Tromboxaan A2 en artrose
25 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Throboxane-effect op chondrocyten; Rol bij artrose
TXA2 remt de expressie van de primaire marker van thermogenese (UCP1), terwijl prostacycline (PGI2), een andere metaboliet afgeleid van arachidonzuur, de expressie ervan verbetert.
Gezien de nauwe relatie tussen de adipocyt en de chondrocyt, veronderstelt het onderzoeksteam dat tromboxaan A2 de vorming en functie van chondrocyten regelt en dus de homeostase van kraakbeen.
De onderzoeksdoelstellingen zijn: i) het analyseren van de rol van TXA2 op chondrocytdifferentiatie in vitro, ii) het bepalen van de associatie tussen circulerende en weefsel-TXA2-niveaus in een rattenmodel van artrose, en iii) het correleren van circulerende en synoviale vloeistofniveaus van TXA2 met de ontwikkeling van artrose in een klein menselijk cohort.
Het voorgestelde onderzoek heeft tot doel de mechanismen die ten grondslag liggen aan de rol van lipidemetabolieten bij de vorming en functie van chondrocyten beter te begrijpen, en zo de weg vrij te maken voor de ontwikkeling van voedings- en farmacologische therapieën om artrose en daarmee samenhangende stofwisselingsstoornissen te bestrijden.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Christian ROUX, MD, PhD
- Telefoonnummer: +33492035491
- E-mail: roux.c2@chu-nice.fr
Studie Locaties
-
-
-
Nice, Frankrijk, 06003
- Werving
- Chu De Nice
-
Contact:
- Christian ROUX
- Telefoonnummer: +33492035491
- E-mail: roux.c2@chu-nice.fr
-
Contact:
- Amri ez Zoubir
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
36 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen met artrose en knie-effusie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- aanwezigheid van artrose van de knie met effusie, geen ontstekingsziekte
Uitsluitingscriteria:
- antistollingsbehandeling
- ontstekingsziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ThroboxaneOA
Patiënt met artrose en knie-effusie
|
bloed en synoviaal vocht worden afgenomen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
om te zoeken naar correlatie tussen de snelheid van throboxaan en de graad van artrose
Tijdsspanne: 6 maanden
|
kellgren en lawrence classificatie
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studie voltooiing (Geschat)
25 juni 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 22Rhumato03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
niet gepland
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .