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A577-nm Pro - 黄斑の治療における黄色レーザー

2022年10月27日 更新者:Soha Alaa Abdelaal、Al-Azhar University

ストレッチ マークまたは線条は、両方の性別で発生する一般的な皮膚の状態ですが、女性の間でより一般的です。 これらは、表皮萎縮を伴う線状の真皮瘢痕です。 それらは通常、思春期の成長、妊娠、肥満、クッシング病、マルファン症候群、長期の全身または局所ステロイド使用など、多くの生理学的および病理学的状態で頻繁に発生します。 コラーゲンおよびフィブロネクチン遺伝子の発現低下も、線条と関連しています。

プロイエローレーザーシステムは、顔面紅斑、顔面毛細血管拡張症、ポートワイン染み母斑、酒さ、ポイキロダーマシバット、ベッカー母斑などの幅広い適応症に使用できます。

これらの徴候のいくつかは、血管パターンの臨床的病変です。病因における血管内皮増殖因子(VEGF)など、血管分布を誘発する因子に関連するものもあります

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Refaat R Hammed, professor

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • 募集
        • AZHAR University Hospital
        • コンタクト:
          • mostafa A Shataat, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ・赤痢と診断された患者。 .対象年齢: 年齢不問。 .性別 : ( 女性).

    • 協力患者

除外基準:

  • 妊娠。

    • 局所または全身ステロイドとして線条を悪化させる薬を使用している患者、および局所トレチノイン、皮膚軟化剤、グリコール酸ピーリング、レーザーなどの線条の他の治療法を使用している患者。これは、研究の結果に影響を与える可能性があるためです。
    • ストリア・アルバ。
    • 皮膚感染症(ウイルス、細菌または寄生虫)。
    • 免疫抑制患者、または悪性腫瘍または放射線療法および慢性衰弱性疾患およびクッシング症候群の病歴のある患者。
    • 光過敏症および光増感剤の摂取。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
赤面線条の幅の皮膚鏡検査による変化
時間枠:1年
線条幅のダーモスコープ写真
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月15日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月27日

最初の投稿 (実際)

2022年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月27日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AZ.AST./DVA021/12/211/9/2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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