Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A577-nm Pro – Gelber Laser zur Behandlung von Striae rubra

27. Oktober 2022 aktualisiert von: Soha Alaa Abdelaal, Al-Azhar University

Dehnungsstreifen oder Striae sind häufige Hauterkrankungen, die bei beiden Geschlechtern auftreten, aber sie sind häufiger bei Frauen. Dies sind lineare dermale Narben, die von einer epidermalen Atrophie begleitet werden. Sie treten in der Regel häufig bei zahlreichen physiologischen und pathologischen Zuständen auf, wie z. B. Wachstum bei Jugendlichen, Schwangerschaft, Fettleibigkeit, Cushing-Krankheit, Marfan-Syndrom und langfristige systemische oder topische Steroidanwendung. Eine verminderte Expression von Kollagen- und Fibronectin-Genen wurde auch mit Striae in Verbindung gebracht.

Die Pro-Yellow-Lasersysteme können in einer Vielzahl von Indikationen wie Gesichtserythem, Gesichtsteleangiektasie, Portweinflecknävus, Rosacea, Poikilo Derma Civatte und Becker-Nävus eingesetzt werden

Einige dieser Indikationen sind klinische Läsionen im Gefäßmuster; einige beziehen sich auf die Faktoren, die Vaskularität auslösen, wie z. B. der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) in der Ätiopathogenese

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Refaat R Hammed, professor

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Rekrutierung
        • AZHAR University Hospital
        • Kontakt:
          • mostafa A Shataat, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • .Patienten, bei denen Striae rubera diagnostiziert wurde. .Altersgruppen: in jedem Alter. .Geschlecht : ( Weibchen).

    • Kooperativer Patient

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft .

    • Patienten, die Medikamente einnehmen, die Stria verschlimmern, als topisches oder systemisches Steroid, und Patienten, die andere Behandlungsformen für Stria wie topisches Tretinoin, Weichmacher, Glykolsäure-Peeling und Laser anwenden, da dies das Ergebnis unserer Studie beeinflussen könnte.
    • Stria Alba.
    • Hautinfektion (viral, bakteriell oder parasitär).
    • Immunsupprimierte Patienten oder mit Malignität in der Vorgeschichte oder Strahlentherapie und chronischen schwächenden Erkrankungen und Cushing-Syndrom.
    • Überempfindlichkeit gegen Licht und Einnahme von Photosensibilisatoren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
dermatoskopische Breitenveränderung der Striae rubrae
Zeitfenster: 1 Jahr
dermatoskopisches Foto für die Breite der Striae
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AZ.AST./DVA021/12/211/9/2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren