- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05632874
Wpływ relaksujących ćwiczeń oddechowych stosowanych u pacjentów przed biopsją szpiku kostnego na parametry życiowe, poziom bólu i lęku
W literaturze nie ma badań, które określałyby wpływ relaksacyjnych ćwiczeń oddechowych stosowanych u pacjentów przed zabiegiem BMB na parametry życiowe, poziom bólu i lęku.
Celem pracy jest określenie wpływu relaksacyjnych ćwiczeń oddechowych stosowanych u pacjentów przed biopsją szpiku kostnego na parametry życiowe, poziom bólu i lęku.
hipotezy H1. Relaksujące ćwiczenia oddechowe zastosowane u pacjentów przed zabiegiem biopsji szpiku zmniejszają poziom lęku pacjentów w porównaniu z grupą kontrolną.
H2. Relaksujące ćwiczenia oddechowe stosowane u pacjentów przed zabiegiem biopsji szpiku kostnego zmniejszają poziom bólu pacjentów w porównaniu z grupą kontrolną.
H3. Relaksujące ćwiczenia oddechowe zastosowane u pacjentów przed zabiegiem biopsji szpiku kostnego są skuteczne na częstość oddechów pacjentów w porównaniu z grupą kontrolną.
H4. Relaksujące ćwiczenia oddechowe stosowane u pacjentów przed zabiegiem biopsji szpiku kostnego są skuteczne na częstość tętna pacjentów w porównaniu z grupą kontrolną.
H5. Relaksujące ćwiczenia oddechowe stosowane u pacjentów przed zabiegiem biopsji szpiku kostnego mają wpływ na ciśnienie krwi pacjentów w porównaniu z grupą kontrolną.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34662
- Üsküdar Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
- Będąc w wieku od 18 do 65 lat
- Fakt, że po raz pierwszy zostanie wykonana biopsja szpiku kostnego
- Brak środków uspokajających, przeciwlękowych
- Brak sytuacji utrudniającej komunikację.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie oddechowe
|
Pacjentom zostaną zastosowane techniki oddychania „Kumbhaka Pranayama”, „Sama Vritti Pranayama” i „oddychanie pudełkiem”.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: do 1 mies
|
Oczekuje się, że po zastosowaniu poziom bólu u pacjentów będzie niski.
|
do 1 mies
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UskudarUniveristy
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .