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L'effetto dell'esercizio di respirazione rilassante applicato ai pazienti prima della biopsia del midollo osseo sui segni vitali, sul dolore e sui livelli di ansia

20 novembre 2022 aggiornato da: Ahmet Kolip, Uskudar University

Non esiste uno studio in letteratura che abbia determinato l'effetto dell'esercizio di respirazione rilassante applicato ai pazienti prima della procedura BMB sui segni vitali, sul dolore e sui livelli di ansia.

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dell'esercizio di respirazione rilassante applicato ai pazienti prima della biopsia del midollo osseo sui segni vitali, sul dolore e sui livelli di ansia.

ipotesi H1. L'esercizio di respirazione rilassante applicato ai pazienti prima della procedura di biopsia del midollo osseo riduce il livello di ansia dei pazienti rispetto al gruppo di controllo.

H2. L'esercizio di respirazione rilassante applicato ai pazienti prima della procedura di biopsia del midollo osseo riduce il livello di dolore dei pazienti rispetto al gruppo di controllo.

H3. L'esercizio di respirazione rilassante applicato ai pazienti prima della procedura di biopsia del midollo osseo è efficace sulla frequenza respiratoria dei pazienti rispetto al gruppo di controllo.

H4. L'esercizio di respirazione rilassante applicato ai pazienti prima della procedura di biopsia del midollo osseo è efficace sulla frequenza cardiaca dei pazienti rispetto al gruppo di controllo.

H5. L'esercizio di respirazione rilassante applicato ai pazienti prima della procedura di biopsia del midollo osseo è efficace sulla pressione sanguigna dei pazienti rispetto al gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34662
        • Üsküdar Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni
  • Il fatto che verrà eseguita per la prima volta una biopsia del midollo osseo
  • Assenza di sedativi, uso di farmaci ansiolitici
  • Assenza di una situazione che possa ostacolare la comunicazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di respirazione
Comportamentale: esercizio di respirazione rilassante
Verranno applicate ai pazienti le tecniche di respirazione "Kumbhaka Pranayama", "Sama Vritti Pranayama" e "respirazione a scatola".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: fino a 1 mese
Dopo l'applicazione, il livello di dolore dei pazienti dovrebbe essere basso.
fino a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UskudarUniveristy

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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