Overdose e uso indevido de hormônios sexuais em transexuais chineses e população não conforme de gênero (HODMChina)
14 de outubro de 2022 atualizado por: Ben-tuo Zeng, Xiamen University
Overdose e uso indevido de hormônios sexuais em transexuais chineses e população não conforme de gênero: um estudo de métodos mistos
Os investigadores se propõem a investigar a definição de overdose e uso indevido de hormônios (HODM) na população transgênero chinesa e não conforme de gênero (TGNCs), abordar a incidência de HODM na população chinesa TGNC, fatores e riscos relacionados, identificar as prováveis causas de HODM e seguir até indivíduos HODM para explorar os efeitos a longo prazo.
As perguntas de pesquisa são:
Q1 Qual é a definição e os critérios de HODM na população chinesa de TGNC? Q2 Qual é a prevalência de HODM na população chinesa de TGNC? Q3 Quais fatores e riscos são relevantes para HODM? Q4 Quais são as causas? Q5 Quais são os efeitos a longo prazo do HODM na população chinesa de TGNC, em comparação com aqueles que se inscrevem em regimes regulares de GAHT?
Os investigadores decidem empregar um projeto de métodos mistos para construir uma estrutura de pesquisa completa sobre HODM. Um estudo de coorte prospectivo é um componente do estudo.
O estudo pode ser dividido em quatro etapas para abordar questões de pesquisa. O Estágio I estabelecerá uma definição precisa e critérios de elegibilidade do HODM por meio de reunião de painel de especialistas e engajamento das partes interessadas. Posteriormente, um estudo transversal será conduzido para avaliar a taxa, subtipos e fatores relacionados de HODM em TGNCs chineses. No Estágio III, entrevistas semiestruturadas e grupos focais para TGNCs identificados como HODM serão empregados para investigar as causas, motivações e fatores de impacto pessoal. Este estágio será dividido em duas fases, Estágio III-a antes do estudo transversal para fornecer um breve quadro dos comportamentos HODM, e Estágio III-b após o estudo transversal para traçar um padrão geral. Por fim, todos os participantes do Estágio II ou III que gostariam de participar de nosso acompanhamento serão incluídos em coortes prospectivas para avaliar os efeitos a longo prazo.
Dentre as etapas, o estudo de coorte é objeto de registro. Os investigadores propõem duas coortes no estudo. Os participantes identificados como HODM serão designados para a coorte 1 [coorte HODM], e aqueles que forem identificados como usuários regulares de GAHT serão designados para a coorte 2 [coorte não-HODM]. Os participantes serão solicitados a relatar suas condições relacionadas ao gênero e ao uso de hormônios e condições relacionadas à saúde mental em momentos específicos. Os investigadores irão comparar a coorte HODM com a coorte não-HODM para ver se a incidência geral de efeitos adversos, condições relacionadas ao gênero, relacionadas a hormônios e relacionadas à saúde mental diferem nas coortes.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
260
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ben-tuo Zeng
- Número de telefone: +86-18990938417
- E-mail: zengbentuoxmu@outlook.com
Locais de estudo
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, China, 361102
- School of Medicine, Xiamen University
-
Contato:
- Binbin Chen
- Número de telefone: +86-(592)2183380
- E-mail: xdyxyky@126.com
-
Investigador principal:
- Ben-tuo Zeng, B.Sc.
-
Investigador principal:
- Yang Liu, Ph.D.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Divulgaremos um questionário entre as comunidades on-line do TGNC, mídias sociais, com a ajuda de organizações não governamentais (ONGs) relacionadas ao TGNC.
Cada participante será solicitado a compartilhar o link com outros TGNCs.
Somente os respondentes do questionário que concordarem em ser acompanhados serão elegíveis para o estudo de coorte.
No entanto, se necessário, também recrutaremos mais TGNCs de fora dos participantes anteriores por meio da mídia social.
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com nacionalidade chinesa (excluindo Hong Kong SAR, Macau SAR e Taiwan).
- Com mais de 12 anos.
- Identificar-se como TGNCs de quaisquer subtipos, incluindo transgênero feminino, transgênero masculino, genderqueer, gênero não-binário, crossdresser ou outros subtipos.
- experimentou pelo menos um mês de GAHT de qualquer regime e frequência no último ano, ou está tomando hormônios durante o período do estudo.
- Os hormônios tomados incluem androgênio, estrogênio, progesterona, antiandrogênio e antiestrogênio de quaisquer estruturas químicas, nomes comerciais ou regimes.
Critério de exclusão:
- Indivíduos que realizam GAHT na ausência de autoconsciência devido a transtornos mentais ou sob coerção/abuso externo.
- Recusar-se a assinar ou não compreender o consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de overdose e uso indevido de hormônios
Indivíduos transgêneros e não conformes de gênero que foram identificados como overdose e uso indevido de hormônios (HODM) no início das coortes de acordo com os critérios estabelecidos pelo estudo.
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Este é um estudo observacional.
Overdose e uso indevido de hormônios é uma exposição.
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Grupo de Overdose e Uso Indevido Não Hormonal
Indivíduos transgêneros e não conformes de gênero que foram identificados como sem overdose ou uso indevido de hormônios (HODM) no início das coortes de acordo com os critérios estabelecidos pelo estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 24 meses a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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24 meses a partir da avaliação inicial
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 60 meses a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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60 meses a partir da avaliação inicial
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atrito GAHT
Prazo: 24 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito do tratamento hormonal de afirmação de gênero devido a eventos adversos moderados a graves [quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior no Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0].
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24 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito GAHT
Prazo: 60 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito do tratamento hormonal de afirmação de gênero devido a eventos adversos moderados a graves [quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior no Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0].
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60 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero
Prazo: 24 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero, avaliada pela Escala de Disforia de Gênero de Utrecht - Espectro de Gênero (UGDS-GS).
As pontuações do UGDS-GS variam de 18 a 90, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de disforia de gênero.
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24 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero
Prazo: 60 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero, avaliada pela Escala de Disforia de Gênero de Utrecht - Espectro de Gênero (UGDS-GS).
As pontuações do UGDS-GS variam de 18 a 90, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de disforia de gênero.
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60 meses a partir da avaliação inicial
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Depressão
Prazo: 12 meses a partir da avaliação inicial
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Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
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12 meses a partir da avaliação inicial
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Depressão
Prazo: 24 meses a partir da avaliação inicial
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Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
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24 meses a partir da avaliação inicial
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Depressão
Prazo: 36 meses a partir da avaliação inicial
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Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
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36 meses a partir da avaliação inicial
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Depressão
Prazo: 60 meses a partir da avaliação inicial
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Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
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60 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 12 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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12 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 24 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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24 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 36 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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36 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 60 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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60 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida geral
Prazo: 24 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida, usando a escala Short Form Survey (SF-36) de 36 itens.
As pontuações do SF-36 variam de 0 a 100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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24 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida geral
Prazo: 60 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida, usando a escala Short Form Survey (SF-36) de 36 itens.
As pontuações do SF-36 variam de 0 a 100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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60 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal
Prazo: 24 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal, usando a Body Image States Scale (BISS).
As pontuações do BISS variam de 6 a 54, e pontuações mais altas indicam piores imagens corporais.
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24 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal
Prazo: 60 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal, usando a Body Image States Scale (BISS).
As pontuações do BISS variam de 6 a 54, e pontuações mais altas indicam piores imagens corporais.
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60 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero
Prazo: 24 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero, avaliada pela Transgender Congruence Scale (TCS).
As pontuações do TCS variam de 1 a 5 (ou 12 a 60), e pontuações mais altas indicam melhor congruência de gênero.
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24 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero
Prazo: 60 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero, avaliada pela Transgender Congruence Scale (TCS).
As pontuações do TCS variam de 1 a 5 (ou 12 a 60), e pontuações mais altas indicam melhor congruência de gênero.
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60 meses a partir da avaliação inicial
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Estágio Tanner
Prazo: 12 meses a partir da avaliação inicial
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Estágios de Tanner, avaliados por meio da Escala Visual Analógica e figuras do Estágio de Tanner.
Os estágios de Tanner dividem o processo de puberdade em 5 estágios (estágio 1 ao estágio 5), e estágios mais altos indicam níveis mais altos de puberdade.
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12 meses a partir da avaliação inicial
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Estágio Tanner
Prazo: 24 meses a partir da avaliação inicial
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Estágios de Tanner, avaliados por meio da Escala Visual Analógica e figuras do Estágio de Tanner.
Os estágios de Tanner dividem o processo de puberdade em 5 estágios (estágio 1 ao estágio 5), e estágios mais altos indicam níveis mais altos de puberdade.
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24 meses a partir da avaliação inicial
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Estágio Tanner
Prazo: 36 meses a partir da avaliação inicial
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Estágios de Tanner, avaliados por meio da Escala Visual Analógica e figuras do Estágio de Tanner.
Os estágios de Tanner dividem o processo de puberdade em 5 estágios (estágio 1 ao estágio 5), e estágios mais altos indicam níveis mais altos de puberdade.
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36 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero
Prazo: 24 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero, avaliada por meio da Escala Visual Analógica, variando de 0% feminino a 100% feminino.
Esta pontuação não indica condições melhores ou piores.
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24 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero
Prazo: 60 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero, avaliada por meio da Escala Visual Analógica, variando de 0% feminino a 100% feminino.
Esta pontuação não indica condições melhores ou piores.
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60 meses a partir da avaliação inicial
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 1 mês a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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1 mês a partir da avaliação inicial
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 3 meses a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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3 meses a partir da avaliação inicial
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 6 meses a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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6 meses a partir da avaliação inicial
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 12 meses a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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12 meses a partir da avaliação inicial
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 18 meses a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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18 meses a partir da avaliação inicial
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 30 meses a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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30 meses a partir da avaliação inicial
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 36 meses a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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36 meses a partir da avaliação inicial
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 42 meses a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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42 meses a partir da avaliação inicial
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 48 meses a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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48 meses a partir da avaliação inicial
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Eventos adversos moderados a graves
Prazo: 54 meses a partir da avaliação inicial
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Quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
O CTCAE v5.0 classifica os efeitos adversos desde o grau 1 (assintomático ou leve) até o grau 5 (morte).
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54 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito GAHT
Prazo: 6 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito do tratamento hormonal de afirmação de gênero devido a eventos adversos moderados a graves [quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior no Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0].
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6 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito GAHT
Prazo: 12 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito do tratamento hormonal de afirmação de gênero devido a eventos adversos moderados a graves [quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior no Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0].
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12 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito GAHT
Prazo: 18 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito do tratamento hormonal de afirmação de gênero devido a eventos adversos moderados a graves [quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior no Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0].
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18 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito GAHT
Prazo: 30 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito do tratamento hormonal de afirmação de gênero devido a eventos adversos moderados a graves [quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior no Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0].
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30 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito GAHT
Prazo: 36 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito do tratamento hormonal de afirmação de gênero devido a eventos adversos moderados a graves [quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior no Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0].
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36 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito GAHT
Prazo: 42 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito do tratamento hormonal de afirmação de gênero devido a eventos adversos moderados a graves [quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior no Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0].
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42 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito GAHT
Prazo: 48 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito do tratamento hormonal de afirmação de gênero devido a eventos adversos moderados a graves [quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior no Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0].
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48 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito GAHT
Prazo: 54 meses a partir da avaliação inicial
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Atrito do tratamento hormonal de afirmação de gênero devido a eventos adversos moderados a graves [quaisquer eventos adversos de Grau 2 ou superior no Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0].
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54 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero
Prazo: 3 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero, avaliada pela Escala de Disforia de Gênero de Utrecht - Espectro de Gênero (UGDS-GS).
As pontuações do UGDS-GS variam de 18 a 90, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de disforia de gênero.
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3 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero
Prazo: 6 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero, avaliada pela Escala de Disforia de Gênero de Utrecht - Espectro de Gênero (UGDS-GS).
As pontuações do UGDS-GS variam de 18 a 90, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de disforia de gênero.
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6 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero
Prazo: 12 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero, avaliada pela Escala de Disforia de Gênero de Utrecht - Espectro de Gênero (UGDS-GS).
As pontuações do UGDS-GS variam de 18 a 90, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de disforia de gênero.
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12 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero
Prazo: 18 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero, avaliada pela Escala de Disforia de Gênero de Utrecht - Espectro de Gênero (UGDS-GS).
As pontuações do UGDS-GS variam de 18 a 90, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de disforia de gênero.
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18 meses a partir da avaliação inicial
|
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Disforia de gênero
Prazo: 30 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero, avaliada pela Escala de Disforia de Gênero de Utrecht - Espectro de Gênero (UGDS-GS).
As pontuações do UGDS-GS variam de 18 a 90, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de disforia de gênero.
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30 meses a partir da avaliação inicial
|
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Disforia de gênero
Prazo: 36 meses a partir da avaliação inicial
|
Disforia de gênero, avaliada pela Escala de Disforia de Gênero de Utrecht - Espectro de Gênero (UGDS-GS).
As pontuações do UGDS-GS variam de 18 a 90, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de disforia de gênero.
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36 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero
Prazo: 42 meses a partir da avaliação inicial
|
Disforia de gênero, avaliada pela Escala de Disforia de Gênero de Utrecht - Espectro de Gênero (UGDS-GS).
As pontuações do UGDS-GS variam de 18 a 90, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de disforia de gênero.
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42 meses a partir da avaliação inicial
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Disforia de gênero
Prazo: 48 meses a partir da avaliação inicial
|
Disforia de gênero, avaliada pela Escala de Disforia de Gênero de Utrecht - Espectro de Gênero (UGDS-GS).
As pontuações do UGDS-GS variam de 18 a 90, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de disforia de gênero.
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48 meses a partir da avaliação inicial
|
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Disforia de gênero
Prazo: 54 meses a partir da avaliação inicial
|
Disforia de gênero, avaliada pela Escala de Disforia de Gênero de Utrecht - Espectro de Gênero (UGDS-GS).
As pontuações do UGDS-GS variam de 18 a 90, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de disforia de gênero.
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54 meses a partir da avaliação inicial
|
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Depressão
Prazo: 1 mês a partir da avaliação inicial
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Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
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1 mês a partir da avaliação inicial
|
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Depressão
Prazo: 3 meses a partir da avaliação inicial
|
Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
|
3 meses a partir da avaliação inicial
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|
Depressão
Prazo: 6 meses a partir da avaliação inicial
|
Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
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6 meses a partir da avaliação inicial
|
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Depressão
Prazo: 18 meses a partir da avaliação inicial
|
Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
|
18 meses a partir da avaliação inicial
|
|
Depressão
Prazo: 30 meses a partir da avaliação inicial
|
Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
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30 meses a partir da avaliação inicial
|
|
Depressão
Prazo: 42 meses a partir da avaliação inicial
|
Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
|
42 meses a partir da avaliação inicial
|
|
Depressão
Prazo: 48 meses a partir da avaliação inicial
|
Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
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48 meses a partir da avaliação inicial
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Depressão
Prazo: 54 meses a partir da avaliação inicial
|
Depressão, avaliada por meio da escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
As pontuações do PHQ-9 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de depressão.
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54 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 1 mês a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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1 mês a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 3 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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3 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 6 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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6 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 18 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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18 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 30 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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30 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 42 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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42 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 48 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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48 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade
Prazo: 54 meses a partir da avaliação inicial
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Ansiedade, avaliada por meio da escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
As pontuações do GAD-7 variam de 0 a 27, e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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54 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida geral
Prazo: 6 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida, usando a escala Short Form Survey (SF-36) de 36 itens.
As pontuações do SF-36 variam de 0 a 100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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6 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida geral
Prazo: 12 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida, usando a escala Short Form Survey (SF-36) de 36 itens.
As pontuações do SF-36 variam de 0 a 100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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12 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida geral
Prazo: 18 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida, usando a escala Short Form Survey (SF-36) de 36 itens.
As pontuações do SF-36 variam de 0 a 100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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18 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida geral
Prazo: 30 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida, usando a escala Short Form Survey (SF-36) de 36 itens.
As pontuações do SF-36 variam de 0 a 100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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30 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida geral
Prazo: 36 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida, usando a escala Short Form Survey (SF-36) de 36 itens.
As pontuações do SF-36 variam de 0 a 100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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36 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida geral
Prazo: 42 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida, usando a escala Short Form Survey (SF-36) de 36 itens.
As pontuações do SF-36 variam de 0 a 100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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42 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida geral
Prazo: 48 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida, usando a escala Short Form Survey (SF-36) de 36 itens.
As pontuações do SF-36 variam de 0 a 100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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48 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida geral
Prazo: 54 meses a partir da avaliação inicial
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Qualidade de vida, usando a escala Short Form Survey (SF-36) de 36 itens.
As pontuações do SF-36 variam de 0 a 100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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54 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal
Prazo: 6 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal, usando a Body Image States Scale (BISS).
As pontuações do BISS variam de 6 a 54, e pontuações mais altas indicam piores imagens corporais.
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6 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal
Prazo: 12 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal, usando a Body Image States Scale (BISS).
As pontuações do BISS variam de 6 a 54, e pontuações mais altas indicam piores imagens corporais.
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12 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal
Prazo: 18 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal, usando a Body Image States Scale (BISS).
As pontuações do BISS variam de 6 a 54, e pontuações mais altas indicam piores imagens corporais.
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18 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal
Prazo: 30 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal, usando a Body Image States Scale (BISS).
As pontuações do BISS variam de 6 a 54, e pontuações mais altas indicam piores imagens corporais.
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30 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal
Prazo: 36 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal, usando a Body Image States Scale (BISS).
As pontuações do BISS variam de 6 a 54, e pontuações mais altas indicam piores imagens corporais.
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36 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal
Prazo: 42 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal, usando a Body Image States Scale (BISS).
As pontuações do BISS variam de 6 a 54, e pontuações mais altas indicam piores imagens corporais.
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42 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal
Prazo: 48 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal, usando a Body Image States Scale (BISS).
As pontuações do BISS variam de 6 a 54, e pontuações mais altas indicam piores imagens corporais.
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48 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal
Prazo: 54 meses a partir da avaliação inicial
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Imagem corporal, usando a Body Image States Scale (BISS).
As pontuações do BISS variam de 6 a 54, e pontuações mais altas indicam piores imagens corporais.
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54 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero
Prazo: 3 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero, avaliada pela Transgender Congruence Scale (TCS).
As pontuações do TCS variam de 1 a 5 (ou 12 a 60), e pontuações mais altas indicam melhor congruência de gênero.
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3 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero
Prazo: 6 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero, avaliada pela Transgender Congruence Scale (TCS).
As pontuações do TCS variam de 1 a 5 (ou 12 a 60), e pontuações mais altas indicam melhor congruência de gênero.
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6 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero
Prazo: 12 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero, avaliada pela Transgender Congruence Scale (TCS).
As pontuações do TCS variam de 1 a 5 (ou 12 a 60), e pontuações mais altas indicam melhor congruência de gênero.
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12 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero
Prazo: 18 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero, avaliada pela Transgender Congruence Scale (TCS).
As pontuações do TCS variam de 1 a 5 (ou 12 a 60), e pontuações mais altas indicam melhor congruência de gênero.
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18 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero
Prazo: 30 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero, avaliada pela Transgender Congruence Scale (TCS).
As pontuações do TCS variam de 1 a 5 (ou 12 a 60), e pontuações mais altas indicam melhor congruência de gênero.
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30 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero
Prazo: 36 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero, avaliada pela Transgender Congruence Scale (TCS).
As pontuações do TCS variam de 1 a 5 (ou 12 a 60), e pontuações mais altas indicam melhor congruência de gênero.
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36 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero
Prazo: 42 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero, avaliada pela Transgender Congruence Scale (TCS).
As pontuações do TCS variam de 1 a 5 (ou 12 a 60), e pontuações mais altas indicam melhor congruência de gênero.
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42 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero
Prazo: 48 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero, avaliada pela Transgender Congruence Scale (TCS).
As pontuações do TCS variam de 1 a 5 (ou 12 a 60), e pontuações mais altas indicam melhor congruência de gênero.
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48 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero
Prazo: 54 meses a partir da avaliação inicial
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Congruência corpo-gênero, avaliada pela Transgender Congruence Scale (TCS).
As pontuações do TCS variam de 1 a 5 (ou 12 a 60), e pontuações mais altas indicam melhor congruência de gênero.
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54 meses a partir da avaliação inicial
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Estágio Tanner
Prazo: 3 meses a partir da avaliação inicial
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Estágios de Tanner, avaliados por meio da Escala Visual Analógica e figuras do Estágio de Tanner.
Os estágios de Tanner dividem o processo de puberdade em 5 estágios (estágio 1 ao estágio 5), e estágios mais altos indicam níveis mais altos de puberdade.
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3 meses a partir da avaliação inicial
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Estágio Tanner
Prazo: 6 meses a partir da avaliação inicial
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Estágios de Tanner, avaliados por meio da Escala Visual Analógica e figuras do Estágio de Tanner.
Os estágios de Tanner dividem o processo de puberdade em 5 estágios (estágio 1 ao estágio 5), e estágios mais altos indicam níveis mais altos de puberdade.
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6 meses a partir da avaliação inicial
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Estágio Tanner
Prazo: 18 meses a partir da avaliação inicial
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Estágios de Tanner, avaliados por meio da Escala Visual Analógica e figuras do Estágio de Tanner.
Os estágios de Tanner dividem o processo de puberdade em 5 estágios (estágio 1 ao estágio 5), e estágios mais altos indicam níveis mais altos de puberdade.
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18 meses a partir da avaliação inicial
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Estágio Tanner
Prazo: 30 meses a partir da avaliação inicial
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Estágios de Tanner, avaliados por meio da Escala Visual Analógica e figuras do Estágio de Tanner.
Os estágios de Tanner dividem o processo de puberdade em 5 estágios (estágio 1 ao estágio 5), e estágios mais altos indicam níveis mais altos de puberdade.
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30 meses a partir da avaliação inicial
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Estágio Tanner
Prazo: 42 meses a partir da avaliação inicial
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Estágios de Tanner, avaliados por meio da Escala Visual Analógica e figuras do Estágio de Tanner.
Os estágios de Tanner dividem o processo de puberdade em 5 estágios (estágio 1 ao estágio 5), e estágios mais altos indicam níveis mais altos de puberdade.
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42 meses a partir da avaliação inicial
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Estágio Tanner
Prazo: 48 meses a partir da avaliação inicial
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Estágios de Tanner, avaliados por meio da Escala Visual Analógica e figuras do Estágio de Tanner.
Os estágios de Tanner dividem o processo de puberdade em 5 estágios (estágio 1 ao estágio 5), e estágios mais altos indicam níveis mais altos de puberdade.
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48 meses a partir da avaliação inicial
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Estágio Tanner
Prazo: 54 meses a partir da avaliação inicial
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Estágios de Tanner, avaliados por meio da Escala Visual Analógica e figuras do Estágio de Tanner.
Os estágios de Tanner dividem o processo de puberdade em 5 estágios (estágio 1 ao estágio 5), e estágios mais altos indicam níveis mais altos de puberdade.
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54 meses a partir da avaliação inicial
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Estágio Tanner
Prazo: 60 meses a partir da avaliação inicial
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Estágios de Tanner, avaliados por meio da Escala Visual Analógica e figuras do Estágio de Tanner.
Os estágios de Tanner dividem o processo de puberdade em 5 estágios (estágio 1 ao estágio 5), e estágios mais altos indicam níveis mais altos de puberdade.
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60 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero
Prazo: 3 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero, avaliada por meio da Escala Visual Analógica, variando de 0% feminino a 100% feminino.
Esta pontuação não indica condições melhores ou piores.
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3 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero
Prazo: 6 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero, avaliada por meio da Escala Visual Analógica, variando de 0% feminino a 100% feminino.
Esta pontuação não indica condições melhores ou piores.
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6 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero
Prazo: 12 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero, avaliada por meio da Escala Visual Analógica, variando de 0% feminino a 100% feminino.
Esta pontuação não indica condições melhores ou piores.
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12 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero
Prazo: 18 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero, avaliada por meio da Escala Visual Analógica, variando de 0% feminino a 100% feminino.
Esta pontuação não indica condições melhores ou piores.
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18 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero
Prazo: 30 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero, avaliada por meio da Escala Visual Analógica, variando de 0% feminino a 100% feminino.
Esta pontuação não indica condições melhores ou piores.
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30 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero
Prazo: 36 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero, avaliada por meio da Escala Visual Analógica, variando de 0% feminino a 100% feminino.
Esta pontuação não indica condições melhores ou piores.
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36 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero
Prazo: 42 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero, avaliada por meio da Escala Visual Analógica, variando de 0% feminino a 100% feminino.
Esta pontuação não indica condições melhores ou piores.
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42 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero
Prazo: 48 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero, avaliada por meio da Escala Visual Analógica, variando de 0% feminino a 100% feminino.
Esta pontuação não indica condições melhores ou piores.
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48 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero
Prazo: 54 meses a partir da avaliação inicial
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Identidade de gênero, avaliada por meio da Escala Visual Analógica, variando de 0% feminino a 100% feminino.
Esta pontuação não indica condições melhores ou piores.
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54 meses a partir da avaliação inicial
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ben-tuo Zeng, School of Medicine, Xiamen University
Publicações e links úteis
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Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
15 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de junho de 2028
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de março de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
17 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HODM-TGNC-C-01O
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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