISS-pisteet vaihtelevat välillä 6-54, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia kehon kuvia.
48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehonkuva
Aikaikkuna: 54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehokuva käyttäen Body Image State Scalea (BISS). BISS-pisteet vaihtelevat välillä 6-54, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia kehon kuvia.
54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta perusarvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus, arvioituna transsukupuolisten kongruenssiasteikolla (TCS). TCS-pisteet vaihtelevat 1–5 (tai 12–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sukupuolten yhteensopivuutta.
3 kuukautta perusarvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta perusarvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus, arvioituna transsukupuolisten kongruenssiasteikolla (TCS). TCS-pisteet vaihtelevat 1–5 (tai 12–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sukupuolten yhteensopivuutta.
6 kuukautta perusarvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus, arvioituna transsukupuolisten kongruenssiasteikolla (TCS). TCS-pisteet vaihtelevat 1–5 (tai 12–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sukupuolten yhteensopivuutta.
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus, arvioituna transsukupuolisten kongruenssiasteikolla (TCS). TCS-pisteet vaihtelevat 1–5 (tai 12–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sukupuolten yhteensopivuutta.
18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus, arvioituna transsukupuolisten kongruenssiasteikolla (TCS). TCS-pisteet vaihtelevat 1–5 (tai 12–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sukupuolten yhteensopivuutta.
30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus, arvioituna transsukupuolisten kongruenssiasteikolla (TCS). TCS-pisteet vaihtelevat 1–5 (tai 12–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sukupuolten yhteensopivuutta.
36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus, arvioituna transsukupuolisten kongruenssiasteikolla (TCS). TCS-pisteet vaihtelevat 1–5 (tai 12–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sukupuolten yhteensopivuutta.
42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus, arvioituna transsukupuolisten kongruenssiasteikolla (TCS). TCS-pisteet vaihtelevat 1–5 (tai 12–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sukupuolten yhteensopivuutta.
48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Kehon ja sukupuolen yhteensopivuus, arvioituna transsukupuolisten kongruenssiasteikolla (TCS). TCS-pisteet vaihtelevat 1–5 (tai 12–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sukupuolten yhteensopivuutta.
54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaihe
Aikaikkuna: 3 kuukautta perusarvioinnista
Tanner-vaiheet, arvioitu Visual Analogue Scale- ja Tanner Stage -kuvioilla. Tanner-vaiheet jakavat murrosiän 5 vaiheeseen (vaihe 1 - vaihe 5), ja korkeammat vaiheet osoittavat korkeampaa murrosikää.
3 kuukautta perusarvioinnista
Tanner-vaihe
Aikaikkuna: 6 kuukautta perusarvioinnista
Tanner-vaiheet, arvioitu Visual Analogue Scale- ja Tanner Stage -kuvioilla. Tanner-vaiheet jakavat murrosiän 5 vaiheeseen (vaihe 1 - vaihe 5), ja korkeammat vaiheet osoittavat korkeampaa murrosikää.
6 kuukautta perusarvioinnista
Tanner-vaihe
Aikaikkuna: 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaiheet, arvioitu Visual Analogue Scale- ja Tanner Stage -kuvioilla. Tanner-vaiheet jakavat murrosiän 5 vaiheeseen (vaihe 1 - vaihe 5), ja korkeammat vaiheet osoittavat korkeampaa murrosikää.
18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaihe
Aikaikkuna: 30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaiheet, arvioitu Visual Analogue Scale- ja Tanner Stage -kuvioilla. Tanner-vaiheet jakavat murrosiän 5 vaiheeseen (vaihe 1 - vaihe 5), ja korkeammat vaiheet osoittavat korkeampaa murrosikää.
30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaihe
Aikaikkuna: 42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaiheet, arvioitu Visual Analogue Scale- ja Tanner Stage -kuvioilla. Tanner-vaiheet jakavat murrosiän 5 vaiheeseen (vaihe 1 - vaihe 5), ja korkeammat vaiheet osoittavat korkeampaa murrosikää.
42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaihe
Aikaikkuna: 48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaiheet, arvioitu Visual Analogue Scale- ja Tanner Stage -kuvioilla. Tanner-vaiheet jakavat murrosiän 5 vaiheeseen (vaihe 1 - vaihe 5), ja korkeammat vaiheet osoittavat korkeampaa murrosikää.
48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaihe
Aikaikkuna: 54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaiheet, arvioitu Visual Analogue Scale- ja Tanner Stage -kuvioilla. Tanner-vaiheet jakavat murrosiän 5 vaiheeseen (vaihe 1 - vaihe 5), ja korkeammat vaiheet osoittavat korkeampaa murrosikää.
54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Tanner-vaihe
Aikaikkuna: 60 kuukautta perusarvioinnista
Tanner-vaiheet, arvioitu Visual Analogue Scale- ja Tanner Stage -kuvioilla. Tanner-vaiheet jakavat murrosiän 5 vaiheeseen (vaihe 1 - vaihe 5), ja korkeammat vaiheet osoittavat korkeampaa murrosikää.
60 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: 3 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuoli-identiteetti, arvioitu Visual Analogue Scale -asteikolla, vaihdellen 0 % naisesta 100 % naiseen. Tämä pistemäärä ei osoita parempia tai huonompia olosuhteita.
3 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: 6 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuoli-identiteetti, arvioitu Visual Analogue Scale -asteikolla, vaihdellen 0 % naisesta 100 % naiseen. Tämä pistemäärä ei osoita parempia tai huonompia olosuhteita.
6 kuukautta perusarvioinnista
Sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti, arvioitu Visual Analogue Scale -asteikolla, vaihdellen 0 % naisesta 100 % naiseen. Tämä pistemäärä ei osoita parempia tai huonompia olosuhteita.
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti, arvioitu Visual Analogue Scale -asteikolla, vaihdellen 0 % naisesta 100 % naiseen. Tämä pistemäärä ei osoita parempia tai huonompia olosuhteita.
18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: 30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti, arvioitu Visual Analogue Scale -asteikolla, vaihdellen 0 % naisesta 100 % naiseen. Tämä pistemäärä ei osoita parempia tai huonompia olosuhteita.
30 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: 36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti, arvioitu Visual Analogue Scale -asteikolla, vaihdellen 0 % naisesta 100 % naiseen. Tämä pistemäärä ei osoita parempia tai huonompia olosuhteita.
36 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: 42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti, arvioitu Visual Analogue Scale -asteikolla, vaihdellen 0 % naisesta 100 % naiseen. Tämä pistemäärä ei osoita parempia tai huonompia olosuhteita.
42 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: 48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti, arvioitu Visual Analogue Scale -asteikolla, vaihdellen 0 % naisesta 100 % naiseen. Tämä pistemäärä ei osoita parempia tai huonompia olosuhteita.
48 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: 54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista
Sukupuoli-identiteetti, arvioitu Visual Analogue Scale -asteikolla, vaihdellen 0 % naisesta 100 % naiseen. Tämä pistemäärä ei osoita parempia tai huonompia olosuhteita.
54 kuukautta lähtötilanteen arvioinnista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ben-tuo Zeng, School of Medicine, Xiamen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. maaliskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa