Tromboksan A2 i choroba zwyrodnieniowa stawów
25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Wpływ troboksanu na chondrocyty; Rola w chorobie zwyrodnieniowej stawów
TXA2 hamuje ekspresję głównego markera termogenezy (UCP1), podczas gdy prostacyklina (PGI2), inny metabolit pochodzący z kwasu arachidonowego, nasila jego ekspresję.
Biorąc pod uwagę bliski związek między adipocytem a chondrocytem, zespół badawczy stawia hipotezę, że tromboksan A2 kontroluje tworzenie i funkcjonowanie chondrocytów, a tym samym homeostazę chrząstki.
Cele badania to: i) analiza roli TXA2 w różnicowaniu chondrocytów in vitro, ii) określenie związku między krążącymi i tkankowymi poziomami TXA2 w szczurzym modelu choroby zwyrodnieniowej stawów oraz iii) korelacja poziomów TXA2 w krążeniu i mazi stawowej z rozwojem choroby zwyrodnieniowej stawów w małej kohorcie ludzkiej.
Proponowane badania mają na celu lepsze zrozumienie mechanizmów leżących u podstaw roli metabolitów lipidów w tworzeniu i funkcjonowaniu chondrocytów, torując drogę do rozwoju terapii żywieniowych i farmakologicznych zwalczających OA i związane z nią zaburzenia metaboliczne.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Christian ROUX, MD, PhD
- Numer telefonu: +33492035491
- E-mail: roux.c2@chu-nice.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nice, Francja, 06003
- Rekrutacyjny
- CHU de Nice
-
Kontakt:
- Christian ROUX
- Numer telefonu: +33492035491
- E-mail: roux.c2@chu-nice.fr
-
Kontakt:
- Amri ez Zoubir
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
36 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z chorobą zwyrodnieniową stawów i wysiękiem w kolanie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- obecność choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego z wysiękiem, brak choroby zapalnej
Kryteria wyłączenia:
- leczenie przeciwzakrzepowe
- choroba zapalna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Troboksan OA
Pacjent z chorobą zwyrodnieniową stawów i wysiękiem w kolanie
|
zostanie pobrana próbka krwi i płynu maziowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
szukać korelacji między szybkością troboksanu a stopniem choroby zwyrodnieniowej stawów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Klasyfikacja Kellgrena i Lawrence'a
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
25 czerwca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 października 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22Rhumato03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
nie planowane
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .