Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tromboxan A2 och artros

25 juni 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Troboxaneffekt på kondrocyter; Roll vid artros

TXA2 hämmar uttrycket av den primära markören för termogenes (UCP1) medan prostacyklin (PGI2), en annan metabolit som härrör från arakidonsyra, förbättrar dess uttryck. Med tanke på det nära förhållandet mellan adipocyten och kondrocyten, antar studiegruppen att tromboxan A2 kontrollerar kondrocytbildning och funktion och därmed broskhomeostas. Studiens mål är: i) att analysera rollen av TXA2 på kondrocytdifferentiering in vitro, ii) att bestämma sambandet mellan cirkulerande och vävnads TXA2-nivåer i en råttmodell av artros, och iii) att korrelera cirkulerande och ledvätskenivåer av TXA2 med utvecklingen av artros i en liten mänsklig kohort. Den föreslagna forskningen syftar till att bättre förstå mekanismerna bakom lipidmetaboliters roll i kondrocytbildning och funktion, vilket banar väg för utveckling av näringsmässiga och farmakologiska terapier för att bekämpa OA och associerade metabola störningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06003
        • Rekrytering
        • Chu De Nice
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Amri ez Zoubir

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

36 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner med artros och knäutgjutning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • förekomst av knäartros med effusion, , ingen inflammatorisk sjukdom

Exklusions kriterier:

  • antikoagulerande behandling
  • inflammatorisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ThroboxaneOA
Patient med artros och knäutgjutning
Övrig: biologiska prover
blod och ledvätska kommer att tas

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
att leta efter korrelation mellan graden av troboxan och graden av artros
Tidsram: 6 månader
kellgren och lawrence klassificering
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Samarbetspartners

French Society of Rheumatology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

25 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

25 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 22Rhumato03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inte schemalagd

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera