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A577-nm Pro -Láser amarillo en el tratamiento de Striae Rubra

27 de octubre de 2022 actualizado por: Soha Alaa Abdelaal, Al-Azhar University

Las estrías o estrías son afecciones comunes de la piel que ocurren en ambos sexos, pero son más frecuentes entre las mujeres. Son cicatrices dérmicas lineales que se acompañan de atrofia epidérmica. Por lo general, ocurren con frecuencia en numerosas condiciones fisiológicas y patológicas, como el crecimiento adolescente, el embarazo, la obesidad, la enfermedad de Cushing, el síndrome de Marfan y el uso prolongado de esteroides sistémicos o tópicos. La disminución de la expresión de genes de colágeno y fibronectina también se ha asociado con estrías.

Los sistemas de láser pro-amarillo se pueden utilizar en una amplia gama de indicaciones, como eritema facial, telangiectasia facial, nevus en vino de Oporto, rosácea, poikilo derma civatte y nevus de Becker.

Algunas de estas indicaciones son lesiones clínicas en el patrón vascular; algunos están relacionados con los factores que desencadenan la vascularización, como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en la etiopatogenia

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Refaat R Hammed, professor

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Reclutamiento
        • AZHAR University Hospital
        • Contacto:
          • mostafa A Shataat, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • .Pacientes diagnosticados con estrías ruberas. .Grupos de edad: a cualquier edad. .Sexo : ( hembras).

    • paciente cooperativo

Criterio de exclusión:

  • El embarazo .

    • Pacientes que usan medicamentos que exacerban la estría como esteroides tópicos o sistémicos, y pacientes que usan otras formas de tratamiento para la estría como tretinoína tópica, emolientes, exfoliación con ácido glicólico y láser, porque eso podría afectar el resultado de nuestro estudio.
    • Estría Alba.
    • Infección de la piel (viral, bacteriana o parasitaria).
    • Pacientes inmunodeprimidos o con antecedentes de neoplasia maligna o radioterapia y enfermedades debilitantes crónicas y síndrome de Cushing.
    • Hipersensibilidad a la luz e ingesta de fármacos fotosensibilizantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio dermatoscópico del ancho de las estrías rubrae
Periodo de tiempo: 1 año
foto dermatoscopica para ancho de estrias
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AZ.AST./DVA021/12/211/9/2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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