Tromboksaani A2 ja nivelrikko
torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Troboksaanin vaikutus kondrosyytteihin; Rooli nivelrikossa
TXA2 estää termogeneesin primaarisen markkerin (UCP1) ilmentymistä, kun taas prostasykliini (PGI2), toinen arakidonihaposta peräisin oleva metaboliitti, tehostaa sen ilmentymistä.
Koska rasvasolujen ja kondrosyyttien välinen tiivis suhde otetaan huomioon, tutkimusryhmä olettaa, että tromboksaani A2 säätelee kondrosyyttien muodostumista ja toimintaa ja siten ruston homeostaasia.
Tutkimuksen tavoitteet ovat: i) analysoida TXA2:n roolia rustosolujen erilaistumiseen in vitro, ii) selvittää verenkierron ja kudosten TXA2-tasojen välinen yhteys nivelrikon rottamallissa ja iii) korreloida TXA2:n verenkierto- ja nivelnestetasoja. nivelrikon kehittyessä pienessä ihmiskohortissa.
Ehdotetulla tutkimuksella pyritään ymmärtämään paremmin mekanismeja, jotka ovat taustalla lipidiaineenvaihduntatuotteiden roolin kondrosyyttien muodostumisessa ja toiminnassa, mikä tasoittaa tietä ravitsemus- ja farmakologisten hoitojen kehittämiselle OA:n ja siihen liittyvien aineenvaihduntahäiriöiden torjumiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christian ROUX, MD, PhD
- Puhelinnumero: +33492035491
- Sähköposti: roux.c2@chu-nice.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska, 06003
- Rekrytointi
- Chu De Nice
-
Ottaa yhteyttä:
- Christian ROUX
- Puhelinnumero: +33492035491
- Sähköposti: roux.c2@chu-nice.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Amri ez Zoubir
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
36 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on nivelrikko ja polven effuusio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- polven nivelrikon esiintyminen effuusiolla, ei tulehduksellista sairautta
Poissulkemiskriteerit:
- antikoagulanttihoito
- tulehduksellinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
TroboxaneOA
Potilas, jolla on nivelrikko ja polven effuusio
|
veristä ja nivelnesteestä otetaan näytteitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
etsimään korrelaatiota tromboksaanin nopeuden ja nivelrikon asteen välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
kellgrenin ja lawrencen luokittelu
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 25. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22Rhumato03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
ei aikataulutettu
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .