Тромбоксан А2 и остеоартрит
25 июня 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Влияние тробоксана на хондроциты; Роль в остеоартрозе
TXA2 ингибирует экспрессию первичного маркера термогенеза (UCP1), в то время как простациклин (PGI2), другой метаболит, полученный из арахидоновой кислоты, усиливает его экспрессию.
Учитывая тесную связь между адипоцитами и хондроцитами, исследовательская группа предполагает, что тромбоксан А2 контролирует образование и функцию хондроцитов и, таким образом, гомеостаз хряща.
Цели исследования: i) проанализировать роль TXA2 в дифференцировке хондроцитов in vitro, ii) определить связь между уровнями циркулирующего и тканевого TXA2 в крысиной модели остеоартрита и iii) соотнести уровни TXA2 в циркулирующей и синовиальной жидкости. с развитием остеоартрита в небольшой когорте людей.
Предлагаемое исследование направлено на лучшее понимание механизмов, лежащих в основе роли липидных метаболитов в формировании и функционировании хондроцитов, что прокладывает путь к разработке нутритивной и фармакологической терапии для борьбы с ОА и связанными с ним метаболическими нарушениями.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Christian ROUX, MD, PhD
- Номер телефона: +33492035491
- Электронная почта: roux.c2@chu-nice.fr
Места учебы
-
-
-
Nice, Франция, 06003
- Рекрутинг
- Chu De Nice
-
Контакт:
- Christian ROUX
- Номер телефона: +33492035491
- Электронная почта: roux.c2@chu-nice.fr
-
Контакт:
- Amri ez Zoubir
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
36 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты с остеоартритом и выпотом в коленном суставе
Описание
Критерии включения:
- наличие остеоартроза коленного сустава с выпотом, отсутствие воспалительного заболевания
Критерий исключения:
- лечение антикоагулянтами
- воспалительное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Тробоксан ОА
Пациент с остеоартритом и выпотом в коленном суставе
|
берут кровь и синовиальную жидкость
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
искать корреляцию между уровнем тробоксана и степенью остеоартрита
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Классификация Келлгрена и Лоуренса
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22Rhumato03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
не планируется
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .