Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A577-nm Pro -keltainen laser Striae Rubran hoidossa

torstai 27. lokakuuta 2022 päivittänyt: Soha Alaa Abdelaal, Al-Azhar University

Venytysmerkit tai striat ovat yleinen ihosairaus, jota esiintyy molemmilla sukupuolilla, mutta ne ovat yleisempiä naisilla. Nämä ovat lineaarisia ihon arpia, joihin liittyy epidermaalinen atrofia. Niitä esiintyy yleensä useissa fysiologisissa ja patologisissa olosuhteissa, kuten nuorten kasvussa, raskaudessa, liikalihavuudessa, Cushingin taudissa, Marfanin oireyhtymässä ja pitkäaikaisessa systeemisessä tai paikallisessa steroidikäytössä. Kollageeni- ja fibronektiinigeenien vähentynyt ilmentyminen on myös yhdistetty strioihin.

Pro-yellow-laserjärjestelmiä voidaan käyttää monenlaisiin indikaatioihin, kuten kasvojen punoitus, kasvojen telangiektasia, portviinin nevus, ruusufinni, poikilo derma civatte ja Beckerin nevus

Jotkut näistä indikaatioista ovat kliinisiä vaurioita verisuonimallissa; jotkut liittyvät verisuonisuutta laukaiseviin tekijöihin, kuten verisuonten endoteelikasvutekijään (VEGF) etiopatogeneesissä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Refaat R Hammed, professor

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Rekrytointi
        • AZHAR University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • mostafa A Shataat, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • .Potilaat, joilla on diagnosoitu striae rubera. .Ikäryhmät: missä iässä tahansa. .Sex : (naiset).

    • Yhteistyökykyinen potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus.

    • Potilaat, jotka käyttävät striaa pahentavia lääkkeitä paikallisena tai systeemisenä steroidina, ja potilaat, jotka käyttävät strian muita hoitomuotoja paikallisena tretinoiinina, pehmentävinä aineita, glykolihappokuorintaa ja laseria, koska se saattaa vaikuttaa tutkimuksemme tulokseen.
    • Stria Alba.
    • Ihotulehdus (virus-, bakteeri- tai loisperäinen).
    • Potilaat, joiden immuunivaste on heikentynyt tai joilla on aiemmin ollut pahanlaatuisia kasvaimia tai sädehoitoa ja kroonisia heikentäviä sairauksia ja Cushingin oireyhtymä.
    • Yliherkkyys valolle ja valolle herkistyvien lääkkeiden saanti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
dermoskooppinen striae rubraen leveyden muutos
Aikaikkuna: 1 vuosi
dermoskooppinen kuva strioiden leveydestä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AZ.AST./DVA021/12/211/9/2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa