- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05593640
Thromboxane A2 et Arthrose
20 octobre 2022 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Effet thromboxane sur les chondrocytes ; Rôle dans l'arthrose
TXA2 inhibe l'expression du marqueur primaire de la thermogenèse (UCP1) tandis que la prostacycline (PGI2), un autre métabolite dérivé de l'acide arachidonique, améliore son expression.
Compte tenu de la relation étroite entre l'adipocyte et le chondrocyte, l'équipe de l'étude émet l'hypothèse que le thromboxane A2 contrôle la formation et la fonction des chondrocytes et donc l'homéostasie du cartilage.
Les objectifs de l'étude sont : i) d'analyser le rôle de TXA2 sur la différenciation des chondrocytes in vitro, ii) de déterminer l'association entre les niveaux circulant et tissulaire de TXA2 dans un modèle d'arthrose chez le rat, et iii) de corréler les niveaux circulant et synovial de TXA2. avec le développement de l'arthrose dans une petite cohorte humaine.
La recherche proposée vise à mieux comprendre les mécanismes sous-jacents au rôle des métabolites lipidiques dans la formation et la fonction des chondrocytes, ouvrant la voie au développement de thérapies nutritionnelles et pharmacologiques pour lutter contre l'arthrose et les troubles métaboliques associés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Christian ROUX, Md, PhD
- Numéro de téléphone: +33492035491
- E-mail: roux.c2@chu-nice.fr
Lieux d'étude
-
-
-
NICE Cedex 1, France, 06003
- Recrutement
- CHU de Nice
-
Contact:
- Christian ROUX
- Numéro de téléphone: +33492035491
- E-mail: roux.c2@chu-nice.fr
-
Contact:
- Amri ez Zoubir
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
38 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets souffrant d'arthrose et d'épanchement du genou
La description
Critère d'intégration:
- présence d'arthrose du genou avec épanchement, pas de maladie inflammatoire
Critère d'exclusion:
- traitement anticoagulant
- maladie inflammatoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
ThroboxaneOA
Patient souffrant d'arthrose et d'épanchement du genou
|
le sang et le liquide synovial seront prélevés
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
rechercher une corrélation entre le taux de throboxane et le grade d'arthrose
Délai: 6 mois
|
classification de Kellgren et Lawrence
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2022
Première publication (Réel)
25 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 22Rhumato03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
non prévu
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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