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Laser Pro-Jaune A577-nm dans le traitement des Striae Rubra

27 octobre 2022 mis à jour par: Soha Alaa Abdelaal, Al-Azhar University

Les vergetures ou les stries sont des affections cutanées courantes chez les deux sexes, mais elles sont plus fréquentes chez les femmes. Ce sont des cicatrices dermiques linéaires qui s'accompagnent d'une atrophie épidermique. Ils surviennent généralement fréquemment dans de nombreuses conditions physiologiques et pathologiques, telles que la croissance de l'adolescence, la grossesse, l'obésité, la maladie de Cushing, le syndrome de Marfan et l'utilisation à long terme de stéroïdes systémiques ou topiques. La diminution de l'expression des gènes du collagène et de la fibronectine a également été associée aux stries.

Les systèmes laser pro-jaune peuvent être utilisés dans un large éventail d'indications telles que l'érythème facial, la télangiectasie faciale, le naevus de tache de vin de Porto, la rosacée, le poikilo derma civatte et le naevus de Becker

Certaines de ces indications sont des lésions cliniques du schéma vasculaire ; certains sont liés aux facteurs qui déclenchent la vascularisation, comme le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) dans l'étiopathogenèse

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Refaat R Hammed, professor

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Recrutement
        • AZHAR University Hospital
        • Contact:
          • mostafa A Shataat, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • .Patients diagnostiqués avec striae rubera. .Groupes d'âge : à tout âge. .Sexe : ( femelles).

    • Patient coopératif

Critère d'exclusion:

  • Grossesse .

    • Patient utilisant des médicaments exacerbant la strie comme stéroïde topique ou systémique, et patients utilisant d'autres formes de traitement pour la strie comme la trétinoïne topique, les émollients, le peeling à l'acide glycolique et le laser, car cela pourrait affecter le résultat de notre étude.
    • Stria Alba.
    • Infection cutanée (virale, bactérienne ou parasitaire).
    • Patients immunodéprimés ou ayant des antécédents de malignité ou de radiothérapie et de maladies chroniques débilitantes et du syndrome de Cushing.
    • Hypersensibilité à la lumière et prise de médicaments photosensibilisants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification dermoscopique de la largeur des stries rubrae
Délai: 1 année
photo dermoscopique pour la largeur des stries
1 année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2022

Première publication (Réel)

28 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AZ.AST./DVA021/12/211/9/2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Striae Rubra

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