Päänahan kosteusemulsio, joka parantaa herkän päänahan oireyhtymää
perjantai 18. marraskuuta 2022 päivittänyt: Cosmetique Active International
Piroktoniolamiinia, 2,4-diaminopyrimidiinioksidia ja Vichy-mineralisoivaa vettä sisältävän päänahaveden rauhoittava ja hiustenlähtöä estävä vaikutus
Kaiken kaikkiaan 100 valkoihoista koehenkilöä osallistui tähän 6 viikkoa kestäneeseen tutkimukseen, AC5+:ta käytettiin päivittäin.
Kaikilla koehenkilöillä oli kliinisesti vahvistettu lievä tai keskivaikea hiustenlähtö ja itsensä ilmoittama herkkä päänahka.
Instrumentaalisiin arviointeihin sisältyi transepidermaalinen veden menetys (TEWL), tulehdusmerkkiaineet, kliiniset arvioinnit sisälsivät punoituksen, tulehduksen ja rasvaisuuden vakavuuden.
Subjektiiviset/itsearvioinnit sisälsivät päänahan kutina/kutina voimakkuuden ja pään hiusten tilan arvioinnin (tilavuus, runsaus, vahvuus).
Samat arviot antoivat myös tutkijat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Ouen, Ranska
- L'OREAL Research and Innovation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, joilla on lievä hiustenlähtö ja joilla ei ole hilsettä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18 vuotta
- lievä hiustenlähtö:
- nainen: Ludwig tyyppi 1
- uros: Hamilton III - IV tyyppi
Poissulkemiskriteerit:
- Keskivaikea tai vaikea hiustenlähtö
- Hilse
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
punoitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Perustaso
|
|
punoitus
Aikaikkuna: Päivä 21
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Päivä 21
|
|
tulehdus
Aikaikkuna: Perustaso
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Perustaso
|
|
tulehdus
Aikaikkuna: Päivä 21
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Päivä 21
|
|
rasvaisuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Perustaso
|
|
rasvaisuus
Aikaikkuna: Päivä 21
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Päivä 21
|
|
Maailmanlaajuinen rauhoittava pistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso
|
oireiden summa pistemäärällä 15 asti
|
Perustaso
|
|
Maailmanlaajuinen rauhoittava pistemäärä
Aikaikkuna: Päivä 21
|
oireiden summa pistemäärällä 15 asti
|
Päivä 21
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kutina
Aikaikkuna: Perustaso
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Perustaso
|
|
kutina
Aikaikkuna: Päivä 21
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Päivä 21
|
|
palaa
Aikaikkuna: Perustaso
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Perustaso
|
|
palaa
Aikaikkuna: Päivä 21
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Päivä 21
|
|
pistävää
Aikaikkuna: Perustaso
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Perustaso
|
|
pistävää
Aikaikkuna: Päivä 21
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Päivä 21
|
|
raapiminen
Aikaikkuna: Perustaso
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Perustaso
|
|
raapiminen
Aikaikkuna: Päivä 21
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Päivä 21
|
|
hiusten laatu
Aikaikkuna: Perustaso
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Perustaso
|
|
hiusten laatu
Aikaikkuna: Päivä 21
|
asteikolla o = ei mitään - 5 = vakava
|
Päivä 21
|
|
Transepidermaalinen veden menetys
Aikaikkuna: Perustaso
|
instrumentaaliset mittaukset
|
Perustaso
|
|
Transepidermaalinen veden menetys
Aikaikkuna: Päivä 21
|
instrumentaaliset mittaukset
|
Päivä 21
|
|
Tulehdusmerkit
Aikaikkuna: Perustaso
|
ihotikkujen analyysi
|
Perustaso
|
|
Tulehdusmerkit
Aikaikkuna: Päivä 21
|
ihon pyyhkäisyanalyysi iho vanupuikkoanalyysi
|
Päivä 21
|
|
skvaleeni
Aikaikkuna: Perustaso
|
ihon pyyhkäisyanalyysi iho vanupuikkoanalyysi
|
Perustaso
|
|
skvaleeni
Aikaikkuna: Päivä 21
|
ihon pyyhkäisyanalyysi iho vanupuikkoanalyysi
|
Päivä 21
|
|
Skvaleenimonohydroperoksidi
Aikaikkuna: Perustaso
|
ihotikkujen analyysi
|
Perustaso
|
|
Skvaleenimonohydroperoksidi
Aikaikkuna: Päivä 21
|
ihotikkujen analyysi
|
Päivä 21
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Philippe Massiot, L'OREAL Research and Innovation, Saint-Ouen, France
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AC5+
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .