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Thromboxan A2 und Osteoarthritis

25. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Throboxan-Wirkung auf Chondrozyten; Rolle bei Arthrose

TXA2 hemmt die Expression des primären Markers der Thermogenese (UCP1), während Prostacyclin (PGI2), ein weiterer von Arachidonsäure abgeleiteter Metabolit, seine Expression verstärkt. Angesichts der engen Beziehung zwischen Adipozyten und Chondrozyten geht das Studienteam davon aus, dass Thromboxan A2 die Bildung und Funktion von Chondrozyten und damit die Homöostase des Knorpels steuert. Die Studienziele sind: i) die Rolle von TXA2 bei der Differenzierung von Chondrozyten in vitro zu analysieren, ii) die Assoziation zwischen zirkulierenden und Gewebe-TXA2-Spiegeln in einem Rattenmodell für Osteoarthritis zu bestimmen und iii) die zirkulierenden und synovialen Flüssigkeitsspiegel von TXA2 zu korrelieren mit der Entwicklung von Osteoarthritis in einer kleinen menschlichen Kohorte. Die vorgeschlagene Forschung zielt darauf ab, die Mechanismen besser zu verstehen, die der Rolle von Lipidmetaboliten bei der Bildung und Funktion von Chondrozyten zugrunde liegen, und den Weg für die Entwicklung von Ernährungs- und pharmakologischen Therapien zur Bekämpfung von OA und damit verbundenen Stoffwechselstörungen zu ebnen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Nice, Frankreich, 06003
        • Rekrutierung
        • Chu De Nice
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Amri ez Zoubir

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Osteoarthritis und Knieerguss

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorliegen einer Kniearthrose mit Erguss, keine entzündliche Erkrankung

Ausschlusskriterien:

  • gerinnungshemmende Behandlung
  • entzündliche Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ThroboxanOA
Patient mit Arthrose und Knieerguss
Sonstiges: biologische Proben
Blut und Synovialflüssigkeit werden entnommen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
nach einer Korrelation zwischen der Throboxanrate und dem Grad der Osteoarthritis zu suchen
Zeitfenster: 6 Monate
Kellgren und Lawrence Klassifikation
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Mitarbeiter

French Society of Rheumatology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22Rhumato03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

nicht geplant

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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