Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaille ennen luuydinbiopsiaa suoritetun rentouttavan hengitysharjoituksen vaikutus elintoimintoihin, kipuun ja ahdistuneisuuteen

sunnuntai 20. marraskuuta 2022 päivittänyt: Ahmet Kolip, Uskudar University

Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta, joka olisi määrittänyt potilaille ennen BMB-toimenpiteen suoritetun rentouttavan hengitysharjoituksen vaikutusta elintoimintoihin, kipuun ja ahdistuneisuuteen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää potilaille ennen luuytimen biopsiaa suoritetun rentouttavan hengitysharjoituksen vaikutusta elintoimintoihin, kipuun ja ahdistuneisuuteen.

hypoteesit H1. Potilaille ennen luuydinbiopsiaa suoritettu rentouttava hengitysharjoitus vähentää potilaiden ahdistustasoa vertailuryhmään verrattuna.

H2. Potilaille ennen luuydinbiopsiaa tehty rentouttava hengitysharjoitus vähentää potilaiden kiputasoa vertailuryhmään verrattuna.

H3. Potilaille ennen luuydinbiopsiaa tehty rentouttava hengitysharjoitus vaikuttaa potilaiden hengitystiheyteen verrokkiryhmään verrattuna.

H4. Potilaille ennen luuydinbiopsiaa tehty rentouttava hengitysharjoitus vaikuttaa potilaiden pulssiin verrokkiryhmään verrattuna.

H5. Potilaille ennen luuydinbiopsiaa tehty rentouttava hengitysharjoitus vaikuttaa potilaiden verenpaineeseen verrokkiryhmään verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34662
        • Üsküdar Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • Ikää 18-65
  • Se, että luuytimen biopsia suoritetaan ensimmäistä kertaa
  • Rauhoittavien, anksiolyyttisten lääkkeiden käytön puuttuminen
  • Kommunikaatiota haittaavan tilanteen puuttuminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hengitysharjoitus
"Kumbhaka Pranayama", "Sama Vritti Pranayama" ja "box breathing" -hengitystekniikoita sovelletaan potilaisiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: jopa 1 mounth
Levityksen jälkeen potilaiden kiputason odotetaan olevan alhainen.
jopa 1 mounth

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa