Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Thromboxane A2 og slidgigt

20. oktober 2022 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Throboxaneffekt på chondrocytter; Rolle i slidgigt

TXA2 hæmmer ekspressionen af ​​den primære markør for termogenese (UCP1), mens prostacyclin (PGI2), en anden metabolit afledt af arachidonsyre, øger dens ekspression. I betragtning af det tætte forhold mellem adipocytten og chondrocytten, antager undersøgelsesholdet, at thromboxan A2 styrer chondrocytdannelsen og -funktionen og dermed bruskhomeostase. Undersøgelsens mål er: i) at analysere TXA2's rolle på chondrocytdifferentiering in vitro, ii) at bestemme sammenhængen mellem cirkulerende og vævs-TXA2-niveauer i en rottemodel for slidgigt, og iii) at korrelere cirkulerende og synovialvæskeniveauer af TXA2 med udvikling af slidgigt i en lille menneskelig kohorte. Den foreslåede forskning sigter mod bedre at forstå de mekanismer, der ligger til grund for lipidmetabolitternes rolle i chondrocytdannelse og funktion, hvilket baner vejen for udviklingen af ​​ernæringsmæssige og farmakologiske terapier til at bekæmpe OA og associerede metaboliske lidelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • NICE Cedex 1, Frankrig, 06003
        • Rekruttering
        • CHU de Nice
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Amri ez Zoubir

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

36 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med slidgigt og knæeffusion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilstedeværelse af knæartrose med effusion, , ingen inflammatorisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • antikoagulerende behandling
  • inflammatorisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ThroboxanOA
Patient med slidgigt og knæeffusion
Andet: biologiske prøver
blod og ledvæske udtages

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
at se efter sammenhæng mellem throboxan-hastigheden og graden af ​​slidgigt
Tidsramme: 6 måneder
kellgren og lawrence klassifikation
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Samarbejdspartnere

French Society of Rheumatology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22Rhumato03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

ikke planlagt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt

Kliniske forsøg med biologiske prøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner