Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av søvnløshet hos pasienter med opioidbruksforstyrrelse (OUDInsomnia)

23. mai 2023 oppdatert av: University of Pennsylvania

Atferdsintervensjon for å forbedre søvnløshetssymptomer hos pasienter med opioidbruksforstyrrelse

Denne randomiserte 35-dagers forskningsstudien (n=20) utforsker effekten av en forenklet oppmerksomhetsintervensjon hos pasienter med opioidbruksforstyrrelser stabilisert på buprenorfin-vedlikeholdsbehandling (BMT), med sikte på å lindre søvnløshet, overvåke BMT-dose og redusere ikke-foreskrevet opioid bruk. Pasienter trykker sammen med pusten ved sengetid og praktiserer søvnhygiene; kontroller gjør kun søvnhygiene. Overholdelse vil bli overvåket av en smarttelefonapplikasjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne forskningsstudien utforsker effekten av en forenklet oppmerksomhetsintervensjon hos pasienter med opioidbruksforstyrrelser som er stabilisert på vedlikeholdsbehandling med buprenorfin. Denne studien tar sikte på å forbedre søvnkvaliteten deres, overvåke endringer i buprenorfindose og redusere hyppigheten av ikke-forskrevne opioider. Vi vil registrere totalt 20 pasienter som er over 18 år og har søvnløshetssymptomer, opioidbruksforstyrrelser og tilgang til en smarttelefon. Pasienter vil bli bedt om å bruke en smarttelefonapplikasjon som lar oss overvåke overholdelse; de vil bli bedt om å trykke på skjermen i takt med pusten før leggetid. Buprenorfin-vedlikeholdsbehandling brukes til å behandle opioidbruksforstyrrelser (buprenorfinet vil bli foreskrevet av helsepersonell som en del av deres standard kliniske behandling og er ikke en forskningsstudieintervensjon) ved å minimere abstinenssymptomer, men symptomer på søvnløshet vedvarer ofte. Symptomer på søvnløshet inkluderer problemer med å falle/holde seg i søvn, angst for søvn eller søvnighet på dagtid.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder over 18
  2. Diagnostisert med opioidbruksforstyrrelse
  3. Stabil på Buprenorfin vedlikeholdsterapi i minst 4 uker
  4. Minst 3 netter med mer enn 30 minutters ventetid på innsettende søvn
  5. Snakker engelsk over 6. klassetrinn
  6. Tilgang til smartenhet

Ekskluderingskriterier:

  1. Manglende evne til å kommunisere verbalt
  2. Involvert i en annen søvnløshetsstudie
  3. Medisinske eller andre faktorer som etter forskningsteamets oppfatning ville forstyrre deres evne til å delta i intervensjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tankefullhet
En gang ukentlig coachingsamtaler med råd om søvnhygiene
En gang ukentlig coachingsamtaler med råd om mindfulness
Aktiv komparator: Søvnhygiene
En gang ukentlig coachingsamtaler med råd om søvnhygiene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Søvnstartsforsinkelse
Tidsramme: Dag 28
På tide å sovne som utledet fra søvndagboken
Dag 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-foreskrevet opioidbruk
Tidsramme: Dag -1, 7, 14 og 28
Spørreskjema for ikke-foreskrevet opioidbruk
Dag -1, 7, 14 og 28
Cravings på dagtid
Tidsramme: Dag 1 til 14
Bruk av smarttelefonapper på dagtid
Dag 1 til 14

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nalaka Gooneratne, MD, MSc, University of Pennsylvania

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

23. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

23. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Søvnløshet

Kliniske studier på Søvnhygiene

3
Abonnere