Lämpötilan vertailu henkitorvilämpömittarilla ja keuhkovaltimon katetrilla aikuispotilailla, joille tehdään CABG (TVP)
Ytimen lämpötilan vertailu henkitorvilämpömittarilla ja keuhkovaltimon katetrilla aikuispotilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikille yleisanestesiaa saaville potilaille seurataan ruumiinlämpöä. Sepelvaltimon ohitusleikkaus vaatii yleisanestesian, johon liittyy endotrakeaalinen intubaatio ja keuhkovaltimon katetrin asettaminen. Käyttämällä endotrakeaaliputkea lämpömittarilla ja keuhkovaltimon katetrilla tutkijat mittaavat henkitorven lämpötilan ja keuhkovaltimon lämpötilan 5 minuutin välein 1 tunnin ajan yleisanestesian induktion jälkeen.
Leikkaussalissa oleville osallistujille laitetaan tavanomaisia seurantalaitteita (non-invasiivinen verenpaine, elektrokardiogrammi, pulssin happisaturaatio) ja 1 % propofolia 1-2 mg/kg ja rokuroniumia 0,8 mg/kg annetaan suonensisäisesti yleisanestesian induktioon. Endotrakeaalinen putki lämpömittarilla (Human Endotracheal Tube, Insung Medical Co., Korea) asetetaan. Kun 9Fr keskuslaskimokatetri, jossa on keuhkovaltimon katetrin sisäänvientiportti, on asetettu, kehon ytimen lämpötila mitataan keuhkovaltimon katetrilla (Swan-Ganz CCOmbo V, Edwards Lifesciences, Irvine, Kalifornia, USA).
Henkitorven lämpötilaa verrataan keuhkovaltimon lämpötilaan Bland-Altman-menetelmällä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kyungnam
-
Yangsan, Kyungnam, Korean tasavalta, 50612
- Pusan National University Yangsan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat aikuispotilaat, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Kiireellinen leikkaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkitorven lämpötilan vertailu keuhkovaltimon lämpötilaan
Aikaikkuna: Henkitorven lämpötila ja keuhkovaltimon lämpötila mitataan 5 minuutin välein 1 tunnin ajan yleisanestesian induktion jälkeen.
|
Tässä tutkimuksessa verrataan keuhkovaltimon katetrilla mitattua ruumiinlämpöä ja lämpömittarilla varustetusta endotrakeaalisesta putkesta mitattua lämpötilaa. Lisäkuvaus> Aikapisteet tai aikavälit eivät ole tärkeitä tekijöitä tässä tutkimuksessa. Tutkimus vaatii toistuvia mittauksia menetelmällä A (henkitorven lämpömittari) ja menetelmällä B (keuhkovaltimon lämpömittari). Sitten se vertaa henkitorven lämpötilaa keuhkovaltimon lämpötilaan ja tarkistaa menetelmän A ja B yhdenmukaisuuden. |
Henkitorven lämpötila ja keuhkovaltimon lämpötila mitataan 5 minuutin välein 1 tunnin ajan yleisanestesian induktion jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Seyeon Park, MD, PNUYH, 20 Geumo-ro, Beomeo-ri, Mulgeumeup, 50612, Yangsan, Korea
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-09-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .