Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A577-nm Pro -Yellow Laser vid behandling av Striae Rubra

27 oktober 2022 uppdaterad av: Soha Alaa Abdelaal, Al-Azhar University

Bristningar eller striae är vanliga hudtillstånd som förekommer hos båda könen, men de är vanligare bland kvinnor. Dessa är linjära dermala ärr som åtföljs av epidermal atrofi. De uppträder vanligtvis ofta vid många fysiologiska och patologiska tillstånd, såsom tillväxt hos ungdomar, graviditet, fetma, Cushings sjukdom, Marfans syndrom och långvarig systemisk eller topikal steroidanvändning. Minskat uttryck av kollagen- och fibronektingener har också associerats med striae.

De pro-gula lasersystemen kan användas i ett brett spektrum av indikationer som ansiktserytem, ​​ansiktstelangiektasi, portvinsfläckar nevus, rosacea, poikilo derma civatte och Beckers nevus

Några av dessa indikationer är kliniska lesioner i det vaskulära mönstret; vissa är relaterade till de faktorer som utlöser vaskularitet, såsom vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF) i etiopatogenes

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Refaat R Hammed, professor

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Rekrytering
        • AZHAR University Hospital
        • Kontakt:
          • mostafa A Shataat, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • .Patienter med diagnosen striae rubera. .Åldersgrupper: i alla åldrar. .Sex : ( kvinnor).

    • Samarbetsvillig patient

Exklusions kriterier:

  • Graviditet .

    • Patient som använder läkemedel som förvärrar stria som topikal eller systemisk steroid, och patienter som använder andra former av behandling för stria som topikalt tretinoin, mjukgörande medel, glykolsyrapeeling och laser, eftersom det kan påverka resultatet av vår studie.
    • Stria Alba.
    • Hudinfektion (viral, bakteriell eller parasitisk).
    • Immunsupprimerade patienter eller med tidigare malignitet eller strålbehandling och kroniskt försvagande sjukdomar och Cushings syndrom.
    • Överkänslighet mot ljus och intag av fotosensibiliserande läkemedel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dermoskopisk förändring av bredden på striae rubrae
Tidsram: 1 år
dermoskopiskt foto för bredden av striae
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AZ.AST./DVA021/12/211/9/2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Striae Rubra

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera