Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedawkowanie i niewłaściwe stosowanie hormonów płciowych w chińskiej populacji osób transpłciowych i niezgodnych z płcią (HODMChina)

14 października 2022 zaktualizowane przez: Ben-tuo Zeng, Xiamen University

Przedawkowanie i niewłaściwe stosowanie hormonów płciowych w chińskiej populacji osób transpłciowych i osób niezgodnych z płcią: badanie metodą mieszaną

Badacze proponują zbadanie definicji przedawkowania i niewłaściwego stosowania hormonów (HODM) w chińskiej populacji osób transpłciowych i niezgodnych z płcią (TGNC), zająć się częstością występowania HODM w chińskiej populacji TGNC, powiązanymi czynnikami i ryzykiem, zidentyfikować prawdopodobne przyczyny HODM i śledzić osoby z HODM w celu zbadania długoterminowych skutków.

Pytania badawcze to:

Q1 Jaka jest definicja i kryteria HODM w chińskiej populacji TGNC? Q2 Jaka jest częstość występowania HODM w chińskiej populacji TGNC? Q3 Jakie czynniki i ryzyka są istotne dla HODM? P4 Jakie są przyczyny? P5 Jakie są długoterminowe skutki HODM w chińskiej populacji TGNC w porównaniu z tymi, którzy zapisują się do regularnych schematów GAHT?

Badacze decydują się zastosować projekt oparty na metodach mieszanych, aby skonstruować pełne ramy badawcze dotyczące HODM. Elementem badania jest prospektywne badanie kohortowe.

Badanie można podzielić na cztery etapy, aby odpowiedzieć na pytania badawcze. Etap I ustali precyzyjną definicję i kryteria kwalifikowalności HODM poprzez spotkanie panelu ekspertów i zaangażowanie interesariuszy. Następnie przeprowadzone zostanie badanie przekrojowe w celu oceny częstości, podtypów i powiązanych czynników HODM w chińskich TGNC. Na etapie III zostaną wykorzystane częściowo ustrukturyzowane wywiady i grupy fokusowe dla TGNC zidentyfikowanych jako HODM w celu zbadania przyczyn, motywacji i osobistych czynników wpływu. Ten etap zostanie podzielony na dwie fazy, Etap III-a przed badaniem przekrojowym, aby przedstawić krótki obraz zachowań HODM, oraz Etap III-b po badaniu przekrojowym, aby narysować ogólny wzór. Na koniec wszyscy uczestnicy etapu II lub III, którzy chcieliby wziąć udział w naszej obserwacji, zostaną włączeni do prospektywnych kohort w celu oceny długoterminowych skutków.

Wśród etapów przedmiotem rejestracji jest badanie kohortowe. Badacze proponują dwie kohorty w badaniu. Uczestnicy zidentyfikowani jako HODM zostaną przydzieleni do kohorty 1 [kohorta HODM], a ci, którzy zostaną zidentyfikowani jako regularnie stosujący GAHT, zostaną przydzieleni do kohorty 2 [kohorta nie-HODM]. Uczestnicy zostaną poproszeni o zgłaszanie swoich warunków związanych z płcią i stosowaniem hormonów oraz warunków związanych ze zdrowiem psychicznym w określonych punktach czasowych. Badacze porównają kohortę HODM z kohortą bez HODM, aby sprawdzić, czy ogólna częstość występowania działań niepożądanych, warunków związanych z płcią, hormonami i zdrowiem psychicznym różni się w kohortach.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

260

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Chiny, 361102
        • School of Medicine, Xiamen University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ben-tuo Zeng, B.Sc.
        • Główny śledczy:
          • Yang Liu, Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rozpowszechnimy kwestionariusz wśród internetowych społeczności TGNC, mediów społecznościowych, z pomocą organizacji pozarządowych (NGO) związanych z TGNC. Każdy uczestnik zostanie poproszony o udostępnienie linku innym TGNC. Do badania kohortowego kwalifikują się tylko osoby, które wypełnią kwestionariusz i wyrażą zgodę na obserwację. Jednak w razie potrzeby będziemy również rekrutować więcej TGNC spoza poprzednich uczestników za pośrednictwem mediów społecznościowych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby posiadające obywatelstwo chińskie (z wyłączeniem Specjalnego Regionu Administracyjnego Hongkongu, Specjalnego Regionu Administracyjnego Makau i Tajwanu).
  • Wiek powyżej 12 lat.
  • Przedstawiają się jako TGNC dowolnego podtypu, w tym transpłciowych kobiet, transpłciowych mężczyzn, genderqueer, płci niebinarnych, crossdresserów lub innych podtypów.
  • doświadczyły co najmniej jednego miesiąca GAHT dowolnego schematu i częstotliwości w ciągu ostatniego roku lub przyjmują hormony w okresie badania.
  • Hormony przyjmowane obejmują androgeny, estrogeny, progesteron, antyandrogeny i antyestrogeny o dowolnych strukturach chemicznych, nazwach handlowych lub schematach.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które podejmują GAHT przy braku samoświadomości z powodu zaburzeń psychicznych lub pod zewnętrznym przymusem/nadużyciem.
  • Odmówić podpisania lub nie rozumieć świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa ds. Przedawkowania i Nadużywania Hormonów
Osoby transpłciowe i niezgodne z płcią, u których na początku kohort zidentyfikowano przedawkowanie i niewłaściwe użycie hormonów (HODM) zgodnie z kryteriami ustalonymi w badaniu.
To jest badanie obserwacyjne. Przedawkowanie i niewłaściwe użycie hormonów to narażenie.
Grupa ds. Przedawkowania i Nadużywania Niehormonów
Osoby transpłciowe i niezgodne z płcią, które zostały zidentyfikowane jako osoby bez przedawkowania lub niewłaściwego stosowania hormonów (HODM) na początku kohort zgodnie z kryteriami ustalonymi w badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 24 miesiące od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
24 miesiące od oceny bazowej
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 60 miesięcy od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
60 miesięcy od oceny bazowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ścieranie GAHT
Ramy czasowe: 24 miesiące od oceny bazowej
Wyniszczenie z leczenia hormonalnego potwierdzającego płeć z powodu działań niepożądanych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego [wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0].
24 miesiące od oceny bazowej
Ścieranie GAHT
Ramy czasowe: 60 miesięcy od oceny bazowej
Wyniszczenie z leczenia hormonalnego potwierdzającego płeć z powodu działań niepożądanych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego [wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0].
60 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płciowa
Ramy czasowe: 24 miesiące od oceny bazowej
Dysforia płci, oceniana za pomocą Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrum (UGDS-GS). Wyniki UGDS-GS wahają się od 18 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dysforii płciowej.
24 miesiące od oceny bazowej
Dysforia płciowa
Ramy czasowe: 60 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płci, oceniana za pomocą Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrum (UGDS-GS). Wyniki UGDS-GS wahają się od 18 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dysforii płciowej.
60 miesięcy od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 12 miesięcy od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
12 miesięcy od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 24 miesiące od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
24 miesiące od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 36 miesięcy od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
36 miesięcy od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 60 miesięcy od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
60 miesięcy od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 12 miesięcy od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
12 miesięcy od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 24 miesiące od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
24 miesiące od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 36 miesięcy od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
36 miesięcy od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 60 miesięcy od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
60 miesięcy od oceny bazowej
Ogólna jakość życia
Ramy czasowe: 24 miesiące od oceny bazowej
Jakość życia za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36). Wyniki SF-36 wahają się od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
24 miesiące od oceny bazowej
Ogólna jakość życia
Ramy czasowe: 60 miesięcy od oceny bazowej
Jakość życia za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36). Wyniki SF-36 wahają się od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
60 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała
Ramy czasowe: 24 miesiące od oceny bazowej
Obraz ciała przy użyciu skali stanów obrazu ciała (BISS). Wyniki BISS wahają się od 6 do 54, a wyższe wyniki wskazują na gorszy obraz ciała.
24 miesiące od oceny bazowej
Obraz ciała
Ramy czasowe: 60 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała przy użyciu skali stanów obrazu ciała (BISS). Wyniki BISS wahają się od 6 do 54, a wyższe wyniki wskazują na gorszy obraz ciała.
60 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała i płci
Ramy czasowe: 24 miesiące od oceny bazowej
Zgodność ciała z płcią, oceniana za pomocą Skali Zgodności Transpłciowej (TCS). Wyniki TCS wahają się od 1 do 5 (lub od 12 do 60), a wyższe wyniki wskazują na lepszą zgodność płci.
24 miesiące od oceny bazowej
Zgodność ciała i płci
Ramy czasowe: 60 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała z płcią, oceniana za pomocą Skali Zgodności Transpłciowej (TCS). Wyniki TCS wahają się od 1 do 5 (lub od 12 do 60), a wyższe wyniki wskazują na lepszą zgodność płci.
60 miesięcy od oceny bazowej
Etap Tannera
Ramy czasowe: 12 miesięcy od oceny bazowej
Etapy Tannera, oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej i figur Tannera. Etapy Tannera dzielą proces dojrzewania na 5 etapów (od etapu 1 do etapu 5), a wyższe etapy wskazują na wyższy poziom dojrzewania.
12 miesięcy od oceny bazowej
Etap Tannera
Ramy czasowe: 24 miesiące od oceny bazowej
Etapy Tannera, oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej i figur Tannera. Etapy Tannera dzielą proces dojrzewania na 5 etapów (od etapu 1 do etapu 5), a wyższe etapy wskazują na wyższy poziom dojrzewania.
24 miesiące od oceny bazowej
Etap Tannera
Ramy czasowe: 36 miesięcy od oceny bazowej
Etapy Tannera, oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej i figur Tannera. Etapy Tannera dzielą proces dojrzewania na 5 etapów (od etapu 1 do etapu 5), a wyższe etapy wskazują na wyższy poziom dojrzewania.
36 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa
Ramy czasowe: 24 miesiące od oceny bazowej
Tożsamość płciowa, oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, od 0% kobiet do 100% kobiet. Wynik ten nie wskazuje na lepsze lub gorsze warunki.
24 miesiące od oceny bazowej
Tożsamość płciowa
Ramy czasowe: 60 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa, oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, od 0% kobiet do 100% kobiet. Wynik ten nie wskazuje na lepsze lub gorsze warunki.
60 miesięcy od oceny bazowej

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 1 miesiąc od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
1 miesiąc od oceny bazowej
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 3 miesiące od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
3 miesiące od oceny bazowej
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 6 miesięcy od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
6 miesięcy od oceny bazowej
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 12 miesięcy od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
12 miesięcy od oceny bazowej
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 18 miesięcy od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
18 miesięcy od oceny bazowej
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 30 miesięcy od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
30 miesięcy od oceny bazowej
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 36 miesięcy od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
36 miesięcy od oceny bazowej
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 42 miesiące od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
42 miesiące od oceny bazowej
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 48 miesięcy od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
48 miesięcy od oceny bazowej
Działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Ramy czasowe: 54 miesiące od oceny bazowej
Wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0. CTCAE v5.0 ocenia działania niepożądane od stopnia 1 (bezobjawowy lub łagodny) do stopnia 5 (śmierć).
54 miesiące od oceny bazowej
Ścieranie GAHT
Ramy czasowe: 6 miesięcy od oceny bazowej
Wyniszczenie z leczenia hormonalnego potwierdzającego płeć z powodu działań niepożądanych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego [wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0].
6 miesięcy od oceny bazowej
Ścieranie GAHT
Ramy czasowe: 12 miesięcy od oceny bazowej
Wyniszczenie z leczenia hormonalnego potwierdzającego płeć z powodu działań niepożądanych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego [wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0].
12 miesięcy od oceny bazowej
Ścieranie GAHT
Ramy czasowe: 18 miesięcy od oceny bazowej
Wyniszczenie z leczenia hormonalnego potwierdzającego płeć z powodu działań niepożądanych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego [wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0].
18 miesięcy od oceny bazowej
Ścieranie GAHT
Ramy czasowe: 30 miesięcy od oceny bazowej
Wyniszczenie z leczenia hormonalnego potwierdzającego płeć z powodu działań niepożądanych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego [wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0].
30 miesięcy od oceny bazowej
Ścieranie GAHT
Ramy czasowe: 36 miesięcy od oceny bazowej
Wyniszczenie z leczenia hormonalnego potwierdzającego płeć z powodu działań niepożądanych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego [wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0].
36 miesięcy od oceny bazowej
Ścieranie GAHT
Ramy czasowe: 42 miesiące od oceny bazowej
Wyniszczenie z leczenia hormonalnego potwierdzającego płeć z powodu działań niepożądanych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego [wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0].
42 miesiące od oceny bazowej
Ścieranie GAHT
Ramy czasowe: 48 miesięcy od oceny bazowej
Wyniszczenie z leczenia hormonalnego potwierdzającego płeć z powodu działań niepożądanych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego [wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0].
48 miesięcy od oceny bazowej
Ścieranie GAHT
Ramy czasowe: 54 miesiące od oceny bazowej
Wyniszczenie z leczenia hormonalnego potwierdzającego płeć z powodu działań niepożądanych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego [wszelkie zdarzenia niepożądane stopnia 2. lub wyższego według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0].
54 miesiące od oceny bazowej
Dysforia płciowa
Ramy czasowe: 3 miesiące od oceny bazowej
Dysforia płci, oceniana za pomocą Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrum (UGDS-GS). Wyniki UGDS-GS wahają się od 18 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dysforii płciowej.
3 miesiące od oceny bazowej
Dysforia płciowa
Ramy czasowe: 6 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płci, oceniana za pomocą Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrum (UGDS-GS). Wyniki UGDS-GS wahają się od 18 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dysforii płciowej.
6 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płciowa
Ramy czasowe: 12 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płci, oceniana za pomocą Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrum (UGDS-GS). Wyniki UGDS-GS wahają się od 18 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dysforii płciowej.
12 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płciowa
Ramy czasowe: 18 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płci, oceniana za pomocą Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrum (UGDS-GS). Wyniki UGDS-GS wahają się od 18 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dysforii płciowej.
18 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płciowa
Ramy czasowe: 30 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płci, oceniana za pomocą Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrum (UGDS-GS). Wyniki UGDS-GS wahają się od 18 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dysforii płciowej.
30 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płciowa
Ramy czasowe: 36 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płci, oceniana za pomocą Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrum (UGDS-GS). Wyniki UGDS-GS wahają się od 18 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dysforii płciowej.
36 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płciowa
Ramy czasowe: 42 miesiące od oceny bazowej
Dysforia płci, oceniana za pomocą Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrum (UGDS-GS). Wyniki UGDS-GS wahają się od 18 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dysforii płciowej.
42 miesiące od oceny bazowej
Dysforia płciowa
Ramy czasowe: 48 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płci, oceniana za pomocą Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrum (UGDS-GS). Wyniki UGDS-GS wahają się od 18 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dysforii płciowej.
48 miesięcy od oceny bazowej
Dysforia płciowa
Ramy czasowe: 54 miesiące od oceny bazowej
Dysforia płci, oceniana za pomocą Utrecht Gender Dysphoria Scale - Gender Spectrum (UGDS-GS). Wyniki UGDS-GS wahają się od 18 do 90, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dysforii płciowej.
54 miesiące od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 1 miesiąc od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
1 miesiąc od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 3 miesiące od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
3 miesiące od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 6 miesięcy od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
6 miesięcy od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 18 miesięcy od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
18 miesięcy od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 30 miesięcy od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
30 miesięcy od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 42 miesiące od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
42 miesiące od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 48 miesięcy od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
48 miesięcy od oceny bazowej
Depresja
Ramy czasowe: 54 miesiące od oceny bazowej
Depresja oceniana za pomocą skali Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Wyniki PHQ-9 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
54 miesiące od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 1 miesiąc od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
1 miesiąc od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 3 miesiące od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
3 miesiące od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 6 miesięcy od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
6 miesięcy od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 18 miesięcy od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
18 miesięcy od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 30 miesięcy od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
30 miesięcy od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 42 miesiące od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
42 miesiące od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 48 miesięcy od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
48 miesięcy od oceny bazowej
Lęk
Ramy czasowe: 54 miesiące od oceny bazowej
Lęk oceniany za pomocą skali Ogólne Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7). Wyniki GAD-7 wahają się od 0 do 27, a wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
54 miesiące od oceny bazowej
Ogólna jakość życia
Ramy czasowe: 6 miesięcy od oceny bazowej
Jakość życia za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36). Wyniki SF-36 wahają się od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
6 miesięcy od oceny bazowej
Ogólna jakość życia
Ramy czasowe: 12 miesięcy od oceny bazowej
Jakość życia za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36). Wyniki SF-36 wahają się od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
12 miesięcy od oceny bazowej
Ogólna jakość życia
Ramy czasowe: 18 miesięcy od oceny bazowej
Jakość życia za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36). Wyniki SF-36 wahają się od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
18 miesięcy od oceny bazowej
Ogólna jakość życia
Ramy czasowe: 30 miesięcy od oceny bazowej
Jakość życia za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36). Wyniki SF-36 wahają się od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
30 miesięcy od oceny bazowej
Ogólna jakość życia
Ramy czasowe: 36 miesięcy od oceny bazowej
Jakość życia za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36). Wyniki SF-36 wahają się od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
36 miesięcy od oceny bazowej
Ogólna jakość życia
Ramy czasowe: 42 miesiące od oceny bazowej
Jakość życia za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36). Wyniki SF-36 wahają się od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
42 miesiące od oceny bazowej
Ogólna jakość życia
Ramy czasowe: 48 miesięcy od oceny bazowej
Jakość życia za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36). Wyniki SF-36 wahają się od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
48 miesięcy od oceny bazowej
Ogólna jakość życia
Ramy czasowe: 54 miesiące od oceny bazowej
Jakość życia za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36). Wyniki SF-36 wahają się od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
54 miesiące od oceny bazowej
Obraz ciała
Ramy czasowe: 6 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała przy użyciu skali stanów obrazu ciała (BISS). Wyniki BISS wahają się od 6 do 54, a wyższe wyniki wskazują na gorszy obraz ciała.
6 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała
Ramy czasowe: 12 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała przy użyciu skali stanów obrazu ciała (BISS). Wyniki BISS wahają się od 6 do 54, a wyższe wyniki wskazują na gorszy obraz ciała.
12 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała
Ramy czasowe: 18 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała przy użyciu skali stanów obrazu ciała (BISS). Wyniki BISS wahają się od 6 do 54, a wyższe wyniki wskazują na gorszy obraz ciała.
18 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała
Ramy czasowe: 30 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała przy użyciu skali stanów obrazu ciała (BISS). Wyniki BISS wahają się od 6 do 54, a wyższe wyniki wskazują na gorszy obraz ciała.
30 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała
Ramy czasowe: 36 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała przy użyciu skali stanów obrazu ciała (BISS). Wyniki BISS wahają się od 6 do 54, a wyższe wyniki wskazują na gorszy obraz ciała.
36 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała
Ramy czasowe: 42 miesiące od oceny bazowej
Obraz ciała przy użyciu skali stanów obrazu ciała (BISS). Wyniki BISS wahają się od 6 do 54, a wyższe wyniki wskazują na gorszy obraz ciała.
42 miesiące od oceny bazowej
Obraz ciała
Ramy czasowe: 48 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała przy użyciu skali stanów obrazu ciała (BISS). Wyniki BISS wahają się od 6 do 54, a wyższe wyniki wskazują na gorszy obraz ciała.
48 miesięcy od oceny bazowej
Obraz ciała
Ramy czasowe: 54 miesiące od oceny bazowej
Obraz ciała przy użyciu skali stanów obrazu ciała (BISS). Wyniki BISS wahają się od 6 do 54, a wyższe wyniki wskazują na gorszy obraz ciała.
54 miesiące od oceny bazowej
Zgodność ciała i płci
Ramy czasowe: 3 miesiące od oceny bazowej
Zgodność ciała z płcią, oceniana za pomocą Skali Zgodności Transpłciowej (TCS). Wyniki TCS wahają się od 1 do 5 (lub od 12 do 60), a wyższe wyniki wskazują na lepszą zgodność płci.
3 miesiące od oceny bazowej
Zgodność ciała i płci
Ramy czasowe: 6 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała z płcią, oceniana za pomocą Skali Zgodności Transpłciowej (TCS). Wyniki TCS wahają się od 1 do 5 (lub od 12 do 60), a wyższe wyniki wskazują na lepszą zgodność płci.
6 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała i płci
Ramy czasowe: 12 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała z płcią, oceniana za pomocą Skali Zgodności Transpłciowej (TCS). Wyniki TCS wahają się od 1 do 5 (lub od 12 do 60), a wyższe wyniki wskazują na lepszą zgodność płci.
12 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała i płci
Ramy czasowe: 18 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała z płcią, oceniana za pomocą Skali Zgodności Transpłciowej (TCS). Wyniki TCS wahają się od 1 do 5 (lub od 12 do 60), a wyższe wyniki wskazują na lepszą zgodność płci.
18 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała i płci
Ramy czasowe: 30 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała z płcią, oceniana za pomocą Skali Zgodności Transpłciowej (TCS). Wyniki TCS wahają się od 1 do 5 (lub od 12 do 60), a wyższe wyniki wskazują na lepszą zgodność płci.
30 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała i płci
Ramy czasowe: 36 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała z płcią, oceniana za pomocą Skali Zgodności Transpłciowej (TCS). Wyniki TCS wahają się od 1 do 5 (lub od 12 do 60), a wyższe wyniki wskazują na lepszą zgodność płci.
36 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała i płci
Ramy czasowe: 42 miesiące od oceny bazowej
Zgodność ciała z płcią, oceniana za pomocą Skali Zgodności Transpłciowej (TCS). Wyniki TCS wahają się od 1 do 5 (lub od 12 do 60), a wyższe wyniki wskazują na lepszą zgodność płci.
42 miesiące od oceny bazowej
Zgodność ciała i płci
Ramy czasowe: 48 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała z płcią, oceniana za pomocą Skali Zgodności Transpłciowej (TCS). Wyniki TCS wahają się od 1 do 5 (lub od 12 do 60), a wyższe wyniki wskazują na lepszą zgodność płci.
48 miesięcy od oceny bazowej
Zgodność ciała i płci
Ramy czasowe: 54 miesiące od oceny bazowej
Zgodność ciała z płcią, oceniana za pomocą Skali Zgodności Transpłciowej (TCS). Wyniki TCS wahają się od 1 do 5 (lub od 12 do 60), a wyższe wyniki wskazują na lepszą zgodność płci.
54 miesiące od oceny bazowej
Etap Tannera
Ramy czasowe: 3 miesiące od oceny bazowej
Etapy Tannera, oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej i figur Tannera. Etapy Tannera dzielą proces dojrzewania na 5 etapów (od etapu 1 do etapu 5), a wyższe etapy wskazują na wyższy poziom dojrzewania.
3 miesiące od oceny bazowej
Etap Tannera
Ramy czasowe: 6 miesięcy od oceny bazowej
Etapy Tannera, oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej i figur Tannera. Etapy Tannera dzielą proces dojrzewania na 5 etapów (od etapu 1 do etapu 5), a wyższe etapy wskazują na wyższy poziom dojrzewania.
6 miesięcy od oceny bazowej
Etap Tannera
Ramy czasowe: 18 miesięcy od oceny bazowej
Etapy Tannera, oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej i figur Tannera. Etapy Tannera dzielą proces dojrzewania na 5 etapów (od etapu 1 do etapu 5), a wyższe etapy wskazują na wyższy poziom dojrzewania.
18 miesięcy od oceny bazowej
Etap Tannera
Ramy czasowe: 30 miesięcy od oceny bazowej
Etapy Tannera, oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej i figur Tannera. Etapy Tannera dzielą proces dojrzewania na 5 etapów (od etapu 1 do etapu 5), a wyższe etapy wskazują na wyższy poziom dojrzewania.
30 miesięcy od oceny bazowej
Etap Tannera
Ramy czasowe: 42 miesiące od oceny bazowej
Etapy Tannera, oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej i figur Tannera. Etapy Tannera dzielą proces dojrzewania na 5 etapów (od etapu 1 do etapu 5), a wyższe etapy wskazują na wyższy poziom dojrzewania.
42 miesiące od oceny bazowej
Etap Tannera
Ramy czasowe: 48 miesięcy od oceny bazowej
Etapy Tannera, oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej i figur Tannera. Etapy Tannera dzielą proces dojrzewania na 5 etapów (od etapu 1 do etapu 5), a wyższe etapy wskazują na wyższy poziom dojrzewania.
48 miesięcy od oceny bazowej
Etap Tannera
Ramy czasowe: 54 miesiące od oceny bazowej
Etapy Tannera, oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej i figur Tannera. Etapy Tannera dzielą proces dojrzewania na 5 etapów (od etapu 1 do etapu 5), a wyższe etapy wskazują na wyższy poziom dojrzewania.
54 miesiące od oceny bazowej
Etap Tannera
Ramy czasowe: 60 miesięcy od oceny bazowej
Etapy Tannera, oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej i figur Tannera. Etapy Tannera dzielą proces dojrzewania na 5 etapów (od etapu 1 do etapu 5), a wyższe etapy wskazują na wyższy poziom dojrzewania.
60 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa
Ramy czasowe: 3 miesiące od oceny bazowej
Tożsamość płciowa, oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, od 0% kobiet do 100% kobiet. Wynik ten nie wskazuje na lepsze lub gorsze warunki.
3 miesiące od oceny bazowej
Tożsamość płciowa
Ramy czasowe: 6 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa, oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, od 0% kobiet do 100% kobiet. Wynik ten nie wskazuje na lepsze lub gorsze warunki.
6 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa
Ramy czasowe: 12 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa, oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, od 0% kobiet do 100% kobiet. Wynik ten nie wskazuje na lepsze lub gorsze warunki.
12 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa
Ramy czasowe: 18 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa, oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, od 0% kobiet do 100% kobiet. Wynik ten nie wskazuje na lepsze lub gorsze warunki.
18 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa
Ramy czasowe: 30 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa, oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, od 0% kobiet do 100% kobiet. Wynik ten nie wskazuje na lepsze lub gorsze warunki.
30 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa
Ramy czasowe: 36 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa, oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, od 0% kobiet do 100% kobiet. Wynik ten nie wskazuje na lepsze lub gorsze warunki.
36 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa
Ramy czasowe: 42 miesiące od oceny bazowej
Tożsamość płciowa, oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, od 0% kobiet do 100% kobiet. Wynik ten nie wskazuje na lepsze lub gorsze warunki.
42 miesiące od oceny bazowej
Tożsamość płciowa
Ramy czasowe: 48 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa, oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, od 0% kobiet do 100% kobiet. Wynik ten nie wskazuje na lepsze lub gorsze warunki.
48 miesięcy od oceny bazowej
Tożsamość płciowa
Ramy czasowe: 54 miesiące od oceny bazowej
Tożsamość płciowa, oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, od 0% kobiet do 100% kobiet. Wynik ten nie wskazuje na lepsze lub gorsze warunki.
54 miesiące od oceny bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ben-tuo Zeng, School of Medicine, Xiamen University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 marca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj