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민감두피증후군 개선을 위한 두피로션

2022년 11월 18일 업데이트: Cosmetique Active International

Piroctone Olamine, 2,4 Diaminopyrimidine Oxide 및 Vichy Mineralizing Water를 함유한 두피 로션의 진정 및 탈모 방지 활성

전반적으로, 100명의 백인 피험자가 이 6주 지속 연구에 참여했으며 AC5+를 매일 적용했습니다. 모든 피험자는 임상적으로 경증에서 중등도의 탈모증 및 자가 선언된 민감성 두피를 확인했습니다. 기기 평가에는 TEWL(Trans Epidermal Water Loss), 염증 표지자가 포함되었고, 임상 평가에는 홍반, 염증 및 윤기의 중증도가 포함되었습니다. 주관적/자기 평가는 두피 가려움증/가려움증의 강도와 머리털 상태(양, 풍부, 강도)에 대한 평가로 구성되었습니다. 동일한 평가가 조사관에 의해 제공되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Ouen, 프랑스
        • L'OREAL Research and Innovation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가벼운 탈모증이 있고 비듬이 없는 성인 피험자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 가벼운 탈모증:
  • 암컷: 루드비히 1형
  • 수컷: 해밀턴 III ~ IV 유형

제외 기준:

  • 중등도 또는 중증 탈모증
  • 비듬

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
홍진
기간: 기준선
o=없음에서 5=심각한 척도로
기준선
홍진
기간: 21일차
o=없음에서 5=심각한 척도로
21일차
염증
기간: 기준선
o=없음에서 5=심각한 척도로
기준선
염증
기간: 21일차
o=없음에서 5=심각한 척도로
21일차
기름기
기간: 기준선
o=없음에서 5=심각한 척도로
기준선
기름기
기간: 21일차
o=없음에서 5=심각한 척도로
21일차
글로벌 진정 점수
기간: 기준선
점수가 15까지인 증상의 합계
기준선
글로벌 진정 점수
기간: 21일차
점수가 15까지인 증상의 합계
21일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소양증
기간: 기준선
o=없음에서 5=심각한 척도로
기준선
소양증
기간: 21일차
o=없음에서 5=심각한 척도로
21일차
타고 있는
기간: 기준선
o=없음에서 5=심각한 척도로
기준선
타고 있는
기간: 21일차
o=없음에서 5=심각한 척도로
21일차
쏘는
기간: 기준선
o=없음에서 5=심각한 척도로
기준선
쏘는
기간: 21일차
o=없음에서 5=심각한 척도로
21일차
긁는
기간: 기준선
o=없음에서 5=심각한 척도로
기준선
긁는
기간: 21일차
o=없음에서 5=심각한 척도로
21일차
모발의 질
기간: 기준선
o=없음에서 5=심각한 척도로
기준선
모발의 질
기간: 21일차
o=없음에서 5=심각한 척도로
21일차
경피 수분 손실
기간: 기준선
기악 측정
기준선
경피 수분 손실
기간: 21일차
기악 측정
21일차
염증 마커
기간: 기준선
피부 면봉 분석
기준선
염증 마커
기간: 21일차
피부 면봉 분석 피부 면봉 분석
21일차
스쿠알렌
기간: 기준선
피부 면봉 분석 피부 면봉 분석
기준선
스쿠알렌
기간: 21일차
피부 면봉 분석 피부 면봉 분석
21일차
스쿠알렌모노하이드로퍼옥사이드
기간: 기준선
피부 면봉 분석
기준선
스쿠알렌모노하이드로퍼옥사이드
기간: 21일차
피부 면봉 분석
21일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Philippe Massiot, L'OREAL Research and Innovation, Saint-Ouen, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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