Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A577-nm Pro -Laser giallo nel trattamento delle strie rubre

27 ottobre 2022 aggiornato da: Soha Alaa Abdelaal, Al-Azhar University

Le smagliature o strie sono condizioni della pelle comuni che si verificano in entrambi i sessi, ma sono più diffuse tra le donne. Queste sono cicatrici dermiche lineari che sono accompagnate da atrofia epidermica. Di solito si verificano frequentemente in numerose condizioni fisiologiche e patologiche, come la crescita adolescenziale, la gravidanza, l'obesità, la malattia di Cushing, la sindrome di Marfan e l'uso di steroidi sistemici o topici a lungo termine. Anche la diminuzione dell'espressione dei geni del collagene e della fibronectina è stata associata alle strie.

I sistemi laser pro-giallo possono essere utilizzati in un'ampia gamma di indicazioni come eritema facciale, telangiectasia facciale, nevo color vino porto, rosacea, poichilo derma civatte e nevo di Becker

Alcune di queste indicazioni sono lesioni cliniche nel pattern vascolare; alcuni sono correlati ai fattori che innescano la vascolarizzazione, come il fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF) nell'eziopatogenesi

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Refaat R Hammed, professor

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Reclutamento
        • AZHAR University Hospital
        • Contatto:
          • mostafa A Shataat, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • .Pazienti con diagnosi di striae rubera. .Età: a qualsiasi età. .Sesso: (femmine).

    • Paziente collaborativo

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza.

    • Pazienti che usano farmaci che esacerbano la stria come steroidi topici o sistemici e pazienti che usano altre forme di trattamento per la stria come tretinoina topica, emollienti, peeling con acido glicolico e laser, perché ciò potrebbe influenzare il risultato del nostro studio.
    • Stria Alba.
    • Infezione della pelle (virale, batterica o parassitaria).
    • Pazienti immunodepressi o con anamnesi di neoplasie o radioterapia e malattie croniche debilitanti e sindrome di Cushing.
    • Ipersensibilità alla luce e assunzione di farmaci fotosensibilizzanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
modifica dermoscopica della larghezza delle strie rubrae
Lasso di tempo: 1 anno
foto dermoscopica per la larghezza delle strie
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Azhar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AZ.AST./DVA021/12/211/9/2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi