Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unettomuuden parantaminen potilailla, joilla on opioidien käyttöhäiriö (OUDInsomnia)

tiistai 23. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of Pennsylvania

Käyttäytymisinterventiot unettomuuden oireiden parantamiseksi potilailla, joilla on opioidien käyttöhäiriö

Tämä satunnaistettu, 35 päivää kestävä tutkimus (n=20) tutkii yksinkertaistetun mindfulness-intervention vaikutuksia opioidien käyttöhäiriöpotilailla, jotka ovat stabiloituneet buprenorfiinin ylläpitohoitoon (BMT) tavoitteena lievittää unettomuutta, seurata BMT-annosta ja vähentää reseptivapaata opioidia. käyttää. Potilaat napauttavat hengitystään nukkumaan mennessä ja harjoittavat unihygieniaa; säätimet huolehtivat vain unihygieniasta. Sitoutumista seurataan älypuhelinsovelluksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tutkii yksinkertaistetun mindfulness-intervention vaikutuksia opioidien käytön häiriöstä kärsivillä potilailla, jotka ovat stabiloituneet buprenorfiini-ylläpitohoidolla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa heidän unensa laatua, seurata buprenorfiinin annoksen muutoksia ja vähentää reseptivapaiden opioidien käytön tiheyttä. Otamme mukaan yhteensä 20 yli 18-vuotiasta potilasta, joilla on unettomuusoireita, opioidien käyttöhäiriö ja älypuhelin. Potilaita pyydetään käyttämään älypuhelinsovellusta, jonka avulla voimme seurata hoitoon sitoutumista; heitä pyydetään napauttamaan näyttöä ajoissa hengittämällä ennen nukkumaanmenoa. Buprenorfiinin ylläpitohoitoa käytetään opioidien käytön häiriön hoitoon (heidän terveydenhuollon tarjoaja määrää buprenorfiinin osana normaalia kliinistä hoitoa, eikä se ole tutkimusinterventio) minimoimalla vieroitusoireita, mutta unettomuuden oireet jatkuvat usein. Unettomuuden oireita ovat vaikeudet nukahtaa/nukahtaa, unettomuus tai uneliaisuus päiväsaikaan.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä yli 18 vuotta
  2. Diagnosoitu opioidien käyttöhäiriö
  3. Stabiili buprenorfiini-ylläpitohoidolla vähintään 4 viikon ajan
  4. Vähintään 3 yötä yli 30 minuutin unen alkamislatenssilla
  5. Puhu englantia kuudennen luokan yläpuolella
  6. Pääsy älylaitteeseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kyvyttömyys kommunikoida suullisesti
  2. Mukana toisessa unettomuustutkimuksessa
  3. Lääketieteelliset tai muut tekijät, jotka tutkimusryhmän näkemyksen mukaan haittaisivat heidän kykyään osallistua interventioon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tarkkaavaisuus
Kerran viikossa valmennuspuhelut, joissa neuvotaan unihygieniasta
Kerran viikossa valmennuspuhelut, joissa neuvotaan mindfulnessista
Active Comparator: Unihygienia
Kerran viikossa valmennuspuhelut, joissa neuvotaan unihygieniasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unen alkamisviive
Aikaikkuna: Päivä 28
Aika nukahtaa, kuten Unipäiväkirjasta johdetaan
Päivä 28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opioidien käyttö ilman reseptiä
Aikaikkuna: Päivät -1, 7, 14 ja 28
Ei-reseptiopioidien käyttöä koskeva kyselylomake
Päivät -1, 7, 14 ja 28
Päivän himot
Aikaikkuna: Päivät 1-14
Älypuhelinsovelluksen käyttö päivän aikana
Päivät 1-14

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nalaka Gooneratne, MD, MSc, University of Pennsylvania

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa