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Thromboxane A2 et Arthrose

20 octobre 2022 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Effet thromboxane sur les chondrocytes ; Rôle dans l'arthrose

TXA2 inhibe l'expression du marqueur primaire de la thermogenèse (UCP1) tandis que la prostacycline (PGI2), un autre métabolite dérivé de l'acide arachidonique, améliore son expression. Compte tenu de la relation étroite entre l'adipocyte et le chondrocyte, l'équipe de l'étude émet l'hypothèse que le thromboxane A2 contrôle la formation et la fonction des chondrocytes et donc l'homéostasie du cartilage. Les objectifs de l'étude sont : i) d'analyser le rôle de TXA2 sur la différenciation des chondrocytes in vitro, ii) de déterminer l'association entre les niveaux circulant et tissulaire de TXA2 dans un modèle d'arthrose chez le rat, et iii) de corréler les niveaux circulant et synovial de TXA2. avec le développement de l'arthrose dans une petite cohorte humaine. La recherche proposée vise à mieux comprendre les mécanismes sous-jacents au rôle des métabolites lipidiques dans la formation et la fonction des chondrocytes, ouvrant la voie au développement de thérapies nutritionnelles et pharmacologiques pour lutter contre l'arthrose et les troubles métaboliques associés.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Christian ROUX, Md, PhD
  • Numéro de téléphone: +33492035491
  • E-mail: roux.c2@chu-nice.fr

Lieux d'étude

      • NICE Cedex 1, France, 06003
        • Recrutement
        • CHU de Nice
        • Contact:
        • Contact:
          • Amri ez Zoubir

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

38 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets souffrant d'arthrose et d'épanchement du genou

La description

Critère d'intégration:

  • présence d'arthrose du genou avec épanchement, pas de maladie inflammatoire

Critère d'exclusion:

  • traitement anticoagulant
  • maladie inflammatoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
ThroboxaneOA
Patient souffrant d'arthrose et d'épanchement du genou
le sang et le liquide synovial seront prélevés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rechercher une corrélation entre le taux de throboxane et le grade d'arthrose
Délai: 6 mois
classification de Kellgren et Lawrence
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2022

Première publication (Réel)

25 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22Rhumato03

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

non prévu

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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