Tromboxano A2 y osteoartritis
25 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Efecto de Throboxane en los condrocitos; Papel en la osteoartritis
TXA2 inhibe la expresión del marcador primario de termogénesis (UCP1) mientras que la prostaciclina (PGI2), otro metabolito derivado del ácido araquidónico, potencia su expresión.
Dada la estrecha relación entre el adipocito y el condrocitos, el equipo de estudio plantea la hipótesis de que el tromboxano A2 controla la formación y función de los condrocitos y, por lo tanto, la homeostasis del cartílago.
Los objetivos del estudio son: i) analizar el papel de TXA2 en la diferenciación de condrocitos in vitro, ii) determinar la asociación entre los niveles de TXA2 circulantes y tisulares en un modelo de osteoartritis en ratas, y iii) correlacionar los niveles de TXA2 circulantes y en el líquido sinovial con el desarrollo de osteoartritis en una pequeña cohorte humana.
La investigación propuesta tiene como objetivo comprender mejor los mecanismos subyacentes al papel de los metabolitos lipídicos en la formación y función de los condrocitos, allanando el camino para el desarrollo de terapias nutricionales y farmacológicas para combatir la OA y los trastornos metabólicos asociados.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Christian ROUX, MD, PhD
- Número de teléfono: +33492035491
- Correo electrónico: roux.c2@chu-nice.fr
Ubicaciones de estudio
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Nice, Francia, 06003
- Reclutamiento
- Chu De Nice
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Contacto:
- Christian ROUX
- Número de teléfono: +33492035491
- Correo electrónico: roux.c2@chu-nice.fr
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Contacto:
- Amri ez Zoubir
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
36 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos con osteoartritis y derrame de rodilla
Descripción
Criterios de inclusión:
- presencia de artrosis de rodilla con derrame, sin enfermedad inflamatoria
Criterio de exclusión:
- tratamiento anticoagulante
- enfermedad inflamatoria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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ThroboxaneOA
Paciente con artrosis y derrame de rodilla
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Se tomarán muestras de sangre y líquido sinovial.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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para buscar la correlación entre la tasa de throboxane y el grado de osteoartritis
Periodo de tiempo: 6 meses
|
clasificacion de kellgren y lawrence
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
25 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22Rhumato03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
no programada
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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