Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tromboksan A2 og slitasjegikt

25. juni 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Troboksaneffekt på kondrocytter; Rolle i slitasjegikt

TXA2 hemmer uttrykket av den primære markøren for termogenese (UCP1) mens prostacyklin (PGI2), en annen metabolitt avledet fra arakidonsyre, forbedrer uttrykket. Gitt det nære forholdet mellom adipocytten og kondrocytten, antar studieteamet at tromboksan A2 kontrollerer kondrocyttdannelse og funksjon og dermed bruskhomeostase. Studiens mål er: i) å analysere rollen til TXA2 på kondrocyttdifferensiering in vitro, ii) å bestemme assosiasjonen mellom sirkulerende og vevs TXA2-nivåer i en rottemodell for slitasjegikt, og iii) å korrelere sirkulerende og leddvæskenivåer av TXA2 med utvikling av slitasjegikt i en liten menneskelig kohort. Den foreslåtte forskningen tar sikte på å bedre forstå mekanismene som ligger til grunn for rollen til lipidmetabolitter i kondrocyttdannelse og funksjon, og baner vei for utvikling av ernæringsmessige og farmakologiske terapier for å bekjempe OA og tilhørende metabolske forstyrrelser.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06003
        • Rekruttering
        • Chu De Nice
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Amri ez Zoubir

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

36 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med slitasjegikt og knevæske

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • tilstedeværelse av kneartrose med effusjon, , ingen inflammatorisk sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • antikoagulerende behandling
  • inflammatorisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ThroboxaneOA
Pasient med slitasjegikt og knevæske
Annen: biologiske prøver
blod og leddvæske vil bli tatt prøver

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
å se etter korrelasjon mellom forekomsten av troboksan og graden av artrose
Tidsramme: 6 måneder
kellgren og lawrence klassifisering
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Samarbeidspartnere

French Society of Rheumatology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

25. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 22Rhumato03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

ikke planlagt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere