Tromboxano A2 e Osteoartrite
25 de junho de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Efeito do Troboxano nos Condrócitos; Papel na osteoartrite
O TXA2 inibe a expressão do marcador primário de termogênese (UCP1), enquanto a prostaciclina (PGI2), outro metabólito derivado do ácido araquidônico, aumenta sua expressão.
Dada a estreita relação entre o adipócito e o condrócito, a equipe de estudo supõe que o tromboxano A2 controla a formação e a função dos condrócitos e, portanto, a homeostase da cartilagem.
Os objetivos do estudo são: i) analisar o papel do TXA2 na diferenciação de condrócitos in vitro, ii) determinar a associação entre os níveis circulantes e teciduais de TXA2 em um modelo de osteoartrite em ratos, e iii) correlacionar os níveis circulantes e do líquido sinovial de TXA2 com o desenvolvimento de osteoartrite em uma pequena coorte humana.
A investigação proposta visa compreender melhor os mecanismos subjacentes ao papel dos metabolitos lipídicos na formação e função dos condrócitos, abrindo caminho ao desenvolvimento de terapias nutricionais e farmacológicas para combater a OA e distúrbios metabólicos associados.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Christian ROUX, MD, PhD
- Número de telefone: +33492035491
- E-mail: roux.c2@chu-nice.fr
Locais de estudo
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Nice, França, 06003
- Recrutamento
- Chu De Nice
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Contato:
- Christian ROUX
- Número de telefone: +33492035491
- E-mail: roux.c2@chu-nice.fr
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Contato:
- Amri ez Zoubir
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
36 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos com osteoartrite e derrame no joelho
Descrição
Critério de inclusão:
- presença de osteoartrite de joelho com derrame, sem doença inflamatória
Critério de exclusão:
- tratamento anticoagulante
- doença inflamatória
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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TroboxanoOA
Paciente com osteoartrite e derrame no joelho
|
sangue e líquido sinovial serão amostrados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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procurar correlação entre a taxa de tromboxano e o grau de osteoartrite
Prazo: 6 meses
|
Classificação de Kellgren e Lawrence
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22Rhumato03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
não agendado
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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